Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nyelv és zene, beszéd és az emberi beatbox: elméleti kérdések az általános és alkalmazott nyelvészet kutatásához (HBB)

2023. február 27. frissítette: Hopital Foch

Nyelv és zene, beszéd és az emberi beatbox: elméleti kérdések az általános és alkalmazott nyelvészet kutatásához; Monocentrikus feltáró tanulmány

A beatbox a vokális ütőhangszerek egyik formája, amely elsősorban a dobgépek utánzásának művészetét foglalja magában, a száj, az ajkak, a nyelv és a hang használatával. Ez magában foglalhatja a lemezjátszó és más hangszerek vokális utánzását is. A különböző hangok előállításához a Beatboxerek sokkal szélesebb és összetettebb módon használják vokális apparátusukat, mint a beszédben. Ez lehetővé teszi számukra, hogy gazdag és változatos hangzásokat kapjanak. A Human Beatbox (HBB) egy nagyon új téma a fonetika területén. Ez a tanulmány a pharyngolaryngealis artikulációs viselkedések feltáró vizsgálatát kínálja nazofibroszkópia és elektroglottográfia segítségével, valamint egy aerodinamikai vizsgálatot a vokális traktus artikulációs képességeinek és korlátainak jobb megértése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A HBB-t két nagyon érdekes aspektus jellemzi (1) az oro-pharyngo-laryngealis ízületek összetettsége és a beatboxerek artikulációs precizitása, valamint (2) a légzéskezelés, amely lehetővé teszi a művészek számára a folyamatos beatboxolást, előadásuk megszakítása nélkül. Ez a két pont, amely nagyon jellemző erre a technikára, lehetővé teszi számukra, hogy a legjobban utánozzák a változatos és változatos zenei hangokat.

A Human Beatboxot még mindig kevéssé tanulmányozzák, és a témával kapcsolatos szakirodalom meglehetősen korlátozott. Úgy tűnik, hogy az ütős hangokat (például basszusdob, hi-hat vagy pergő utánzatok) artikulációs stratégiák jellemzik, a dallamhangokat (például fúvósok, vonósok) úgy tűnik, hogy mind az artikulációs, mind a fonációs stratégiákon alapulnak, és végül az elektronikus hangokat. úgy tűnik, főleg összetett fonatóriumi stratégiákat használnak.

Célunk, hogy jobban megértsük a hangpálya artikulációs képességeit és határait különböző szinteken (artikulációs kapacitások, hangképző mechanizmusok, izom- és akusztikus időbeli kapcsolatok, hatékonysági stratégiák...).

A Human Beatbox klinikai alkalmazása lehetséges veleszületett beszédzavarok (például dyspraxia) vagy szerzett (például részleges glossectomia típusú oro-pharyngo-laryngealis műtétek) összefüggésében.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
5

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, Franciaország, 92150
        • Hopital Foch

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges alany 18 éves vagy idősebb
  • Beatboxer alany (beatboxra szakosodott énekes)
  • Nyelvi károsodás hiánya
  • A vokális patológia hiánya
  • Aláírták a beleegyező nyilatkozatot
  • Legyen csatlakozva egy egészségbiztosítási csomaghoz.

Kizárási kritériumok:

  • Terhes, szülõ vagy szoptató nõk
  • Szabadságuktól megfosztott személyek: kiskorúak vagy nagykorúak, akik jogi védelmi intézkedések hatálya alá tartoznak, vagy akik nem rendelkeznek beleegyező nyilatkozatukkal
  • Gondnokság vagy gondnokság alatt álló alanyok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Egyéb: Profi beatboxer énekes
1 professzionális beatboxer énekest kérnek fel különböző hangok előállítására a különböző eljárások során. A kutatók ezután kiválasztják a legérdekesebb hangokat.
Egyéb: Nazofibroszkópia
A gége feltárása rugalmas fibroszkóp segítségével éneklés közben.
Egyéb: Elektroglottográfia
Glottális mozgás elektrográfiája EG2-PCX2 rendszerrel (Glottal Enterprises) éneklés közben.
Egyéb: Légáramlás mérés + hangjelzés rögzítése
Légáramlás mérés és hangjelzés rögzítése éneklés közben az EVA2 rendszerrel (SQLab-LPL, Aix en Provence, Franciaország)
Egyéb: Kísérletezett beatboxer énekes
10 kísérletezett beatboxer énekest kérünk fel, hogy reprodukálja az első alany (hivatásos énekes) hangfelvételét a különböző eljárások során.
Egyéb: Nazofibroszkópia
A gége feltárása rugalmas fibroszkóp segítségével éneklés közben.
Egyéb: Elektroglottográfia
Glottális mozgás elektrográfiája EG2-PCX2 rendszerrel (Glottal Enterprises) éneklés közben.
Egyéb: Légáramlás mérés + hangjelzés rögzítése
Légáramlás mérés és hangjelzés rögzítése éneklés közben az EVA2 rendszerrel (SQLab-LPL, Aix en Provence, Franciaország)
Egyéb: Kérdőív
Kérdőív a tantárgy éneklési szokásairól, arról, hogyan használja és érzékeli teste használatát éneklés közben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ismertesse és értse meg a HBB gyártási mechanizmusait
Időkeret: 1 nap
Légnyomás (Pa) értékeinek mérése hangalkotások során
1 nap
Ismertesse és értse meg a HBB gyártási mechanizmusait
Időkeret: 1 nap

Elektroglottográfia

iii) elektroglottográfia és akusztika frekvencia és idő akusztikai paraméterek mérésével akusztikus elemző szoftveren.
1 nap
Ismertesse és értse meg a HBB gyártási mechanizmusait
Időkeret: 1 nap
A gégeképek megjelenítése
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanulmányozza az emberi vokális traktus artikulációs képességeit és biomechanikai határait a BeatBox énekesekben
Időkeret: 1 nap
Nazofibroszkópia
1 nap
Tanulmányozza az emberi vokális traktus artikulációs képességeit és biomechanikai határait a BeatBox énekesekben
Időkeret: 1 nap
Orális és nazális aerominamikai mérés.
1 nap
Tanulmányozza az emberi vokális traktus artikulációs képességeit és biomechanikai határait a BeatBox énekesekben
Időkeret: 1 nap
A gége feltárása során gyűjtött akusztikus jel elemzése
1 nap
Mérje meg az aerodinamikai és az izomzati időbeli kapcsolatokat, hogy értékelje a hangcsatorna szerkezetének hatékonyságát, teljesítményét és „gazdaságosságát”
Időkeret: 1 nap
Fibroszkópos képek akusztikus jelhez képest.
1 nap
Mérje meg az aerodinamikai és az izomzati időbeli kapcsolatokat, hogy értékelje a hangcsatorna szerkezetének hatékonyságát, teljesítményét és „gazdaságosságát”
Időkeret: 1 nap
Aerodinamikai események a hangjelzéshez képest.
1 nap
Kapcsolja össze a felméréssel összegyűjtött beatboxosok profilját és a vizsgálatok során értékelt artikulációs és aerodinamikai képességeiket
Időkeret: 1 nap
Minőségi összehasonlítás a nyílt felmérés és azok artikulációja és aerodinamikai képességei között (fibroszkópia és hangjelzés)
1 nap
Értékelje a tanulmány lehetséges hozzájárulását a világnyelvek nyelvészeti kutatási területeihez, az elsajátítási és/vagy klinikai fonetikai kutatásokhoz
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Hopital Foch

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2020. október 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2021. július 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2021. július 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2020. április 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. augusztus 21.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2020. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2023. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2023. február 27.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2020_0017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése