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バスケットボール選手における仙腸関節操作とキネシオロジーテープの比較

2023年6月12日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
米国では、バスケットボールは 2003 年から 2004 年度に入学した男女にとって最も人気のあるチーム スポーツです。 多くの国では、体育の授業、学校の競技会、官民のスポーツ団体から地域の娯楽プログラムに至るまで、さまざまな環境で若者がゲームを学ぶ機会を提供しています。 米国は長い間バスケットボール界で圧倒的な強国とみなされてきたが、1988年と2004年の男子オリンピックや2002年の世界選手権などの最近の競技結果は、世界の他国がその差を縮めつつあることを示している。 子供や青少年向けの継続的な育成プログラムのおかげで、バスケットボールは世界中に広がり続けています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ジャンプ後の着地時の姿勢制御の重要なパラメータの 1 つは、安定化時間です。 キネシオテーピングの治療効果を証明する研究がいくつかあります。 しかし、仙腸関節カイロプラクティックマニピュレーションの効果を調査した研究は、キネシオテーピングの研究よりも限られています。 特質のある少年バスケットボール選手のパフォーマンスを評価する研究はほとんどありません。 パフォーマンスに対する操作の影響を示す証拠はありますが、Botelho et al.この分野における科学的証拠は不足していると述べています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
49

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34070
        • Hazal GENÇ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • イスタンブールのアマチュアリーグでライセンスを取得したバスケットボール選手であること
  • 18歳から25歳までの間であること
  • 男であること
  • 研究に自発的に参加する
  • 言葉によるコミュニケーションの障壁がないこと

除外基準

  • 18歳未満または25歳以上であること
  • 脊椎分離症または脊椎すべり症
  • 神経学的問題（急性脊髄症、脊髄圧迫、馬尾症候群、神経根インピンジメント）
  • ハイパー可動関節
  • 急性骨折
  • 小管内血腫
  • 脊椎の脊髄血腫
  • 術後固定プロテーゼ
  • 筋肉またはその他の組織の腫瘍性疾患
  • 過去1年以内に膝と腰の手術を受けたこと
  • 骨折の危険性を伴う骨粗鬆症
  • 椎骨脳底動脈機能不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：徒手療法
他の：徒手療法
脚の長さは、被験者がうつ伏せになった状態で測定されました。 次に、外くるぶしを掴んで膝を90度曲げ、脚の長さの変化を観察し、仙腸関節の位置を記録します。 その後、その人は、
実験的：キネシオロジーテーピング
他の：キネシオロジーテーピング
この研究で使用されるテープ（キネシオテックスブランド）キネシオプロトコルの一部として、キネシオテープの開始位置は腰椎屈曲部位です。 キネシオテープを、８０％の張力を有する長いＩ字型のテープとして両側の仙腸関節領域に横方向に適用し、テープの端には張力を加えなかった。 別の短いテープを股関節に対して直角に 80% の張力で仙腸関節に貼り付けます。テープの端には張力はかかりません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプ
時間枠：ある日

この研究では、ジャンプ力測定ツールとしてオプトジャンプシステムが使用されます。

測定では、垂直ジャンプの高さは、optoJump システムとこのシステムのソフトウェア (Microgate、ボルツァーノ、イタリア) を使用して記録されました。 垂直ジャンプ距離のセンチメートル単位の測定は、動きを検出するセンサーを備えた OptoJump システムの 2 本のバーによって行われます。 ジャンプの継続時間 (ミリ秒) もジャンプ距離の決定に含まれます。
ある日
パトリック・フェイバー・テスト
時間枠：ある日
検査を受ける人は仰向けになり、施術者は患者の隣に立ちます。 施術者は、曲げた膝をベッドに向かってある程度の圧力を加えます。 この位置で加えられる力は、前仙靱帯と股関節に圧力をかけると考えられています。
ある日
デリフィールドの足チェック
時間枠：ある日

腹臥位では脚が短いことが観察され、膝を 90 度伸ばしたときに前の状態に比べて伸びていることが観察される場合、このテストは陽性デリフィールドと呼ばれます。

適用された人が腹臥位で膝が90度屈曲位になると、観察された短い脚が再び短いことが観察され、またはそれがさらに短いことが判明した場合、それはネガティブデリフィールドと呼ばれます。
ある日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヨーマンのテスト
時間枠：ある日
検査者は片手で仙腸関節を支え、もう一方の手で同じ側の膝を掴み、股関節をベッドから持ち上げます。 この位置では前仙腸靱帯の緊張が生じるため、仙腸関節の痛みは陽性を示します。
ある日
ジレテスト
時間枠：一か月
ジレットテストは仙腸関節の可動性を評価するために使用されます。 治療を受ける人が立っている間、施術者は検査を受ける人の後ろにいます。 施術者は、一方の指を SIPS に置き、もう一方の指を第 2 仙骨棘突起に置きます。 患者が片膝を上げている間、SIPS は下降することが予想されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Istanbul Medipol University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年5月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年6月12日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年5月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • basketball tape and manupila

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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