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パーキンソン病のリハビリテーション 生命のサイクロン (IRMA)

2023年3月27日 更新者：IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

IR3MA パーキンソン サイクロン イン ライフ: イノベーション、R3 リハビリテーション - 共鳴 - RTD フラックスゲート センサー、学際的アプローチ

パーキンソン病患者における 2 つのリハビリテーション プロトコルの比較、したがって、以下を達成できる、実証済みで有効性が検証された革新的なリハビリテーション プロトコルの特定:

  • 関節機能と歩行パターンの改善
  • 生理学的歩行中の転倒リスクの低減またはエネルギー消費の低減

最大努力耐性の増加の評価

・認知能力の向上

患者と家族の生活の質への影響の評価

ニューロイメージング研究による臨床およびリハビリテーションの転帰を予測する形態機能マーカーの同定。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

パーキンソン病患者のリハビリテーション プロトコル、したがって、証明され検証された有効性の革新的なリハビリテーション プロトコルの特定。

関節機能と歩行パターンの改善 生理学的歩行中の転倒リスクの低減またはエネルギー消費の低減 最大努力耐性の増加の評価

・認知能力の向上

患者と家族の生活の質への影響の評価

ニューロイメージング研究による臨床およびリハビリテーションの転帰を予測する形態機能マーカーの同定。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Messina、イタリア、98124
        • IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

60年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Hoehn & Yahr が 2.0 から 3.0 の間。
  • 歩行補助具は必要ありません。
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) スコアが 24 を超える。
  • 効果的なドーパミン作動薬理学的制御;
  • 他の関連する神経学的併存疾患がない;
  • 姿勢の変形（および/またはピサ症候群）がない;
  • 重度の心臓病（労作性狭心症、重度の代償不全）の欠如。
  • 自力で、または支援を受けて、リハビリテーション治療現場に移動する能力

除外基準:

  • 深部脳刺激 (DBS) の存在;
  • 重度の心臓および/または肺疾患の存在;
  • 定義段階における治療レジメンの存在;
  • 提案されたリハビリテーション治療プログラムに従うための関節および/または運動機能の障害
  • MRIスキャンの実行に対する禁忌
  • -登録前3か月間にリハビリテーション療法を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：対照群
このグループは、8 週間連続で週 5 日、合計 180 分間の治療を行います。これには、筋肉のストレッチ、肩甲上腕骨と骨盤帯の受動的および能動的補助動員セッションによる関節可動域の拡大が含まれます。 運動協調運動。 フィードバックとフィードフォワード技術を使用した座位と立位での体幹制御のエクササイズを含む姿勢エクササイズ。 歩行訓練;歩行訓練;一脚における静的および動的バランスを維持するための固有受容運動および運動。体幹の筋肉の強化;姿勢の練習、筋肉の弛緩/ストレッチ、トラックの解放;転倒防止戦略による姿勢の通過と移動の再教育。
実験的：イルマグループ
このグループは、8 週間連続して週 5 日、合計 180 分間の治療を行います。これには、筋肉のストレッチ、肩甲上腕骨と骨盤帯の受動的および能動的可動セッションの補助による関節可動域の拡大が含まれます。 運動協調運動。 フィードバックとフィードフォワード技術を使用した、座っているときと立っているときの体幹を制御するためのエクササイズを含む姿勢エクササイズ。 歩行訓練;歩行訓練;一足歩行における固有受容運動と静的および動的バランス維持。体幹の強化;姿勢の練習、筋肉の弛緩/弛緩、キャタピラーリリース;転倒防止戦略による姿勢の移行と移動の再教育。 神経運動リハビリテーション治療の前に、NIRVANA拡張現実システムを使用したリハビリテーショントレーニングを受けます。
デバイス：イルマ
病状が進行した患者の場合、高度な神経運動リハビリテーション治療には、1) ロボット療法、2) 特定のウォーター コース (例: ウォーキングプール、ハイドロキネシオセラピープールなど）、3）高度な認知治療（例： バーチャル リアリティ コース); 4) 仮想環境における拡張的没入療法。 5) 社会復帰と包括的活動 (演劇療法、芸術療法、ダンス療法、農業療法など) に特化したコース。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグバランススケール（BBS）
時間枠：8週間
Berg Balance Scaleは、バランスと転倒のリスクを評価するためのスケールです
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年7月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • I.R.M.A.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

対応する著者

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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