Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Język i muzyka, mowa i ludzki beatbox: teoretyczne problemy badań w zakresie lingwistyki ogólnej i stosowanej (HBB)

27 lutego 2023 zaktualizowane przez: Hopital Foch

Język i muzyka, mowa i ludzki beatbox: teoretyczne problemy badań w zakresie lingwistyki ogólnej i stosowanej; Monocentryczne badanie eksploracyjne

Beatboxing to forma perkusji wokalnej, polegająca przede wszystkim na sztuce naśladowania automatów perkusyjnych przy użyciu ust, ust, języka i głosu. Może również obejmować wokalne naśladowanie turntablizmu i innych instrumentów muzycznych. Aby wydobyć różne dźwięki, Beatboxerzy używają swojego aparatu wokalnego w znacznie szerszy i bardziej złożony sposób niż w mowie. To pozwala im uzyskać panel bogatych i różnorodnych dźwięków. Human Beatbox (HBB) to bardzo nowy przedmiot badań nad fonetyką. Badanie to oferuje eksploracyjne badanie zachowań artykulacyjnych gardła i krtani za pomocą nasofibroskopii i elektroglottografii oraz badanie aerodynamiczne w celu lepszego zrozumienia zdolności artykulacyjnych i ograniczeń traktu głosowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

HBB charakteryzuje się dwoma bardzo interesującymi aspektami (1) złożonością stawów ustno-gardłowo-krtaniowych i precyzją artykulacyjną beatboxerów oraz (2) zarządzaniem oddechem, które pozwala artystom beatboxować w sposób ciągły bez przerywania występu. Te dwa punkty, bardzo charakterystyczne dla tej techniki, pozwalają im najlepiej naśladować zróżnicowane i zróżnicowane tony muzyczne.

Human Beatbox jest wciąż mało zbadany, a literatura na ten temat jest dość ograniczona. Dźwięki perkusyjne (na przykład imitacje bębnów basowych, hi-hat czy werbel) wydają się charakteryzować strategiami artykulacyjnymi, dźwięki melodyczne (na przykład instrumenty dęte, instrumenty smyczkowe) wydają się opierać zarówno na strategiach artykulacyjnych, jak i fonacyjnych, wreszcie dźwięki elektroniczne wydają się wykorzystywać głównie złożone strategie fonacyjne.

Naszym celem jest lepsze zrozumienie zdolności artykulacyjnych i ograniczeń traktu głosowego na różnych poziomach (zdolności artykulacyjne, mechanizmy produkcji dźwięku, relacje czasowe mięśni i akustyki, strategie efektywności...).

Można znaleźć zastosowania kliniczne Human Beatbox w kontekście wrodzonych zaburzeń mowy (np. dyspraksja) lub nabytych (np. chirurgia ustno-gardłowo-krtaniowa typu częściowej glossektomii).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
5

