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回復を期待する視神経炎患者における休止状態の機能的MRI (RESONANCE)

2025年12月30日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

患者が MRI 部門の待合室に到着すると、研究の目的と進行状況を説明した説明書が渡されます。 診察中に、放射線科医は対象および非対象の基準を確認し、時間をかけて研究に関する患者のすべての質問に答えます。 患者が研究に参加することに同意した場合、研究医師は患者の同意を得ます。

MRI検査は3TマルチパラメトリックMRIで行われます。 標準プロトコルと比較して、患者は安静状態と呼ばれる、ガドリニウム造影剤の注入前に実行される追加の f-mRI シーケンスから恩恵を受けます。

アドルフ・ド・ロスチャイルド財団でも同日、眼科医による診察が行われる。 この訪問中に、アドルフ・ド・ロスチャイルド財団で通常行われている治療に従って、OCT検査（光干渉断層撮影法）、視野検査、および視力の測定が行われます。

参加に同意した対照群の被験者は、適応症に応じてこれらの患者に対して計画されたシーケンスに加えて、NOが疑われる患者に対して実施される2つの非注射シーケンスを含むMRI検査の恩恵を受けることになる。

対照群の被験者に視覚上の問題が存在する可能性についても、尋問によって尋ねられます。 眼科検査や再診は予定されておらず、対照群の参加はMRIスキャン後に終了する。

NO患者は、診断から約6か月後のフォローアップ訪問中に眼科医による診察を受けます。 この診察ではOCT検査、視野検査、視力測定などが行われます。 この訪問と実施された検査は、NOに苦しむ患者の通常のケアに相当し、アドルフ・ド・ロスチャイルド財団病院で続いた。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • PARIS
      • Paris、PARIS、フランス、75019
        • 募集
        • Fondation A de Rothschild
        • 主任研究者：
          • Sidney KRYSTAL
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NOの臨床的疑いがあり、NOの診断のためにMRIを実施しなければならない患者。 NO患者の視覚機能ネットワークとNOを持たない被験者サンプルの視覚機能ネットワークを比較するための対照群も設定される。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 視神経炎の臨床的疑い
  • 視神経炎の探索に MRI を活用する
  • 社会保障制度の関係者または受益者
  • 研究に関する十分な情報を受け取り、研究に参加することに明示的に同意していること

除外基準:

  • 絶対的または相対的MRIの禁忌（特に妊娠中または授乳中の女性）
  • 弱視の歴史
  • 視力の低下につながる既存の病状（例： 網膜色素変性症、AMDなど）
  • 法的保護措置の恩恵を受ける患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
コントロール
他の：MRI

MRI検査は3TマルチパラメトリックMRIで行われます。 標準プロトコルと比較して、患者は安静状態と呼ばれる、ガドリニウム造影剤の注入前に実行される追加の f-mRI シーケンスから恩恵を受けます。

アドルフ・ド・ロスチャイルド財団でも同日、眼科医による診察が行われる。

参加に同意した対照群の被験者は、適応症に応じてこれらの患者に対して計画されたシーケンスに加えて、NOが疑われる患者に対して実施される2つの非注射シーケンスを含むMRI検査の恩恵を受けることになる。
視神経炎
他の：MRI

MRI検査は3TマルチパラメトリックMRIで行われます。 標準プロトコルと比較して、患者は安静状態と呼ばれる、ガドリニウム造影剤の注入前に実行される追加の f-mRI シーケンスから恩恵を受けます。

アドルフ・ド・ロスチャイルド財団でも同日、眼科医による診察が行われる。

参加に同意した対照群の被験者は、適応症に応じてこれらの患者に対して計画されたシーケンスに加えて、NOが疑われる患者に対して実施される2つの非注射シーケンスを含むMRI検査の恩恵を受けることになる。

他の：視力
NO患者は、診断から約6か月後のフォローアップ訪問中に眼科医による診察を受けます。 この診察ではOCT検査、視野検査、視力測定などが行われます。 この訪問と実施された検査は、NOに苦しむ患者の通常のケアに相当し、アドルフ・ド・ロスチャイルド財団病院でフォローされています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼科機能の回復は、早期治療糖尿病性網膜症研究スケール (ETDRS スケール) で低コントラスト視力を測定することによって評価されます。
時間枠：6ヵ月
ETDRS チャートは、一連の 70 文字を表します。 視力文字スコアは、4.0 m で正しく読み取られた文字の総数に等しくなります。 スコアは 20/10 (最高の視力) から 20/20,000 (最低の視力) の範囲でした。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年12月17日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020-A01560-39

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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