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Vergleich der Iliosakralmanipulation und des kinesiologischen Tapes bei Basketballspielern

12. Juni 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
In den USA ist Basketball die beliebteste Mannschaftssportart für Jungen und Mädchen, die im Schuljahr 2003–2004 eingeschrieben sind. Viele Länder bieten jungen Menschen die Möglichkeit, das Spiel in verschiedenen Umgebungen zu erlernen, vom Sportunterricht über Schulwettbewerbe, öffentliche und private Sportorganisationen bis hin zu gemeinschaftlichen Unterhaltungsprogrammen. Während die USA lange Zeit als dominierende Macht im Basketball galten, zeigen jüngste Ergebnisse bei Wettbewerben wie den Olympischen Spielen der Männer 1988 und 2004 sowie den Weltmeisterschaften 2002, dass der Rest der Welt aufholt. Dank fortlaufender Entwicklungsprogramme für Kinder und Jugendliche verbreitet sich Basketball weiterhin auf der ganzen Welt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Einer der wichtigen Parameter der Haltungskontrolle bei der Landung nach dem Sprung ist die Stabilisierungszeit. Es gibt mehrere Studien, die die heilende Wirkung von Kinesio-Taping belegen. Studien, die die Wirkung der Manipulation der Iliosakral-Chiropraktik untersuchen, sind jedoch begrenzter als Kinesio-Taping-Studien. Es gibt weniger Studien, die die Leistung jugendlicher Basketballspieler bewerten. Obwohl es Belege dafür gibt, dass sich Manipulation auf die Leistung auswirkt, haben Botelho et al. geben an, dass es in diesem Bereich an wissenschaftlichen Erkenntnissen mangele.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34070
        • Hazal GENÇ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Als lizenzierter Basketballspieler in Amateurligen in Istanbul
  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Ein Mann sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Keine verbale Kommunikationsbarriere

Ausschlusskriterien

  • Unter 18 Jahre alt oder über 25 Jahre alt sein
  • Spondylolyse oder Spondylolisthesis
  • Neurologische Probleme (akute Myelopathie, Rückenmarkskompression, Cauda-equina-Syndrom, radikuläres Impingement)
  • Hypermobile Gelenke
  • Akute Frakturen
  • Intrakanalikuläre Hämatome
  • Hämatome des Rückenmarks in der Wirbelsäule
  • Postoperative Fixierungsprothesen
  • Neoplastische Erkrankungen von Muskeln oder anderen Geweben
  • Im letzten Jahr eine Operation im Knie- und Taillenbereich durchführen lassen
  • Osteoporose mit Frakturrisiko
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: manuelle Therapie
Sonstiges: manuelle Therapie
Die Beinlänge wurde gemessen, während die Probanden auf dem Bauch lagen. Anschließend werden die Knie durch Erfassen des Außenknöchels um 90 Grad gebeugt und Veränderungen der Beinlänge beobachtet sowie die Positionen der SI-Gelenke notiert. Danach die Person
Experimental: Kinesiologisches Taping
Sonstiges: Kinesiologisches Taping
Als Teil des in dieser Studie verwendeten Kinesio-Tape-Protokolls (Marke Kinesio Tex) ist die Ausgangsposition des Kinesio-Tapes die Stelle der Beugung der Lendenwirbelsäule. Das Kinesiotape wurde als langes I-förmiges Bandstück mit 80 % Zug quer auf den Bereich des beidseitigen Iliosakralgelenks aufgebracht, die Enden des Bandes wurden nicht gespannt. Ein weiteres kurzes Tape wird mit 80 % Zug im rechten Winkel zur Hüfte auf das SI-Gelenk geklebt, wobei auf die Enden des Tapes keine Spannung ausgeübt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Springen
Zeitfenster: einmal

Das Optojump-System wird in dieser Studie als Hilfsmittel zur Messung der Sprungkraft verwendet.

Bei den Messungen wurde die vertikale Sprunghöhe mit dem optoJump-System und der Software dieses Systems (Microgate, Bozen, Italien) erfasst. Die Messung der vertikalen Sprungweite in Zentimetern erfolgt über zwei Balken im OptoJump-System mit Sensoren, die Bewegungen erkennen. Bei der Bestimmung der Sprungweite wird auch die Sprungdauer (Millisekunden) berücksichtigt.
einmal
Patrick-Faber-Test
Zeitfenster: einmal
Die zu untersuchende Person befindet sich in Rückenlage, während der Behandler neben dem Patienten steht. Der Praktiker übt über das gebeugte Knie etwas Druck in Richtung Bett aus. Es wird angenommen, dass die in dieser Position ausgeübte Kraft Druck auf die vorderen ISB-Bänder und das Hüftgelenk ausübt.
einmal
Derifield-Beincheck
Zeitfenster: einmal

Wenn festgestellt wird, dass das Bein, das in der Bauchlage kurz ist, im Vergleich zum vorherigen Zustand gestreckt ist, wenn die Knie um 90 Grad gestreckt sind, wird der Test als positives Derifield bezeichnet.

Wenn sich die betroffene Person in der Bauchlage befindet und die Knie in die 90-Grad-Flexionsposition gebracht werden, wird das beobachtete kurze Bein erneut als kurz beobachtet, oder wenn es sich als noch kürzer herausstellt, spricht man von einem negativen Derifeld.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Yeomans Test
Zeitfenster: einmal
Der Tester stützt mit einer Hand das SI-Gelenk, mit der anderen greift er das Knie auf der gleichen Seite und hebt die Hüfte vom Bett. Da es in dieser Position zu einer Verspannung des vorderen Iliosakralbandes kommt, deuten Schmerzen im ISG auf einen positiven Test hin.
einmal
Gillet-Test
Zeitfenster: ein Monat
Der Gillet-Test dient zur Beurteilung der Beweglichkeit des ISG. Während die zu behandelnde Person steht, steht der Behandler hinter der zu untersuchenden Person. Der Behandler legt einen Finger auf den SIPS und den anderen Finger auf den 2. Processus spinosus sacralis. Es wird erwartet, dass sich der SIPS nach unten bewegt, während der Patient ein Knie anhebt.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • basketball tape and manupila

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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