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言語と音楽、音声と人間のビートボックス: 一般および応用言語学の研究における理論的問題 (HBB)

2023年2月27日 更新者：Hopital Foch

言語と音楽、音声とヒューマン ビートボックス: 一般および応用言語学の研究に関する理論的問題。モノセントリック探索的研究

ビートボックスは、主にドラム マシンを模倣する技術を含むボーカル パーカッションの一種で、口、唇、舌、声を使用します。 また、ターンテーブリズムやその他の楽器の声の模倣も含まれる場合があります。 さまざまな音を生成するために、ビートボクサーは発声装置をスピーチでの使用よりもはるかに広く複雑な方法で使用します。 これにより、豊かで多様なサウンドのパネルを取得できます。 ヒューマン ビートボックス (HBB) は、音声学におけるごく最近の研究対象です。 この研究は、声道の調音能力と限界をよりよく理解するために、経鼻線維鏡検査と電気声門検査を使用した咽頭咽頭調音行動の探索的研究と空気力学的研究を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

HBB は、2 つの非常に興味深い側面 (1) 口腔 - 咽頭 - 喉頭の関節の複雑さとビートボクサーの調音精度、および (2) アーティストがパフォーマンスを中断することなく継続的にビートボックスを行うことを可能にする呼吸管理によって特徴付けられます。 この技術の非常に特徴的なこれらの2つのポイントにより、多様で変化に富んだ楽音を最もよく模倣することができます。

ヒューマン ビートボックスはまだほとんど研究されておらず、このテーマに関する文献はかなり限られています。 パーカッシブなサウンド (バスドラム、ハイハット、スネアの模倣など) は調音戦略によって特徴付けられるようであり、メロディックなサウンド (管楽器、弦楽器など) は調音戦略と発声戦略の両方に基づいているようです。主に複雑な発声戦略を使用しているようです。

私たちの目的は、さまざまなレベルでの声道の調音能力と限界をよりよく理解することです（調音能力、音生成メカニズム、筋肉と音響の時間的関係、効率の戦略...）。

ヒューマン ビートボックスの臨床応用は、先天性言語障害 (例えば、運動失調症) または後天性 (例えば、部分舌切除型の口腔咽頭喉頭手術) のコンテキストで見つけることができます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
5

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
    • Ile-de-France
      • Suresnes、Ile-de-France、フランス、92150
        • Hopital Foch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の健康な方
  • Beatboxer subject (ビートボックス専門の歌手)
  • 言語障害の欠如
  • 声の病理の欠如
  • 同意書に署名している
  • 健康保険に加入していること。

除外基準:

  • 妊娠中、出産中または授乳中の女性
  • 自由を奪われた人: 法的保護措置の対象となる、または同意を表明するために州外にいる未成年者または成人
  • 後見・保佐対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：プロのビートボクサー歌手
1 人のプロのビートボクサー シンガーが、さまざまな手順を踏んでさまざまな音を出すよう求められます。 次に研究者は、研究対象となる最も興味深い音を選択します。
他の：鼻線維鏡検査
歌いながら柔軟なファイバースコープを使用して行われた喉頭探査。
他の：エレクトログロトグラフィー
EG2-PCX2 システム (声門エンタープライズ) を使用した歌唱中の声門運動の電気記録。
他の：気流計測＋音響信号収録
EVA2 システムを使用した歌唱中の気流測定と音響信号の記録 (SQLab-LPL、エクス アン プロヴァンス、フランス)
他の：経験豊富なビートボクサー歌手
実験された 10 人のビートボクサー シンガーが、最初の被験者 (プロのシンガー) によるサウンド レコードを再現するよう求められます。
他の：鼻線維鏡検査
歌いながら柔軟なファイバースコープを使用して行われた喉頭探査。
他の：エレクトログロトグラフィー
EG2-PCX2 システム (声門エンタープライズ) を使用した歌唱中の声門運動の電気記録。
他の：気流計測＋音響信号収録
EVA2 システムを使用した歌唱中の気流測定と音響信号の記録 (SQLab-LPL、エクス アン プロヴァンス、フランス)
他の：アンケート
対象者の歌唱習慣、歌唱時の体の使い方と捉え方に関するアンケート。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
HBB の生産メカニズムを説明し、理解する
時間枠：1日
音響制作時の気圧（Pa）値の測定
1日
HBB の生産メカニズムを説明し、理解する
時間枠：1日

エレクトログロトグラフィー

iii) 音響分析ソフトウェアでの周波数および時間音響パラメータの測定によるエレクトログロトグラフおよび音響。
1日
HBB の生産メカニズムを説明し、理解する
時間枠：1日
喉頭画像の可視化
1日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人間の声道の調音能力と BeatBox 歌手の生体力学的限界を研究する
時間枠：1日
鼻線維鏡検査
1日
人間の声道の調音能力と BeatBox 歌手の生体力学的限界を研究する
時間枠：1日
口腔および鼻のエアロミナミクス測定。
1日
人間の声道の調音能力と BeatBox 歌手の生体力学的限界を研究する
時間枠：1日
喉頭探査中に収集された音響信号の分析
1日
空気力学的および筋肉の時間的関係を測定して、声道の構造の効率、パフォーマンス、および「経済性」の戦略を評価します
時間枠：1日
音響信号と比較したファイバースコープ画像。
1日
空気力学的および筋肉の時間的関係を測定して、声道の構造の効率、パフォーマンス、および「経済性」の戦略を評価します
時間枠：1日
音響信号と比較した空力イベント。
1日
調査によって収集されたビートボクサーのプロファイルと、試験中に評価されたアーティキュレーションと空気力学的能力を関連付けます
時間枠：1日
オープンサーベイとそのアーティキュレーションおよび空力容量（ファイバースコープおよび音響信号）との定性的比較
1日
世界の言語の言語学の研究分野、獲得および/または臨床音声学の研究分野への研究の潜在的な貢献を評価する
時間枠：1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hopital Foch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月16日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年7月27日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年7月27日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年2月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020_0017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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