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언어와 음악, 음성과 인간의 비트박스: 일반 및 응용 언어학 연구의 이론적 문제 (HBB)

2023년 2월 27일 업데이트: Hopital Foch

언어와 음악, 음성과 인간 비트박스: 일반 및 응용 언어학 연구의 이론적 문제; 단일 중심 탐색 연구

비트박스는 주로 입, 입술, 혀 및 목소리를 사용하여 드럼 머신을 모방하는 예술과 관련된 보컬 타악기의 한 형태입니다. 턴테이블리즘 및 기타 악기의 음성 모방도 포함될 수 있습니다. 다양한 사운드를 생성하기 위해 Beatboxer는 발성 장치를 음성에서 사용하는 것보다 훨씬 더 광범위하고 복잡한 방식으로 사용합니다. 이를 통해 풍부하고 다양한 사운드 패널을 얻을 수 있습니다. HBB(Human Beatbox)는 음성학 연구의 최근 주제입니다. 본 연구는 성도의 조음 능력과 한계를 더 잘 이해하기 위해 비강섬유경과 전기성문조영술을 이용한 인두후두 조음 행동에 대한 탐색적 연구와 공기역학적 연구를 제공한다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

HBB는 두 가지 매우 흥미로운 측면이 특징입니다. (1) 입-인두-후두 관절의 복잡성과 비트박서의 조음 정밀도, (2) 아티스트가 공연을 중단하지 않고 계속해서 비트박스를 할 수 있도록 하는 호흡 관리. 이 기법의 매우 특징적인 이 두 가지 점은 다양하고 다양한 음악적 음색을 가장 잘 모방할 수 있게 해줍니다.

Human Beatbox는 아직 거의 연구되지 않았으며 이 주제에 대한 문헌은 매우 제한적입니다. 타악기 소리(예: 베이스 드럼, 하이햇 또는 스네어 모방)는 조음 전략으로 특징지어지는 것 같고, 선율 소리(예: 관악기, 현악기)는 조음 전략과 발성 전략 모두에 기반한 것으로 보이며, 마지막으로 전자 소리 주로 복잡한 발음 전략을 사용하는 것 같습니다.

우리의 목표는 다양한 수준(조음 능력, 소리 생성 메커니즘, 근육 및 음향 시간 관계, 효율성 전략...)에서 성도의 조음 능력과 한계를 더 잘 이해하는 것입니다.

선천성 언어 장애(예: 실행 장애) 또는 후천성(예: 부분 설절제 유형의 구강-인두-후두 수술)의 맥락에서 Human Beatbox의 임상적 적용을 찾을 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
5

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, 프랑스, 92150
        • Hopital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 건강한 피험자
  • Beatboxer 주제(Beatboxing 전문 가수)
  • 언어 장애 부재
  • 음성 병리학의 부재
  • 동의서에 서명했습니다.
  • 건강 보험 플랜에 가입되어 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신, 분만 또는 수유 중인 여성
  • 자유를 박탈당한 사람: 미성년자 또는 법적 보호 조치를 받거나 동의를 표명할 수 있는 주 밖에 있는 성인
  • 후견인 또는 큐레이터 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 전문 비트박서 가수
1명의 전문 비트박서 가수가 다른 절차를 거치면서 다른 소리를 내도록 요청받습니다. 그런 다음 연구원은 연구할 가장 흥미로운 소리를 선택합니다.
다른: 비강 섬유경
노래 부르면서 유연한 섬유경을 사용하여 후두 탐색을 수행했습니다.
다른: 전기 성문 검사
노래하는 동안 EG2-PCX2 시스템(성문 기업)을 사용한 성문 운동의 전기 사진.
다른: 기류 측정 + 음향 신호 녹음
EVA2 시스템(SQLab-LPL, Aix en Provence, France)을 사용하여 노래하는 동안 공기 흐름 측정 및 음향 신호 기록
다른: 실험적인 비트박서 가수
10명의 실험적인 비트박서 가수는 다른 절차를 거치면서 첫 번째 피험자(전문 가수)가 녹음한 사운드를 재생하도록 요청받게 됩니다.
다른: 비강 섬유경
노래 부르면서 유연한 섬유경을 사용하여 후두 탐색을 수행했습니다.
다른: 전기 성문 검사
노래하는 동안 EG2-PCX2 시스템(성문 기업)을 사용한 성문 운동의 전기 사진.
다른: 기류 측정 + 음향 신호 녹음
EVA2 시스템(SQLab-LPL, Aix en Provence, France)을 사용하여 노래하는 동안 공기 흐름 측정 및 음향 신호 기록
다른: 설문지
주제별 노래 습관에 대한 설문지, 노래할 때 몸을 사용하고 인식하는 방식.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
HBB의 생산 메커니즘 설명 및 이해
기간: 1 일
사운드 제작 중 기압(Pa) 값 측정
1 일
HBB의 생산 메커니즘 설명 및 이해
기간: 1 일

전기 성문 검사

iii) 음향 분석 소프트웨어에서 주파수 및 시간 음향 매개변수를 측정한 전자 성문 및 음향.
1 일
HBB의 생산 메커니즘 설명 및 이해
기간: 1 일
후두 이미지의 시각화
1 일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
BeatBox 가수의 인간 성도의 조음 능력과 생체역학적 한계를 연구합니다.
기간: 1 일
비강 섬유경
1 일
BeatBox 가수의 인간 성도의 조음 능력과 생체역학적 한계를 연구합니다.
기간: 1 일
구강 및 비강 공기역학 측정.
1 일
BeatBox 가수의 인간 성도의 조음 능력과 생체역학적 한계를 연구합니다.
기간: 1 일
후두 탐색 중 수집된 음향 신호 분석
1 일
성도 구조의 효율성, 성능 및 "경제성" 전략을 평가하기 위해 공기역학적 및 근육 시간적 관계를 측정합니다.
기간: 1 일
음향 신호와 비교한 Fibroscopy 이미지.
1 일
성도 구조의 효율성, 성능 및 "경제성" 전략을 평가하기 위해 공기역학적 및 근육 시간적 관계를 측정합니다.
기간: 1 일
음향 신호와 비교한 공기역학적 이벤트.
1 일
조사를 통해 수집된 비트박서의 프로필과 검사 중에 평가된 조음 및 공기역학적 능력을 연관시킵니다.
기간: 1 일
공개 조사와 조음 및 공기 역학적 성능(섬유경 검사 및 음향 신호) 사이의 정성적 비교
1 일
세계 언어의 언어학 연구, 습득 및/또는 임상 음성학 연구 분야에 대한 연구의 잠재적 기여를 평가합니다.
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hopital Foch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 10월 16일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 7월 27일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 2월 1일

추가 정보

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기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2020_0017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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