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile-de-France
      • Suresnes, Ile-de-France, Francja, 92150
        • Hopital Foch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy osobnik w wieku 18 lat lub starszy
  • Temat beatboxera (piosenkarka specjalizująca się w beatboxie)
  • Brak zaburzeń językowych
  • Brak patologii głosu
  • Podpisali formularz zgody
  • Być powiązanym z planem ubezpieczenia zdrowotnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, rodzące lub karmiące piersią
  • Osoby pozbawione wolności: małoletni lub dorośli podlegający środkom ochrony prawnej lub przebywający poza granicami państwa w celu wyrażenia zgody
  • Podmioty pozostające pod kuratelą lub kuratorami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Profesjonalny wokalista beatboxer
1 profesjonalny piosenkarz beatboxer zostanie poproszony o wydawanie różnych dźwięków podczas różnych procedur. Następnie badacze wybiorą najciekawsze dźwięki do zbadania.
Inny: Nasofibroskopia
Eksploracja krtani wykonywana za pomocą giętkiego fiberoskopu podczas śpiewu.
Inny: Elektroglottografia
Elektrografia ruchu krtani z wykorzystaniem systemu EG2-PCX2 (przedsiębiorstwa Glottal) podczas śpiewu.
Inny: Pomiar przepływu powietrza + rejestracja sygnału akustycznego
Pomiar przepływu powietrza i rejestracja sygnału akustycznego podczas śpiewania z wykorzystaniem systemu EVA2 (SQLab-LPL, Aix en Provence, Francja)
Inny: Eksperymentowany beatboxer
10 doświadczonych beatboxerów zostanie poproszonych o odtworzenie dźwięku zarejestrowanego przez pierwszego badanego (profesjonalnego piosenkarza) podczas wykonywania różnych procedur.
Inny: Nasofibroskopia
Eksploracja krtani wykonywana za pomocą giętkiego fiberoskopu podczas śpiewu.
Inny: Elektroglottografia
Elektrografia ruchu krtani z wykorzystaniem systemu EG2-PCX2 (przedsiębiorstwa Glottal) podczas śpiewu.
Inny: Pomiar przepływu powietrza + rejestracja sygnału akustycznego
Pomiar przepływu powietrza i rejestracja sygnału akustycznego podczas śpiewania z wykorzystaniem systemu EVA2 (SQLab-LPL, Aix en Provence, Francja)
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz dotyczący zwyczajów śpiewaczych podmiotu, sposobu jego używania i postrzegania wykorzystania własnego ciała podczas śpiewania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opisać i zrozumieć mechanizmy produkcji w HBB
Ramy czasowe: 1 dzień
Pomiar wartości ciśnienia powietrza (Pa) podczas produkcji dźwięku
1 dzień
Opisać i zrozumieć mechanizmy produkcji w HBB
Ramy czasowe: 1 dzień

Elektroglottografia

iii) elektroglotograficzna i akustyczna z pomiarami częstotliwościowych i czasowych parametrów akustycznych na oprogramowaniu do analizy akustycznej.
1 dzień
Opisać i zrozumieć mechanizmy produkcji w HBB
Ramy czasowe: 1 dzień
Wizualizacja obrazów krtani
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadaj możliwości artykulacyjne ludzkiego układu głosowego i jego biomechaniczne ograniczenia u śpiewaków BeatBox
Ramy czasowe: 1 dzień
Nasofibroskopia
1 dzień
Zbadaj możliwości artykulacyjne ludzkiego układu głosowego i jego biomechaniczne ograniczenia u śpiewaków BeatBox
Ramy czasowe: 1 dzień
Pomiar aerodynamiki jamy ustnej i nosa.
1 dzień
Zbadaj możliwości artykulacyjne ludzkiego układu głosowego i jego biomechaniczne ograniczenia u śpiewaków BeatBox
Ramy czasowe: 1 dzień
Analiza sygnału akustycznego zebranego podczas eksploracji krtani
1 dzień
Zmierz aerodynamiczne i mięśniowe relacje czasowe, aby ocenić strategie wydajności, wydajności i „ekonomii” struktur traktu głosowego
Ramy czasowe: 1 dzień
Obrazy z fiberoskopii w porównaniu z sygnałem akustycznym.
1 dzień
Zmierz aerodynamiczne i mięśniowe relacje czasowe, aby ocenić strategie wydajności, wydajności i „ekonomii” struktur traktu głosowego
Ramy czasowe: 1 dzień
Zdarzenia aerodynamiczne w porównaniu z sygnałem akustycznym.
1 dzień
Przedstaw profil beatboxerów zebranych w ankiecie oraz ich zdolności artykulacyjne i aerodynamiczne ocenione podczas badań
Ramy czasowe: 1 dzień
Jakościowe porównanie badania otwartego z ich zdolnościami artykulacyjnymi i aerodynamicznymi (fibroskopia i sygnał akustyczny)
1 dzień
Oceń potencjalny wkład badania w dziedziny badań językoznawstwa języków świata, badań nad akwizycją i / lub fonetyką kliniczną
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hopital Foch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2020_0017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami