Tucidinostat e Fulvestrant em câncer de mama avançado positivo para receptor hormonal
Ensaio de tucidinostat em combinação com fulvestranto em pacientes com câncer de mama avançado positivo para receptor hormonal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Anqin Zhang
- Número de telefone: 020-39151519
- E-mail: sfyrxzx@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino de 18 a 75 anos (incluindo valor de corte);
- A condição da doença é câncer de mama inoperável, recorrente ou câncer de mama metastático;
- Confirmação histológica ou citológica de câncer de mama receptor de hormônio positivo [receptor de estrogênio (ER) positivo e receptores de progesterona (PgR) positivo ou negativo];
- Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1;
- Tratamento prévio: não recebeu quimioterapia sistêmica para câncer de mama metastático ou recorrente;
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0-1;
A função adequada dos principais órgãos atende aos seguintes requisitos):
Contagem absoluta de neutrófilos≥ 1,5×10^9/L; Contagem de plaquetas≥ 90×10^9/L; Hemoglobina ≥ 90g/L; Bilirrubina total ≤ 1,5 × o limite superior do normal (LSN); ALT e AST ≤ 2,5 × LSN; BUN e Cr ≤ 1,5 × LSN; Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%; QTcF(correção de Fridericia) ≤ 470 ms; Índice normalizado internacional (INR)≤1,5 × LSN; tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) ≤ 1,5 × LSN;
- Esperança de vida ≥ 3 meses;
- Ter assinado o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Os pacientes têm metástases do sistema nervoso central (SNC) não tratadas;
- Pacientes sem lesão mensurável de acordo com RECIST 1.1;
- Pacientes com câncer de mama bilateral;
- Pacientes com fator de crescimento epidérmico humano receptor-2 (Her-2) positivo;
- A doença recorrente ou metastática ocorre dentro de 2 anos durante a terapia endócrina adjuvante;
- Pacientes previamente receberam quimioterapia sistêmica para câncer de mama metastático ou recorrente;
- Os pacientes receberam previamente qualquer tratamento com inibidor de HDAC ou fulvestrant;
- Há ascite, derrame pleural, derrame pericárdico com sintomas clínicos basais, aqueles que necessitam de drenagem, ou aqueles que foram submetidos a drenagem de derrame seroso dentro de 4 semanas antes da primeira dose;
- Incapacidade de engolir, obstrução intestinal ou outros fatores que afetem a administração e absorção do medicamento;
- Pacientes com outras neoplasias invasivas dentro de 5 anos ou ao mesmo tempo, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular da pele tratado curativamente ou carcinoma cervical in situ;
- Pacientes com histórico de alergia aos componentes medicamentosos deste regime;
- Pacientes com infecção ativa por HBV e HCV; hepatite B estável após tratamento medicamentoso (o número de cópias do vírus HBV é maior que o limite superior do valor de referência) e pacientes com hepatite C curados (o número de cópias do vírus HCV excede o limite inferior do método de detecção) podem ser incluídos;
- Pacientes com histórico de imunodeficiência, incluindo HIV positivo, ou outra doença de imunodeficiência adquirida ou congênita, histórico de transplante de órgãos;
- Os pacientes têm doença cardiovascular significativa ou não controlada, incluindo: Infarto do miocárdio (< nos últimos 12 meses); Angina não controlada (< nos últimos 6 meses); Insuficiência cardíaca congestiva (< nos últimos 6 meses) ou Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo (LVEF) < 50% antes da entrada no estudo;
- Qualquer distúrbio mental ou cognitivo que interfira na capacidade de entender o documento de consentimento informado ou na operação e conformidade do estudo;
- Qualquer outra condição que seja inadequada para o estudo na opinião dos investigadores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tucidinostat + Fulvestranto
Os pacientes recebem 30 mg de Chidamida duas vezes por semana. Fulvestrant 500 mg (2 seringas de Fulvestrant 250 mg), Fulvestrant 500 mg i.m. a cada 28 (+/- 3) dias mais 500 mg adicionais apenas no dia 14 (+/-3) do primeiro mês. Os cursos são repetidos a cada 4 semanas na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. |
30 mg, administrado por via oral duas vezes por semana (BIW)
Fulvestrant foi fornecido como uma solução à base de óleo de rícino em seringas pré-cheias de vidro neutro transparente.
Cada seringa conterá 250 mg de fulvestranto em 5 ml.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Desde a data do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 3 anos.
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PFS foi definido como o tempo desde o tratamento até a progressão objetiva da doença de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1), ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Desde a data do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 3 anos.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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sobrevida global (OS)
Prazo: Tempo desde o tratamento até a morte por qualquer causa, avaliado em até 3 anos.
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Definido a partir da data do tratamento até a data da morte, independentemente da causa.
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Tempo desde o tratamento até a morte por qualquer causa, avaliado em até 3 anos.
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: A resposta é avaliada uma vez a cada 8 semanas, desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Definido como o número de pacientes que obtiveram resposta completa e resposta parcial ao tratamento.
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A resposta é avaliada uma vez a cada 8 semanas, desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Definido a partir da primeira data em que os critérios de resposta são preenchidos até a primeira data em que os critérios de progressão ou óbito são preenchidos.
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Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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4.Taxa de Benefícios Clínicos (CBR)
Prazo: Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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ORR é definido como a porcentagem de participantes com Resposta Completa, Resposta Parcial ou Doença Estável≥24 semanas, avaliada pelos investigadores de acordo com o RECIST v1.1.
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Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Evento adverso (EA)
Prazo: Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Evento adverso relacionado ao tratamento.
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Desde o dia do tratamento até a data da primeira progressão documentada, avaliada até 3 anos.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Turner NC, Ro J, Andre F, Loi S, Verma S, Iwata H, Harbeck N, Loibl S, Huang Bartlett C, Zhang K, Giorgetti C, Randolph S, Koehler M, Cristofanilli M; PALOMA3 Study Group. Palbociclib in Hormone-Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2015 Jul 16;373(3):209-19. doi: 10.1056/NEJMoa1505270. Epub 2015 Jun 1.
- Shi Y, Dong M, Hong X, Zhang W, Feng J, Zhu J, Yu L, Ke X, Huang H, Shen Z, Fan Y, Li W, Zhao X, Qi J, Huang H, Zhou D, Ning Z, Lu X. Results from a multicenter, open-label, pivotal phase II study of chidamide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1766-71. doi: 10.1093/annonc/mdv237. Epub 2015 Jun 23.
- Jiang Z, Li W, Hu X, Zhang Q, Sun T, Cui S, Wang S, Ouyang Q, Yin Y, Geng C, Tong Z, Cheng Y, Pan Y, Sun Y, Wang H, Ouyang T, Gu K, Feng J, Wang X, Wang S, Liu T, Gao J, Cristofanilli M, Ning Z, Lu X. Tucidinostat plus exemestane for postmenopausal patients with advanced, hormone receptor-positive breast cancer (ACE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jun;20(6):806-815. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30164-0. Epub 2019 Apr 27.
- Goetz MP, Toi M, Campone M, Sohn J, Paluch-Shimon S, Huober J, Park IH, Tredan O, Chen SC, Manso L, Freedman OC, Garnica Jaliffe G, Forrester T, Frenzel M, Barriga S, Smith IC, Bourayou N, Di Leo A. MONARCH 3: Abemaciclib As Initial Therapy for Advanced Breast Cancer. J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3638-3646. doi: 10.1200/JCO.2017.75.6155. Epub 2017 Oct 2.
- Osborne CK, Schiff R. Mechanisms of endocrine resistance in breast cancer. Annu Rev Med. 2011;62:233-47. doi: 10.1146/annurev-med-070909-182917.
- Saxena NK, Sharma D. Epigenetic Reactivation of Estrogen Receptor: Promising Tools for Restoring Response to Endocrine Therapy. Mol Cell Pharmacol. 2010;2(5):191-202.
- Falkenberg KJ, Johnstone RW. Histone deacetylases and their inhibitors in cancer, neurological diseases and immune disorders. Nat Rev Drug Discov. 2014 Sep;13(9):673-91. doi: 10.1038/nrd4360. Epub 2014 Aug 18.
- Jones PA, Issa JP, Baylin S. Targeting the cancer epigenome for therapy. Nat Rev Genet. 2016 Sep 15;17(10):630-41. doi: 10.1038/nrg.2016.93.
- Zhang Q, Wang T, Geng C, Zhang Y, Zhang J, Ning Z, Jiang Z. Exploratory clinical study of chidamide, an oral subtype-selective histone deacetylase inhibitor, in combination with exemestane in hormone receptor-positive advanced breast cancer. Chin J Cancer Res. 2018 Dec;30(6):605-612. doi: 10.21147/j.issn.1000-9604.2018.06.05.
- Sabnis GJ, Goloubeva OG, Kazi AA, Shah P, Brodie AH. HDAC inhibitor entinostat restores responsiveness of letrozole-resistant MCF-7Ca xenografts to aromatase inhibitors through modulation of Her-2. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2804-16. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0345. Epub 2013 Oct 3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Antagonistas de Estrogênio
- Antagonistas dos receptores de estrogênio
- Fulvestranto
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GDWCH-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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