分化抗原30（CD30）陽性末梢TC細胞リンパ腫のクラスターにおける自家幹細胞移植後の治療としてのブレンツキシマブ・ベドチンの研究 (BRENTICON-T)

包含基準:

• 6サイクルのA-CHP。 最初のサイクルは、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、およびプレドニゾン（CHOP）ベースで、すでに計画されている場合は、その後 5 サイクルの A-CHP を使用できます。
• 0-2のパフォーマンスステータス。
• -導入としてA-CHPを受け、完全奏効（CR）または化学療法感受性部分奏効（PR）を達成し、強化としてASCTに適していると判断されたCD30陽性成熟T細胞リンパ腫の参加者。

• 対象となる疾患の種類:

  • 未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) - 負の全身性未分化大細胞型リンパ腫 (sALCL)
  • 末梢性T細胞リンパ腫 - 特に明記されていない (PTCL-NOS)
  • 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫（AITL）
  • 成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL;急性およびリンパ腫タイプのみ、ヒトT細胞白血病ウイルス1が陽性である必要があります）
  • 腸疾患関連T細胞リンパ腫（EATL）
  • 肝脾T細胞リンパ腫（HSTCL）
• サイトの放射線科医によって評価された、陽電子放出断層撮影法（PET）によるフルオロデオキシグルコース（FDG）-avid疾患およびコンピューター断層撮影法（CT）による測定可能な疾患。
• 十分な臓器機能。

除外基準:

• -他の治療臨床試験に登録されています。
• 授乳中です。
• -研究治療の最初の投与前2週間以内に、活動的な重度または医学的に重要な以上のウイルス、細菌、または真菌感染症。
• -ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染、B型肝炎表面抗原陽性状態、または既知または疑われる活動性C型肝炎感染があります。
• -左心室駆出率（LVEF）が45％未満、または症候性心疾患、または過去6か月以内の心筋梗塞。
• -ドキソルビシンまたは他のアントラサイクリンの完全な累積用量による以前の治療。
• -ベースライン、中等度、末梢神経障害、またはシャルコー・マリー・トゥース症候群の脱髄型の患者。
• 自家または同種幹細胞移植 (SCT) 後。
• 根底にある悪性腫瘍に関連する脳/髄膜疾患。
• -進行性多巣性白質脳症（PML）の病歴。

• 以下のいずれかの現在の診断：

  • 原発性皮膚 CD30 陽性 T 細胞リンパ増殖性疾患およびリンパ腫。 腫瘍が皮膚の外側および原発部位から離れたリンパ節に拡がっている皮膚 ALCL は適格です。