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タンパク質の補給と HIIT: 心肺機能への影響

2020年4月21日 更新者：University of Erlangen-Nürnberg Medical School

訓練を受けていない個人の心肺機能に対する高強度インターバルトレーニングと運動後のタンパク質補給の組み合わせの効果：二重盲検プラセボ対照試験

この研究の目的は、8 週間の高強度インターバル トレーニング (HIIT) または HIIT とレジスタンス トレーニング プログラムを、運動後のタンパク質補給と組み合わせて、これまでトレーニングを受けていない個人の心肺フィットネスおよび心血管代謝リスク指標に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • ドイツ
      • Erlangen、ドイツ、91052
        • 募集
        • Department of Medicine 1, Hector Center for Nutrition, Exercise and Sports, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nuremberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

•研究前の少なくとも6ヶ月以上の座りがちなライフスタイル

除外基準:

  • 妊娠、授乳
  • 精神障害、てんかん、重度の神経障害
  • -過去6か月以内の他の運動または栄養研究への参加
  • 冠動脈疾患、心不全
  • 悪性疾患
  • 重度のリウマチまたは神経疾患
  • 重度/不安定な高血圧 (安静時RR: >180/>110 mmHg)
  • 肺機能が著しく制限されている (FEV1 <60%)
  • 不安定な糖尿病
  • 重度の整形外科疾患/制限
  • 急性・慢性感染症
  • 電子インプラント（除細動器、ペースメーカー）
  • 当局または管轄の命令により精神病院に入院している者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：HIIT + プロテイン
高強度インターバル トレーニング (HIIT) とタンパク質補給の組み合わせ
ダイエットサプリメント：HIIT + プロテイン

高強度インターバル トレーニング (HIIT) からなる 8 週間の監視付き運動プログラム。

HIIT: HRmax 85 ～ 95% での 10 x 1 分を低強度の回復期間で割ったもの。 週に 3 回のエクササイズ セッション。 参加者は、毎回の運動セッションの後にシェイクとして投与される市販のタンパク質サプリメント 40 g を受け取ります。
PLACEBO_COMPARATOR：HIIT + プラセボ
高強度インターバル トレーニング (HIIT) とプラセボの組み合わせ
ダイエットサプリメント：HIIT + プラセボ

高強度インターバル トレーニング (HIIT) からなる 8 週間の監視付き運動プログラム。

HIIT: HRmax 85 ～ 95% での 10 x 1 分を低強度の回復期間で割ったもの。 週に 3 回のエクササイズ セッション。 参加者は、運動セッションごとにシェイクとして投与された市販の等カロリープラセボ（マルトデキストリン）40gを受け取ります。
実験的：HIITとレジスタンストレーニング＋プロテイン
高強度インターバル トレーニング (HIIT) とレジスタンス トレーニングとタンパク質補給を組み合わせたもの
ダイエットサプリメント：HIITとレジスタンストレーニング＋プロテイン

高強度インターバル トレーニング (HIIT) とレジスタンス トレーニング (RST) で構成される 8 週間の監視付き運動プログラム。

HIIT: 85-95% HRmax での 5x1 分を低強度の回復期間で割ったもの。 RST: ウェイト マシンを使用した 3 セットのレジスタンス トレーニングで、すべての主要な筋肉群を 1 回の最大反復回数の 70 ～ 80% に相当する強度でトレーニングします。 週に 2 回のエクササイズ セッション。 参加者は、毎回の運動セッションの後にシェイクとして投与される市販のタンパク質サプリメント 40 g を受け取ります。
PLACEBO_COMPARATOR：HIIT とレジスタンス トレーニング + プラセボ
高強度インターバル トレーニング (HIIT) とレジスタンス トレーニングをプラセボと組み合わせたもの
ダイエットサプリメント：HIIT とレジスタンス トレーニング + プラセボ

高強度インターバル トレーニング (HIIT) とレジスタンス トレーニング (RST) で構成される 8 週間の監視付き運動プログラム。

HIIT: 85-95% HRmax での 5x1 分を低強度の回復期間で割ったもの。 RST: ウェイト マシンを使用した 3 セットのレジスタンス トレーニングで、すべての主要な筋肉群を 1 回の最大反復回数の 70 ～ 80% に相当する強度でトレーニングします。 週に 2 回のエクササイズ セッション。 参加者は、運動セッションごとにシェイクとして投与された市販の等カロリープラセボ（マルトデキストリン）40gを受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺フィットネス (CRF)
時間枠：8週間
CRFは、最大酸素摂取量（VO2max）を測定することによって評価されます
8週間
筋力（レジスタンストレーニングを行っているグループのみ）
時間枠：8週間
主要な筋肉群 (胸部、背中上部、腰部、腹部、および脚) の最大強度 (Fmax) は、複数回の繰り返しのパフォーマンスに基づいて、最大下テストによって推定されます。
8週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓代謝リスクスコア (MetS-Z-Score)
時間枠：8週間
MetS-Z-Score は、各個人の胴囲 (cm)、平均動脈圧 (mmHg)、グルコース (mg/dL)、トリグリセリド (mg/dL)、および HDL-コレステロール (mg/dL) の測定値から計算されます。 、性別に固有の方程式に基づいています。
8週間
筋肉量
時間枠：8週間
筋肉量 (kg) は、生体電気インピーダンス分析 (BIA) によって測定されます。
8週間
脂肪量
時間枠：8週間
体脂肪量 (kg) は、生体電気インピーダンス分析 (BIA) によって測定されます。
8週間
インスリン感受性
時間枠：8週間
インスリン感受性は、恒常性モデル評価指数（HOMA）を使用して推定されます
8週間
炎症状態
時間枠：8週間
炎症状態は、c反応性タンパク質（CRP）および高感度c反応性タンパク質（hs-CRP）の血中濃度（mg/L）を測定することにより評価されます。
8週間
健康関連の生活の質
時間枠：8週間

健康関連の生活の質は、標準化および検証済みの EQ-5D-5L アンケートを使用して評価されます。これは、EQ-5D 記述システムと EQ ビジュアル アナログ スケール (EQ VAS) の 2 ページで構成されます。 記述システムは、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの次元で構成されます。 各次元には、問題なし、軽微な問題、中程度の問題、重大な問題、および極度の問題の 5 つのレベルがあります。

患者は、各次元で最も適切なステートメントの横にあるボックスにチェックを入れます (スケール: 1 ～ 5、値が小さいほど転帰が良好)。 5 つの次元の数字は、患者の健康状態を表す 5 桁の数字に組み合わせることができます。EQ VAS は、患者の自己評価された健康を垂直の視覚的アナログ スケール (0-100、高い値 = より良い結果) で記録します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PRO-HIIT Study

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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