Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sprog og musik, tale og den menneskelige beatbox: Teoretiske spørgsmål for forskning i almen og anvendt lingvistik (HBB)

27. februar 2023 opdateret af: Hopital Foch

Sprog og musik, tale og den menneskelige beatbox: Teoretiske spørgsmål for forskning i almen og anvendt sprogvidenskab; Monocentrisk undersøgende undersøgelse

Beatboxing er en form for vokal percussion, der primært involverer kunsten at efterligne trommemaskiner ved at bruge ens mund, læber, tunge og stemme. Det kan også involvere vokal efterligning af pladespillere og andre musikinstrumenter. For at producere de forskellige lyde bruger Beatboxerne deres vokale apparat på en meget bredere og mere kompleks måde end dets brug i tale. Dette giver dem mulighed for at tilegne sig et panel af rige og varierede lyde. The Human Beatbox (HBB) er et meget nyere emne i fonetik. Denne undersøgelse tilbyder en eksplorativ undersøgelse af pharyngolaryngeal artikulatorisk adfærd ved hjælp af nasofibroskopi og elektroglottografi og en aerodynamisk undersøgelse for bedre at forstå de artikulatoriske kapaciteter og grænser af stemmekanalen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

HBB er kendetegnet ved to meget interessante aspekter (1) kompleksiteten af ​​de oro-pharyngo-laryngeale led og den artikulatoriske præcision af beatboxerne og (2) den respiratoriske styring, som gør det muligt for kunstnerne at beatboxe kontinuerligt uden at afbryde deres optræden. Disse to punkter, som er meget karakteristiske for denne teknik, giver dem mulighed for bedst at efterligne forskelligartede og varierede musikalske toner.

The Human Beatbox er stadig lidt undersøgt, og litteraturen om dette emne er ret begrænset. Perkussive lyde (f.eks. efterligninger af stortrommer, hi-hat eller snare) synes at være karakteriseret ved artikulatoriske strategier, melodiske lyde (for eksempel blæseinstrumenter, strygere) synes at være baseret på både artikulatoriske og fonatoriske strategier, og endelig elektroniske lyde synes primært at bruge komplekse fonatoriske strategier.

Vores mål er bedre at forstå de artikulatoriske kapaciteter og grænser for stemmekanalen på forskellige niveauer (artikulationskapacitet, lydproduktionsmekanismer, muskulære og akustiske tidsmæssige forhold, effektivitetsstrategier...).

Det er muligt at finde kliniske anvendelser af Human Beatbox i forbindelse med medfødte taleforstyrrelser (for eksempel dyspraksi) eller erhvervet (for eksempel oro-pharyngo-laryngeal kirurgi af typen partiel glossectomy).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, Frankrig, 92150
        • Hopital Foch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundt forsøgsperson på 18 år eller derover
  • Beatboxer-fag (sanger med speciale i Beatboxing)
  • Fravær af sproglig funktionsnedsættelse
  • Fravær af vokal patologi
  • Har underskrevet en samtykkeerklæring
  • Være tilknyttet en sygesikringsplan.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide, fødende eller ammende kvinder
  • Personer, der er berøvet deres frihed: mindreårige eller voksne, der er underlagt retsbeskyttelsesforanstaltninger eller uden for staten for at udtrykke deres samtykke
  • Emner under værgemål eller under kuratorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Professionel beatboxersanger
1 professionel beatboxer-sanger vil blive bedt om at producere forskellige lyde, mens de gennemgår de forskellige procedurer. Forskere vil derefter vælge de mest interessante lyde, der skal studeres.
Andet: Nasofibroskopi
Laryngeal udforskning udført ved hjælp af et fleksibelt fiberskop under sang.
Andet: Elektrolottografi
Elektrografering af glottale bevægelser ved hjælp af EG2-PCX2-systemet (Glottal-virksomheder) under sang.
Andet: Luftstrømsmåling + akustisk signalregistrering
Luftstrømsmåling og akustisk signaloptagelse, mens du synger ved hjælp af EVA2-systemet (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankrig)
Andet: Eksperimenteret beatboxersangerinde
10 eksperimenterede beatboxersangere vil blive bedt om at gengive lydoptagelsen af ​​det første emne (professionel sanger), mens de gennemgår de forskellige procedurer.
Andet: Nasofibroskopi
Laryngeal udforskning udført ved hjælp af et fleksibelt fiberskop under sang.
Andet: Elektrolottografi
Elektrografering af glottale bevægelser ved hjælp af EG2-PCX2-systemet (Glottal-virksomheder) under sang.
Andet: Luftstrømsmåling + akustisk signalregistrering
Luftstrømsmåling og akustisk signaloptagelse, mens du synger ved hjælp af EVA2-systemet (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankrig)
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema om emnet sangvaner, den måde, den bruger og opfatter brugen af ​​sin krop, når han synger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrive og forstå produktionsmekanismerne i HBB
Tidsramme: 1 dag
Måling af værdierne af lufttryk (Pa) under lydproduktioner
1 dag
Beskrive og forstå produktionsmekanismerne i HBB
Tidsramme: 1 dag

Elektrolottografi

iii) elektroglottografisk og akustisk med målinger af frekvens- og tidsakustiske parametre på akustisk analysesoftware.
1 dag
Beskrive og forstå produktionsmekanismerne i HBB
Tidsramme: 1 dag
Visualisering af larynxbilleder
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studer artikulationskapaciteten af ​​den menneskelige stemmekanal og dens biomekaniske grænser i BeatBox-sangere
Tidsramme: 1 dag
Nasofibroskopi
1 dag
Studer artikulationskapaciteten af ​​den menneskelige stemmekanal og dens biomekaniske grænser i BeatBox-sangere
Tidsramme: 1 dag
Oral og nasal aeromynamisk måling.
1 dag
Studer artikulationskapaciteten af ​​den menneskelige stemmekanal og dens biomekaniske grænser i BeatBox-sangere
Tidsramme: 1 dag
Analyse af akustisk signal indsamlet under laryngeal udforskning
1 dag
Mål aerodynamiske og muskulære tidsmæssige forhold for at evaluere strategierne for effektivitet, ydeevne og "økonomi" af strukturerne i vokalkanalen
Tidsramme: 1 dag
Fibroskopibilleder sammenlignet med akustisk signal.
1 dag
Mål aerodynamiske og muskulære tidsmæssige forhold for at evaluere strategierne for effektivitet, ydeevne og "økonomi" af strukturerne i vokalkanalen
Tidsramme: 1 dag
Aerodynamiske hændelser sammenlignet med akustisk signal.
1 dag
Retér profilen af ​​beatboxerne indsamlet af en undersøgelse og deres artikulation og aerodynamiske kapaciteter evalueret under eksamenerne
Tidsramme: 1 dag
Kvalitativ sammenligning mellem en åben undersøgelse og deres artikulation og aerodynamiske kapaciteter (fibroskopi og akustisk signal)
1 dag
Evaluer undersøgelsens potentielle bidrag til forskningsfelterne inden for lingvistik af verdenssprog, forskning i erhvervelse og / eller klinisk fonetik
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hopital Foch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020_0017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger