Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie manipulacji krzyżowo-biodrowej i taśmy kinezjologicznej u koszykarzy

12 czerwca 2023 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
W USA koszykówka jest najpopularniejszym sportem zespołowym chłopców i dziewcząt zapisanych w roku szkolnym 2003-2004. Wiele krajów oferuje młodym ludziom możliwości nauki gry w różnych środowiskach, od zajęć wychowania fizycznego, zawodów szkolnych, publicznych i prywatnych organizacji sportowych po programy rozrywkowe społeczności. Podczas gdy Stany Zjednoczone od dawna są postrzegane jako dominująca potęga w koszykówce, ostatnie wyniki w rozgrywkach takich jak Igrzyska Olimpijskie Mężczyzn w 1988 i 2004 oraz Mistrzostwa Świata w 2002 pokazują, że reszta świata zmniejsza dystans. Koszykówka w dalszym ciągu rozprzestrzenia się na całym świecie dzięki realizowanym programom rozwojowym dla dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jednym z ważnych parametrów kontroli posturalnej podczas lądowania po skoku jest czas stabilizacji. Istnieje kilka badań potwierdzających lecznicze działanie kinesiotapingu. Jednak badania oceniające wpływ manipulacji chiropraktyki krzyżowo-biodrowej są bardziej ograniczone niż badania kinesiotapingu. Istnieje mniej badań oceniających wyniki młodych koszykarzy z cechami. Chociaż istnieją dowody wskazujące na wpływ manipulacji na wydajność, Botelho i in. stwierdzić, że brakuje dowodów naukowych w tej dziedzinie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
49

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34070
        • Hazal GENÇ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Bycie licencjonowanym koszykarzem w amatorskich ligach w Stambule
  • Będąc w wieku 18-25 lat
  • Bycie mężczyzną
  • Dobrowolny udział w badaniu
  • Brak bariery komunikacji werbalnej

Kryteria wyłączenia

  • Mieć mniej niż 18 lat lub więcej niż 25 lat
  • Spondyloliza lub kręgozmyk
  • Problemy neurologiczne (ostra mielopatia, ucisk rdzenia kręgowego, zespół ogona końskiego, ucisk korzeni)
  • Stawy hipermobilne
  • Ostre złamania
  • Krwiaki wewnątrzkanałowe
  • Krwiaki rdzenia kręgowego w kręgosłupie
  • Protezy zespolone pooperacyjne
  • Choroby nowotworowe mięśni lub innych tkanek
  • Aby mieć operację chirurgiczną w okolicy kolana i talii w ciągu ostatniego roku
  • Osteoporoza z ryzykiem złamań
  • Niewydolność kręgowo-podstawna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Terapia manualna
Inny: Terapia manualna
Długość nóg mierzono, gdy badani leżeli na brzuchu. Następnie chwytając kostkę boczną zginamy kolana pod kątem 90 stopni i obserwujemy zmiany długości nóg, notujemy położenie stawów SI. Następnie osoba
Eksperymentalny: Kinesiology taping
Inny: Kinesiology taping
W ramach protokołu kinesio taśmy (marka Kinesio tex) stosowanego w tym badaniu, pozycją wyjściową taśmy kinesio jest miejsce zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Taśmę Kinesio nakładano poprzecznie na obustronny obszar stawu krzyżowo-biodrowego jako długi kawałek taśmy w kształcie litery I z naprężeniem 80% i bez naprężenia na końcach taśmy. Kolejna krótka taśma zostanie przyklejona do stawu SI z 80% naprężeniem pod kątem prostym do biodra, a końce taśmy nie będą naprężone.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok
Ramy czasowe: pewnego dnia

System optojump będzie używany w tym badaniu jako narzędzie do pomiaru mocy skokowej.

W pomiarach wysokość skoku pionowego rejestrowano za pomocą systemu optoJump i oprogramowania tego systemu (Microgate, Bolzano, Włochy). Pomiar odległości skoku pionowego w centymetrach odbywa się za pomocą dwóch pasków w systemie OptoJump z czujnikami wykrywającymi ruch. Czas trwania skoku (milisekundy) jest również uwzględniany przy określaniu odległości skoku.
pewnego dnia
Test Patricka Fabera
Ramy czasowe: pewnego dnia
Osoba badana leży w pozycji leżącej, podczas gdy lekarz stoi obok pacjenta. Lekarz wywiera pewien nacisk na zgięte kolano w kierunku łóżka. Uważa się, że siła przyłożona w tej pozycji wywiera nacisk na więzadła przednie SI i staw biodrowy.
pewnego dnia
Kontrola nóg Derifielda
Ramy czasowe: pewnego dnia

Jeśli zaobserwowano, że noga, która jest krótka w pozycji leżącej, jest wyprostowana w porównaniu do poprzedniego stanu, gdy kolana są wyprostowane pod kątem 90 stopni, test nazywa się pozytywnym polem derifield.

Gdy pacjent znajduje się w pozycji leżącej, a kolana są ustawione w pozycji zgięcia pod kątem 90 stopni, obserwowana krótka noga jest ponownie krótka lub, jeśli okaże się, że jest jeszcze krótsza, nazywa się to ujemnym polem deri.
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Yeomana
Ramy czasowe: pewnego dnia
Badający jedną ręką podtrzymuje staw krzyżowo-biodrowy, a drugą chwyta kolano po tej samej stronie i unosi biodro z łóżka. Ponieważ w tej pozycji pojawi się napięcie w więzadle krzyżowo-biodrowym przednim, ból w stawie krzyżowo-biodrowym świadczy o pozytywnym wyniku testu.
pewnego dnia
Próba Gilleta
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Test Gilleta służy do oceny ruchomości stawu krzyżowo-biodrowego. Podczas gdy osoba, która ma być leczona, stoi, lekarz stoi za osobą, która ma być badana. Lekarz kładzie jeden palec na SIPS, a drugi na 2. wyrostku kolczystym krzyżowym. Oczekuje się, że SIPS przesunie się w dół, gdy pacjent uniesie jedno kolano.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • basketball tape and manupila

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami