免疫抑制療法後に第7染色体異常を伴う高リスクのクローン進化を発症した重度の再生不良性貧血患者のレトロスペクティブ研究

バックグラウンド：

重度の再生不良性貧血 (SAA) は、骨髄不全の一形態です。 それは通常、

骨髄幹細胞に対する細胞傷害性 T 細胞の攻撃。 SAA には 2 つの治療法を使用できます。 1つは同種造血幹細胞移植（HSCT）です。 もう一つは免疫抑制療法（IST）です。 ほとんどの場合、HSCT または IST が機能します。 しかし、ISTの後にクローン進化が起こる人もいます。 クローン進化の最も一般的な形態の 1 つは、7 番染色体の異常です。 これらは予後不良です。 HSCT を使用してそれらを治療できます。 研究者は、クローン進化がなぜ起こるのかを知りません。 彼らは、過去の研究からのデータを見て、より多くを学びたいと考えています。

目的：

7番染色体異常を発症したSAA患者のデータを、最終的にHSCTを受けた患者と、化学療法のみまたは支持療法を受けた患者との間で比較すること。 検索戦略:

資格:

NHLBI プロトコル 12-H-0150、06-H-0034、03-H-0249、03-H-0193、00-H-0032、または 90-H-0146 に登録された SAA の成人および小児

デザイン：

この研究では、過去の研究のデータを使用しています。 これらの研究の参加者は、データを将来の研究に使用することを許可しました。

研究者は参加者の医療記録を確認します。 メモ、テスト結果、画像スキャンなどの臨床データを収集します。 また、元の研究の一部として収集された研究データも収集します。

研究者はデータを社内データベースに入力します。 パスワードで保護されています。 すべてのデータは、安全なネットワーク ドライブまたは NIH セキュリティ ルールに準拠したサイトに保管されます。

今後、他の研究が追加される可能性があります。