ホルモン受容体陽性進行乳癌におけるツシジノスタットとフルベストラント
ホルモン受容体陽性進行乳癌患者におけるフルベストラントとの併用におけるツシジノスタットの試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Anqin Zhang
- 電話番号:020-39151519
- メール:sfyrxzx@163.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~75歳の女性患者(カットオフ値を含む);
- 病状が手術不能、再発性乳癌、または転移性乳癌である;
- -ホルモン受容体陽性[エストロゲン受容体(ER)陽性およびプロゲステロン受容体(PgR)陽性または陰性]乳癌の組織学的または細胞学的確認;
- -RECIST 1.1による少なくとも1つの測定可能な病変;
- 以前の治療:再発性または転移性乳癌に対する全身化学療法を受けていない;
- 0-1のEastern Cooperative Oncology Groupのパフォーマンスステータス;
主要臓器の適切な機能は、次の要件を満たしています。
絶対好中球数≥ 1.5×10^9/L;血小板数≧90×10^9/L; -ヘモグロビン≧90g/L;総ビリルビン≤1.5×正常上限(ULN); -ALTおよびAST≤2.5×ULN; BUN および Cr ≤ 1.5 × ULN;左心室駆出率 (LVEF) ≥ 50%; QTcF(フリデリシア補正) ≤ 470 ms;国際正規化比(INR)≤1.5×ULN; -活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN;
- -平均余命は3か月以上;
- -インフォームドコンセントに署名している。
除外基準:
- 患者は未治療の中枢神経系 (CNS) 転移を持っています。
- -RECIST 1.1による測定可能な病変のない患者。
- 両側乳癌患者;
- -ヒト上皮成長因子受容体-2(Her-2)陽性の患者;
- 再発性または転移性疾患は、補助内分泌療法中に 2 年以内に発生します。
- 患者は以前に再発性または転移性乳癌に対して全身化学療法を受けました。
- 患者は以前にHDAC阻害剤またはフルベストラント治療を受けました。
- ベースラインで臨床症状を伴う腹水、胸水、心膜液貯留、ドレナージが必要な人、または最初の投与前4週間以内に漿液性のドレナージを受けた人がいます。
- 飲み込めない、腸閉塞、または薬物の投与と吸収に影響を与えるその他の要因;
- -5年以内または同時に他の浸潤性悪性腫瘍を有する患者。 ただし、治癒的に治療された皮膚の基底細胞または扁平上皮癌または上皮内子宮頸癌を除く。
- -このレジメンの薬物成分に対するアレルギーの病歴を持つ患者;
- -アクティブなHBVおよびHCV感染の患者;薬物治療後の安定したB型肝炎(HBVウイルスのコピー数が基準値の上限を超える)および治癒したC型肝炎患者(HCVウイルスのコピー数が検出方法の下限を超える)を含めることができます。
- -HIV陽性を含む免疫不全の病歴、または他の後天性または先天性免疫不全疾患、臓器移植の病歴を持つ患者;
- -患者は、以下を含む制御不能または重大な心血管疾患を患っています。心筋梗塞(<過去12か月)。コントロールされていない狭心症 (< 過去 6 か月); -うっ血性心不全(<過去6か月)、または左心室駆出率(LVEF)<50% 研究登録前;
- インフォームドコンセント文書を理解する能力、または研究の運用と遵守を妨げる精神障害または認知障害;
- -研究者の意見では、研究に不適切なその他の状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ツシジノスタット + フルベストラント
患者は 30 mg のチダミドを週 2 回投与されます。 フルベストラント 500mg (フルベストラント 250mg のシリンジ 2 本)、フルベストラント 500mg i.m. 28 (+/- 3) 日ごとに加えて、最初の月の 14 日目 (+/-3) に追加の 500 mg のみ。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、4 週間ごとに繰り返されます。 |
30 mg、週 2 回経口投与 (BIW)
フルベストラントは、透明な中性ガラスが充填済みの注射器に入ったヒマシ油ベースの溶液として供給されました。
各シリンジには、5 ml 中に 250 mg のフルベストラントが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:治療日から最初に進行が記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 3 年間評価されます。
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PFS は、治療から固形腫瘍バージョン 1.1 の反応評価基準 (RECIST 1.1) による客観的な疾患の進行までの時間、または何らかの原因による死亡のいずれか最初に満たされた方までの時間として定義されました。
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治療日から最初に進行が記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最大 3 年間評価されます。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間 (OS)
時間枠:治療からあらゆる原因による死亡までの時間。最大 3 年と評価されます。
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原因に関係なく、治療日から死亡日までと定義されます。
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治療からあらゆる原因による死亡までの時間。最大 3 年と評価されます。
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠:反応は、治療日から最初に記録された進行日まで、8 週間ごとに 1 回評価され、最大 3 年間評価されます。
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治療の完全奏効および部分奏効を達成した患者の数として定義されます。
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反応は、治療日から最初に記録された進行日まで、8 週間ごとに 1 回評価され、最大 3 年間評価されます。
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奏功期間(DOR)
時間枠:治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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反応の基準が最初に満たされた日から、進行または死亡の基準が最初に満たされた日までと定義されます。
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治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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4.臨床給付率(CBR)
時間枠:治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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ORR は、RECIST v1.1 に従って研究者によって評価された、完全奏効、部分奏効、または 24 週間以上の安定疾患を有する参加者の割合として定義されます。
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治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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有害事象(AE)
時間枠:治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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治療に関連する有害事象。
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治療日から最初に記録された進行日まで、最長 3 年間評価されます。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Turner NC, Ro J, Andre F, Loi S, Verma S, Iwata H, Harbeck N, Loibl S, Huang Bartlett C, Zhang K, Giorgetti C, Randolph S, Koehler M, Cristofanilli M; PALOMA3 Study Group. Palbociclib in Hormone-Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2015 Jul 16;373(3):209-19. doi: 10.1056/NEJMoa1505270. Epub 2015 Jun 1.
- Shi Y, Dong M, Hong X, Zhang W, Feng J, Zhu J, Yu L, Ke X, Huang H, Shen Z, Fan Y, Li W, Zhao X, Qi J, Huang H, Zhou D, Ning Z, Lu X. Results from a multicenter, open-label, pivotal phase II study of chidamide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1766-71. doi: 10.1093/annonc/mdv237. Epub 2015 Jun 23.
- Jiang Z, Li W, Hu X, Zhang Q, Sun T, Cui S, Wang S, Ouyang Q, Yin Y, Geng C, Tong Z, Cheng Y, Pan Y, Sun Y, Wang H, Ouyang T, Gu K, Feng J, Wang X, Wang S, Liu T, Gao J, Cristofanilli M, Ning Z, Lu X. Tucidinostat plus exemestane for postmenopausal patients with advanced, hormone receptor-positive breast cancer (ACE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):806-815. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30164-0. Epub 2019 Apr 27.
- Goetz MP, Toi M, Campone M, Sohn J, Paluch-Shimon S, Huober J, Park IH, Tredan O, Chen SC, Manso L, Freedman OC, Garnica Jaliffe G, Forrester T, Frenzel M, Barriga S, Smith IC, Bourayou N, Di Leo A. MONARCH 3: Abemaciclib As Initial Therapy for Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3638-3646. doi: 10.1200/JCO.2017.75.6155. Epub 2017 Oct 2.
- Osborne CK, Schiff R. Mechanisms of endocrine resistance in breast cancer. Annu Rev Med. 2011;62:233-47. doi: 10.1146/annurev-med-070909-182917.
- Saxena NK, Sharma D. Epigenetic Reactivation of Estrogen Receptor: Promising Tools for Restoring Response to Endocrine Therapy. Mol Cell Pharmacol. 2010;2(5):191-202.
- Falkenberg KJ, Johnstone RW. Histone deacetylases and their inhibitors in cancer, neurological diseases and immune disorders. Nat Rev Drug Discov. 2014 Sep;13(9):673-91. doi: 10.1038/nrd4360. Epub 2014 Aug 18.
- Jones PA, Issa JP, Baylin S. Targeting the cancer epigenome for therapy. Nat Rev Genet. 2016 Sep 15;17(10):630-41. doi: 10.1038/nrg.2016.93.
- Zhang Q, Wang T, Geng C, Zhang Y, Zhang J, Ning Z, Jiang Z. Exploratory clinical study of chidamide, an oral subtype-selective histone deacetylase inhibitor, in combination with exemestane in hormone receptor-positive advanced breast cancer. Chin J Cancer Res. 2018 Dec;30(6):605-612. doi: 10.21147/j.issn.1000-9604.2018.06.05.
- Sabnis GJ, Goloubeva OG, Kazi AA, Shah P, Brodie AH. HDAC inhibitor entinostat restores responsiveness of letrozole-resistant MCF-7Ca xenografts to aromatase inhibitors through modulation of Her-2. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2804-16. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0345. Epub 2013 Oct 3.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- GDWCH-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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