Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sprache und Musik, Sprache und die menschliche Beatbox: Theoretische Fragen für die Forschung in der Allgemeinen und Angewandten Linguistik (HBB)

27. Februar 2023 aktualisiert von: Hopital Foch

Sprache und Musik, Sprache und die menschliche Beatbox: Theoretische Fragen für die Forschung in der Allgemeinen und Angewandten Sprachwissenschaft; Monozentrische explorative Studie

Beatboxing ist eine Form der Vocal Percussion, die hauptsächlich die Kunst der Nachahmung von Drumcomputern mit dem eigenen Mund, den Lippen, der Zunge und der Stimme beinhaltet. Es kann auch eine vokale Imitation von Turntablism und anderen Musikinstrumenten beinhalten. Um die unterschiedlichen Klänge zu erzeugen, nutzen die Beatboxer ihren Stimmapparat auf viel breitere und komplexere Weise als bei der Sprache. Dies ermöglicht es ihnen, ein Panel mit reichen und abwechslungsreichen Klängen zu erwerben. Die Human Beatbox (HBB) ist ein sehr junges Studienobjekt in der Phonetik. Diese Studie bietet eine explorative Studie des pharyngolaryngealen artikulatorischen Verhaltens unter Verwendung von Nasofibroskopie und Elektroglottographie sowie eine aerodynamische Studie, um die artikulatorischen Kapazitäten und Grenzen des Vokaltrakts besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

HBB zeichnet sich durch zwei sehr interessante Aspekte aus (1) die Komplexität der oropharyngo-laryngealen Gelenke und die artikulatorische Präzision der Beatboxer und (2) das Atmungsmanagement, das es den Künstlern ermöglicht, kontinuierlich zu beatboxen, ohne ihre Darbietung zu unterbrechen. Diese beiden Punkte, die für diese Technik sehr charakteristisch sind, ermöglichen es ihnen, verschiedene und abwechslungsreiche Musiktöne am besten zu imitieren.

Die Human Beatbox ist noch wenig erforscht und die Literatur zu diesem Thema ist recht begrenzt. Perkussive Klänge (z. B. Imitationen von Bass Drums, Hi-Hat oder Snare) scheinen durch artikulatorische Strategien gekennzeichnet zu sein, melodische Klänge (z. B. Blasinstrumente, Streicher) scheinen sowohl auf artikulatorischen als auch auf phonatorischen Strategien zu beruhen und schließlich elektronische Klänge scheinen hauptsächlich komplexe Phonationsstrategien zu verwenden.

Unsere Ziele sind ein besseres Verständnis der artikulatorischen Fähigkeiten und Grenzen des Vokaltraktes auf verschiedenen Ebenen (Artikulationsfähigkeiten, Klangerzeugungsmechanismen, muskuläre und akustische zeitliche Beziehungen, Effizienzstrategien...).

Klinische Anwendungen der Human Beatbox sind im Zusammenhang mit angeborenen Sprachstörungen (z. B. Dyspraxie) oder erworbenen (z. B. oro-pharyngo-laryngeale Chirurgie vom Typ der partiellen Glossektomie) möglich.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, Frankreich, 92150
        • Hopital Foch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder Proband ab 18 Jahren
  • Beatboxer-Fachgebiet (Sänger mit Spezialisierung auf Beatboxing)
  • Keine Sprachbehinderung
  • Fehlen einer Stimmpathologie
  • Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Einer Krankenversicherung angeschlossen sein.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere, gebärende oder stillende Frauen
  • Personen, denen die Freiheit entzogen ist: Minderjährige oder Erwachsene, die rechtlichen Schutzmaßnahmen unterliegen oder sich außerhalb des Staates befinden, um ihre Zustimmung auszudrücken
  • Themen unter Vormundschaft oder unter Kuratoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Professioneller Beatboxer-Sänger
1 professioneller Beatboxer-Sänger wird gebeten, verschiedene Klänge zu produzieren, während er sich den verschiedenen Verfahren unterzieht. Die Forscher wählen dann die interessantesten Klänge aus, die untersucht werden sollen.
Sonstiges: Nasofibroskopie
Kehlkopfuntersuchung mit einem flexiblen Fiberskop beim Singen.
Sonstiges: Elektroglottographie
Elektrographie der Glottalbewegung mit dem EG2-PCX2-System (Glottal Enterprises) beim Singen.
Sonstiges: Luftstrommessung + akustische Signalerfassung
Luftstrommessung und akustische Signalaufzeichnung beim Singen mit dem EVA2-System (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankreich)
Sonstiges: Experimentierter Beatboxer-Sänger
10 erfahrene Beatboxer-Sänger werden gebeten, die Tonaufnahme des ersten Probanden (professioneller Sänger) zu reproduzieren, während sie sich den verschiedenen Verfahren unterziehen.
Sonstiges: Nasofibroskopie
Kehlkopfuntersuchung mit einem flexiblen Fiberskop beim Singen.
Sonstiges: Elektroglottographie
Elektrographie der Glottalbewegung mit dem EG2-PCX2-System (Glottal Enterprises) beim Singen.
Sonstiges: Luftstrommessung + akustische Signalerfassung
Luftstrommessung und akustische Signalaufzeichnung beim Singen mit dem EVA2-System (SQLab-LPL, Aix en Provence, Frankreich)
Sonstiges: Fragebogen
Fragebogen zum Thema Gesangsgewohnheiten, die Art und Weise, wie er seinen Körper beim Singen einsetzt und wahrnimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreiben und verstehen Sie die Produktionsmechanismen in HBB
Zeitfenster: 1 Tag
Messung der Luftdruckwerte (Pa) bei Schallerzeugung
1 Tag
Beschreiben und verstehen Sie die Produktionsmechanismen in HBB
Zeitfenster: 1 Tag

Elektroglottographie

iii) elektroglottographisch und akustisch mit Messungen von Frequenz- und Zeitakustikparametern auf akustischer Analysesoftware.
1 Tag
Beschreiben und verstehen Sie die Produktionsmechanismen in HBB
Zeitfenster: 1 Tag
Visualisierung von Kehlkopfbildern
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Artikulationsfähigkeiten des menschlichen Vokaltrakts und seine biomechanischen Grenzen bei BeatBox-Sängern
Zeitfenster: 1 Tag
Nasofibroskopie
1 Tag
Untersuchen Sie die Artikulationsfähigkeiten des menschlichen Vokaltrakts und seine biomechanischen Grenzen bei BeatBox-Sängern
Zeitfenster: 1 Tag
Orale und nasale Aeromynamik-Messung.
1 Tag
Untersuchen Sie die Artikulationsfähigkeiten des menschlichen Vokaltrakts und seine biomechanischen Grenzen bei BeatBox-Sängern
Zeitfenster: 1 Tag
Analyse des akustischen Signals, das während der Kehlkopfuntersuchung gesammelt wurde
1 Tag
Messen Sie aerodynamische und muskuläre zeitliche Beziehungen, um die Strategien der Effizienz, Leistung und "Ökonomie" der Strukturen des Vokaltrakts zu bewerten
Zeitfenster: 1 Tag
Fibroskopiebilder im Vergleich zum akustischen Signal.
1 Tag
Messen Sie aerodynamische und muskuläre zeitliche Beziehungen, um die Strategien der Effizienz, Leistung und "Ökonomie" der Strukturen des Vokaltrakts zu bewerten
Zeitfenster: 1 Tag
Aerodynamische Ereignisse im Vergleich zu akustischen Signalen.
1 Tag
Beziehen Sie sich auf das Profil der Beatboxer, das durch eine Umfrage gesammelt wurde, und ihre Artikulations- und aerodynamischen Fähigkeiten, die während der Untersuchungen bewertet wurden
Zeitfenster: 1 Tag
Qualitativer Vergleich zwischen einer offenen Umfrage und ihren Artikulations- und aerodynamischen Fähigkeiten (Fibroskopie und akustisches Signal)
1 Tag
Bewerten Sie die potenziellen Beiträge des Studiums zu den Forschungsgebieten der Linguistik der Weltsprachen, der Erwerbsforschung und / oder der klinischen Phonetik
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hopital Foch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020_0017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten