Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av sacroiliac-manipulasjonen og kinesiologisk tape hos basketballspillere

12. juni 2023 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
I USA er basketball den mest populære lagsporten for gutter og jenter påmeldt skoleåret 2003-2004. Mange land tilbyr muligheter for unge mennesker til å lære spillet i en rekke omgivelser, fra kroppsøvingstimer, skolekonkurranser, offentlige og private idrettsorganisasjoner til underholdningsprogrammer i samfunnet. Mens USA lenge har vært sett på som den dominerende makten i basketball, viser nylige resultater i konkurranser som de olympiske leker for menn i 1988 og 2004 og verdensmesterskapet i 2002 at resten av verden tetter gapet. Basketball fortsetter å spre seg over hele verden, takket være pågående utviklingsprogrammer for barn og ungdom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En av de viktige parameterne for postural kontroll under landing etter hopp er stabiliseringstid. Det er flere studier som beviser den kurative effekten av kinesiotaping. Imidlertid er studier som undersøker effekten av sacroiliac kiropraktisk manipulasjon mer begrenset enn kinesiotaping-studier. Det er færre studier som evaluerer ytelsen til egenskapene til ungdoms basketballspillere. Selv om det er bevis som viser effekten av manipulasjon på ytelse, Botelho et al. oppgi at vitenskapelig bevis på dette området mangler.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
49

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34070
        • Hazal GENÇ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Å være en lisensiert basketballspiller i amatørligaer i Istanbul
  • Å være mellom 18-25 år
  • Å være en mann
  • Deltar frivillig i studien
  • Å ikke ha en verbal kommunikasjonsbarriere

Eksklusjonskriterier

  • Å være under 18 år eller over 25 år
  • Spondylolyse eller spondylolistese
  • Nevrologiske problemer (akutt myelopati, ryggmargskompresjon, cauda equina syndrom, radicular impingement)
  • Hypermobile ledd
  • Akutte brudd
  • Intrakanalikulære hematomer
  • Ryggmargshematomer i ryggraden
  • Postoperative fiksasjonsproteser
  • Neoplastiske sykdommer i muskel eller annet vev
  • Å ha en kirurgisk operasjon i kne- og midjeregionen det siste året
  • Osteoporose med risiko for brudd
  • Vertebrobasilar insuffisiens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: manuell terapi
Annen: manuell terapi
Benlengden ble målt mens forsøkspersonene lå på magen. Deretter, ved å gripe den laterale malleolen, bøyes knærne 90 grader og endringer i benlengde ble observert, posisjonene til SI-leddene ble notert. Etterpå personen
Eksperimentell: Kinesiologitaping
Annen: Kinesiologitaping
Som en del av tape (kinesio tex-merke) kinesio-protokollen brukt i denne studien, er startposisjonen til kinesio-tapen stedet for lumbal ryggradsfleksjon. Kinesiotape ble påført på tvers av det bilaterale sacroiliacale leddområdet som et langt I-formet stykke tape med 80 % spenning og ingen spenning ble påført endene av tapen. En annen kort tape vil bli festet til SI-leddet med 80 % spenning i rett vinkel mot hoften, og ingen spenning påføres i endene av tapen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hoppe
Tidsramme: en dag

Optojump-systemet vil bli brukt i denne studien som et verktøy for måling av hoppekraft.

I målingene ble den vertikale hopphøyden registrert med optoJump-systemet og programvaren til dette systemet (Microgate, Bolzano, Italia). Målingen av den vertikale hoppavstanden i centimeter gjøres ved hjelp av to stolper i OptoJump-systemet med sensorer som registrerer bevegelse. Varigheten av hoppet (millisekunder) er også inkludert i bestemmelsen av hoppedistansen.
en dag
patrick faber test
Tidsramme: en dag
Personen som skal testes er i ryggleie, mens utøveren står ved siden av pasienten. Utøveren legger litt press over det bøyde kneet mot sengen. Kraften som brukes i denne posisjonen antas å utøve press på de fremre SI-ligamentene og hofteleddet.
en dag
Derifield bensjekk
Tidsramme: en dag

Hvis benet, som observeres å være kort i liggende stilling, observeres å være forlenget sammenlignet med forrige tilstand når knærne er forlenget 90 grader, kalles testen positiv derifield.

Når den påførte personen er i liggende stilling og knærne bringes til 90 graders fleksjonsposisjon, observeres det korte observerte beinet igjen å være kort, eller hvis det viser seg å være enda kortere, kalles det et negativt derifelt.
en dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Yeomans test
Tidsramme: en dag
Testeren støtter SI-leddet med den ene hånden og tar tak i kneet på samme side med den andre, og løfter hoften opp fra sengen. Siden det vil oppstå spenninger i fremre sakroiliacale ligament i denne posisjonen, indikerer smerter i SI-leddet en positiv test.
en dag
Gillet test
Tidsramme: en måned
Gillet-testen brukes til å evaluere mobiliteten til SI-leddet. Mens personen som skal behandles står, står utøveren bak personen som skal testes. Utøveren plasserer en finger på SIPS og den andre fingeren på 2. sakrale processus spinosus. SIPS forventes å bevege seg ned mens pasienten hever det ene kneet.
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
12. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juni 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • basketball tape and manupila

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger