Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taal en muziek, spraak en de menselijke beatbox: theoretische kwesties voor onderzoek in de algemene en toegepaste taalkunde (HBB)

27 februari 2023 bijgewerkt door: Hopital Foch

Taal en muziek, spraak en de menselijke beatbox: theoretische kwesties voor onderzoek in de algemene en toegepaste taalkunde; Monocentrische verkennende studie

Beatboxing is een vorm van vocale percussie die voornamelijk betrekking heeft op de kunst van het nabootsen van drummachines, met behulp van de mond, lippen, tong en stem. Het kan ook gaan om vocale imitatie van turntablisme en andere muziekinstrumenten. Om de verschillende geluiden te produceren, gebruiken de Beatboxers hun vocale apparaat op een veel bredere en complexere manier dan het gebruik ervan in spraak. Hierdoor kunnen ze een paneel met rijke en gevarieerde geluiden verwerven. De Human Beatbox (HBB) is een zeer recent onderwerp van onderzoek in de fonetiek. Deze studie biedt een verkennende studie van faryngolaryngeaal articulatorisch gedrag met behulp van nasofibroscopy en elektroglottografie en een aerodynamische studie om de articulatorische capaciteiten en limieten van het spraakkanaal beter te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

HBB wordt gekenmerkt door twee zeer interessante aspecten (1) de complexiteit van de orofaryngo-laryngeale gewrichten en de articulatieprecisie van de beatboxers en (2) het ademhalingsbeheer waardoor de artiesten continu kunnen beatboxen zonder hun optreden te onderbreken. Deze twee punten, zeer kenmerkend voor deze techniek, stellen hen in staat om diverse en gevarieerde muziektonen het best te imiteren.

De Human Beatbox is nog weinig bestudeerd en de literatuur over dit onderwerp is vrij beperkt. Percussiegeluiden (bijvoorbeeld imitaties van basdrums, hi-hat of snare) lijken te worden gekenmerkt door articulatiestrategieën, melodische geluiden (bijvoorbeeld blaasinstrumenten, strijkers) lijken te zijn gebaseerd op zowel articulatie- als fonatorische strategieën, en ten slotte elektronische geluiden lijken vooral gebruik te maken van complexe fonatorische strategieën.

Onze doelstellingen zijn een beter begrip van de articulatiecapaciteiten en grenzen van het spraakkanaal op verschillende niveaus (articulatiecapaciteiten, geluidsproductiemechanismen, musculaire en akoestische temporele relaties, efficiëntiestrategieën...).

Het is mogelijk om klinische toepassingen van de Human Beatbox te vinden in de context van aangeboren spraakstoornissen (bijvoorbeeld dyspraxie) of verworven (bijvoorbeeld orofaryngo-larynxchirurgie van het type partiële glossectomie).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
5

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, Frankrijk, 92150
        • Hopital Foch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersoon van 18 jaar of ouder
  • Beatboxer onderwerp (zanger gespecialiseerd in Beatboxing)
  • Afwezigheid van taalstoornis
  • Afwezigheid van vocale pathologie
  • Een toestemmingsformulier hebben ondertekend
  • Aangesloten zijn bij een ziektekostenverzekering.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere, barende of zogende vrouwen
  • Personen die van hun vrijheid zijn beroofd: minderjarigen of volwassenen die onderworpen zijn aan wettelijke beschermingsmaatregelen of zich buiten de staat bevinden om hun toestemming te betuigen
  • Onderwerpen onder curatele of onder curatoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Professionele beatboxer-zangeres
1 professionele beatboxer-zanger wordt gevraagd om verschillende geluiden te produceren tijdens het ondergaan van de verschillende procedures. Onderzoekers selecteren vervolgens de meest interessante geluiden om te bestuderen.
Ander: Nasofibroscopy
Laryngeale exploratie uitgevoerd met behulp van een flexibele fiberscoop tijdens het zingen.
Ander: Elektroglottografie
Elektrografie van glottale beweging met behulp van het EG2-PCX2-systeem (Glottal Enterprises) tijdens het zingen.
Ander: Luchtstroommeting + akoestische signaalopname
Luchtstroommeting en akoestische signaalopname tijdens het zingen met behulp van het EVA2-systeem (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankrijk)
Ander: Geëxperimenteerde beatboxer-zangeres
10 geëxperimenteerde beatboxer-zangers zullen worden gevraagd om de geluiden te reproduceren die zijn opgenomen door de eerste proefpersoon (professionele zanger) terwijl ze de verschillende procedures ondergaan.
Ander: Nasofibroscopy
Laryngeale exploratie uitgevoerd met behulp van een flexibele fiberscoop tijdens het zingen.
Ander: Elektroglottografie
Elektrografie van glottale beweging met behulp van het EG2-PCX2-systeem (Glottal Enterprises) tijdens het zingen.
Ander: Luchtstroommeting + akoestische signaalopname
Luchtstroommeting en akoestische signaalopname tijdens het zingen met behulp van het EVA2-systeem (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankrijk)
Ander: Vragenlijst
Vragenlijst over de zanggewoonten van het onderwerp, de manier waarop hij zijn lichaam gebruikt en waarneemt tijdens het zingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijf en begrijp de productiemechanismen in HBB
Tijdsspanne: 1 dag
Meting van de waarden van luchtdruk (Pa) tijdens geluidsproducties
1 dag
Beschrijf en begrijp de productiemechanismen in HBB
Tijdsspanne: 1 dag

Elektroglottografie

iii) elektroglottografisch en akoestisch met metingen van frequentie- en tijdakoestische parameters op akoestische analysesoftware.
1 dag
Beschrijf en begrijp de productiemechanismen in HBB
Tijdsspanne: 1 dag
Visualisatie van strottenhoofdbeelden
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bestudeer de articulatiecapaciteiten van het menselijke spraakkanaal en de biomechanische limieten ervan bij BeatBox-zangers
Tijdsspanne: 1 dag
Nasofibroscopy
1 dag
Bestudeer de articulatiecapaciteiten van het menselijke spraakkanaal en de biomechanische limieten ervan bij BeatBox-zangers
Tijdsspanne: 1 dag
Orale en nasale aerodynamica meting.
1 dag
Bestudeer de articulatiecapaciteiten van het menselijke spraakkanaal en de biomechanische limieten ervan bij BeatBox-zangers
Tijdsspanne: 1 dag
Analyse van akoestisch signaal verzameld tijdens larynxonderzoek
1 dag
Meet aerodynamische en musculaire temporele relaties om de strategieën van efficiëntie, prestatie en "zuinigheid" van de structuren van het spraakkanaal te evalueren
Tijdsspanne: 1 dag
Fibroscopiebeelden vergeleken met akoestisch signaal.
1 dag
Meet aerodynamische en musculaire temporele relaties om de strategieën van efficiëntie, prestatie en "zuinigheid" van de structuren van het spraakkanaal te evalueren
Tijdsspanne: 1 dag
Aerodynamische gebeurtenissen vergeleken met akoestisch signaal.
1 dag
Relateer het profiel van de beatboxers verzameld door een enquête en hun articulatie en aerodynamische capaciteiten geëvalueerd tijdens de examens
Tijdsspanne: 1 dag
Kwalitatieve vergelijking tussen een open enquête en hun articulatie- en aerodynamische capaciteiten (fibroscopy en akoestisch signaal)
1 dag
Evalueer de potentiële bijdragen van de studie aan de onderzoeksgebieden in de taalkunde van wereldtalen, onderzoek naar verwerving en / of klinische fonetiek
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hopital Foch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 februari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2020_0017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nasofibroscopy

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen