Tucidinostat e Fulvestrant nel carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori ormonali
Prova di Tucidinostat in combinazione con Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori ormonali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anqin Zhang
- Numero di telefono: 020-39151519
- Email: sfyrxzx@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 75 anni (incluso il valore soglia);
- La condizione della malattia è inoperabile, carcinoma mammario ricorrente o carcinoma mammario metastatico;
- Conferma istologica o citologica di carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale [positivo per il recettore degli estrogeni (ER) e positivo o negativo per i recettori del progesterone (PgR)];
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1;
- Trattamento precedente: non aver ricevuto chemioterapia sistemica per carcinoma mammario ricorrente o metastatico;
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0-1;
Una funzione adeguata degli organi principali soddisfa i seguenti requisiti):
Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5×10^9/L; Conta piastrinica ≥ 90×10^9/L; Emoglobina ≥ 90 g/L; Bilirubina totale ≤ 1,5 × il limite superiore della norma (ULN); ALT e AST ≤ 2,5 × ULN; BUN e Cr ≤ 1,5 × ULN; Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; QTcF(correzione Fridericia) ≤ 470 ms; Rapporto normalizzato internazionale (INR) ≤1,5 × ULN; tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
- Aver firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate;
- Pazienti senza lesioni misurabili secondo RECIST 1.1;
- Pazienti con carcinoma mammario bilaterale;
- Pazienti con recettore del fattore di crescita epidermico umano-2 (Her-2) positivo;
- La malattia ricorrente o metastatica si verifica entro 2 anni durante la terapia endocrina adiuvante;
- Pazienti precedentemente sottoposti a chemioterapia sistemica per carcinoma mammario ricorrente o metastatico;
- I pazienti hanno ricevuto in precedenza qualsiasi inibitore dell'HDAC o trattamento con fulvestrant;
- Ci sono ascite, versamento pleurico, versamento pericardico con sintomi clinici al basale, coloro che necessitano di drenaggio o coloro che sono stati sottoposti a drenaggio di versamento sieroso entro 4 settimane prima della prima dose;
- Incapacità di deglutire, ostruzione intestinale o altri fattori che influenzano la somministrazione e l'assorbimento del farmaco;
- Pazienti con altri tumori maligni invasivi entro 5 anni o contemporaneamente, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle trattato in modo curativo o del carcinoma cervicale in situ;
- Pazienti con una storia di allergie ai componenti farmacologici di questo regime;
- Pazienti con infezione attiva da HBV e HCV; possono essere inclusi pazienti con epatite B stabile dopo il trattamento farmacologico (il numero di copie del virus HBV è superiore al limite superiore del valore di riferimento) e pazienti con epatite C curati (il numero di copie del virus HCV supera il limite inferiore del metodo di rilevamento);
- Pazienti con una storia di immunodeficienza, inclusa l'HIV positiva, o altra malattia da immunodeficienza acquisita o congenita, storia di trapianto di organi;
- I pazienti hanno malattie cardiovascolari non controllate o significative, tra cui: infarto del miocardio (<gli ultimi 12 mesi); Angina incontrollata (<gli ultimi 6 mesi); Insufficienza cardiaca congestizia (<gli ultimi 6 mesi) o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% prima dell'ingresso nello studio;
- Qualsiasi disturbo mentale o cognitivo, che interferirebbe con la capacità di comprendere il documento di consenso informato o il funzionamento e la conformità dello studio;
- Qualsiasi altra condizione che sia inappropriata per lo studio secondo il parere degli investigatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tucidinostat + Fulvestrant
I pazienti ricevono Chidamide 30 mg due volte a settimana. Fulvestrant 500 mg (2 siringhe di Fulvestrant 250 mg), Fulvestrant 500 mg i.m. ogni 28 (+/- 3) giorni più ulteriori 500 mg solo il giorno 14 (+/-3) del primo mese. I corsi si ripetono ogni 4 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. |
30 mg, somministrati per via orale due volte a settimana (BIW)
Fulvestrant è stato fornito come soluzione a base di olio di ricino in siringhe preriempite di vetro neutro trasparente.
Ogni siringa conterrà 250 mg di fulvestrant in 5 ml.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni.
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La PFS è stata definita come il tempo dal trattamento fino alla progressione obiettiva della malattia secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1), o il decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due condizioni si verifichi per prima.
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Dalla data del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Tempo dal trattamento alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 3 anni.
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Definito dalla data del trattamento alla data del decesso, indipendentemente dalla causa.
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Tempo dal trattamento alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 3 anni.
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: La risposta viene valutata una volta ogni 8 settimane, dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Definito come il numero di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa e una risposta parziale al trattamento.
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La risposta viene valutata una volta ogni 8 settimane, dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Definito dalla prima data in cui sono soddisfatti i criteri per la risposta fino alla prima data in cui sono soddisfatti i criteri per la progressione o il decesso.
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Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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4. Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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L'ORR è definito come percentuale di partecipanti con risposta completa, risposta parziale o malattia stabile ≥24 settimane, valutata dagli investigatori secondo RECIST v1.1.
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Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Evento avverso correlato al trattamento.
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Dal giorno del trattamento alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Turner NC, Ro J, Andre F, Loi S, Verma S, Iwata H, Harbeck N, Loibl S, Huang Bartlett C, Zhang K, Giorgetti C, Randolph S, Koehler M, Cristofanilli M; PALOMA3 Study Group. Palbociclib in Hormone-Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2015 Jul 16;373(3):209-19. doi: 10.1056/NEJMoa1505270. Epub 2015 Jun 1.
- Shi Y, Dong M, Hong X, Zhang W, Feng J, Zhu J, Yu L, Ke X, Huang H, Shen Z, Fan Y, Li W, Zhao X, Qi J, Huang H, Zhou D, Ning Z, Lu X. Results from a multicenter, open-label, pivotal phase II study of chidamide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1766-71. doi: 10.1093/annonc/mdv237. Epub 2015 Jun 23.
- Jiang Z, Li W, Hu X, Zhang Q, Sun T, Cui S, Wang S, Ouyang Q, Yin Y, Geng C, Tong Z, Cheng Y, Pan Y, Sun Y, Wang H, Ouyang T, Gu K, Feng J, Wang X, Wang S, Liu T, Gao J, Cristofanilli M, Ning Z, Lu X. Tucidinostat plus exemestane for postmenopausal patients with advanced, hormone receptor-positive breast cancer (ACE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):806-815. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30164-0. Epub 2019 Apr 27.
- Goetz MP, Toi M, Campone M, Sohn J, Paluch-Shimon S, Huober J, Park IH, Tredan O, Chen SC, Manso L, Freedman OC, Garnica Jaliffe G, Forrester T, Frenzel M, Barriga S, Smith IC, Bourayou N, Di Leo A. MONARCH 3: Abemaciclib As Initial Therapy for Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3638-3646. doi: 10.1200/JCO.2017.75.6155. Epub 2017 Oct 2.
- Osborne CK, Schiff R. Mechanisms of endocrine resistance in breast cancer. Annu Rev Med. 2011;62:233-47. doi: 10.1146/annurev-med-070909-182917.
- Saxena NK, Sharma D. Epigenetic Reactivation of Estrogen Receptor: Promising Tools for Restoring Response to Endocrine Therapy. Mol Cell Pharmacol. 2010;2(5):191-202.
- Falkenberg KJ, Johnstone RW. Histone deacetylases and their inhibitors in cancer, neurological diseases and immune disorders. Nat Rev Drug Discov. 2014 Sep;13(9):673-91. doi: 10.1038/nrd4360. Epub 2014 Aug 18.
- Jones PA, Issa JP, Baylin S. Targeting the cancer epigenome for therapy. Nat Rev Genet. 2016 Sep 15;17(10):630-41. doi: 10.1038/nrg.2016.93.
- Zhang Q, Wang T, Geng C, Zhang Y, Zhang J, Ning Z, Jiang Z. Exploratory clinical study of chidamide, an oral subtype-selective histone deacetylase inhibitor, in combination with exemestane in hormone receptor-positive advanced breast cancer. Chin J Cancer Res. 2018 Dec;30(6):605-612. doi: 10.21147/j.issn.1000-9604.2018.06.05.
- Sabnis GJ, Goloubeva OG, Kazi AA, Shah P, Brodie AH. HDAC inhibitor entinostat restores responsiveness of letrozole-resistant MCF-7Ca xenografts to aromatase inhibitors through modulation of Her-2. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2804-16. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0345. Epub 2013 Oct 3.
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli estrogeni
- Antagonisti del recettore degli estrogeni
- Fulvestrant
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GDWCH-001
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