Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение крестцово-подвздошных манипуляций и кинезиологического тейпа у баскетболистов

12 июня 2023 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
В США баскетбол является самым популярным командным видом спорта среди мальчиков и девочек, зачисленных в 2003-2004 учебном году. Многие страны предлагают молодым людям возможность научиться игре в различных условиях, от уроков физкультуры, школьных соревнований, государственных и частных спортивных организаций до общественных развлекательных программ. В то время как США долгое время считались доминирующей державой в баскетболе, недавние результаты на таких соревнованиях, как Мужские Олимпийские игры 1988 и 2004 годов и чемпионат мира 2002 года, показывают, что остальной мир сокращает разрыв. Баскетбол продолжает распространяться по всему миру благодаря постоянным программам развития детей и молодежи.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Одним из важных параметров постурального контроля при приземлении после прыжка является время стабилизации. Есть несколько исследований, доказывающих лечебный эффект кинезиотейпирования. Однако исследования, изучающие влияние крестцово-подвздошной хиропрактики, более ограничены, чем исследования кинезиотейпирования. Исследований, оценивающих результативность юных баскетболистов с определенными чертами, меньше. Хотя есть данные, свидетельствующие о влиянии манипуляций на производительность, Botelho et al. утверждают, что научные данные в этой области отсутствуют.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
49

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Hazal GENÇ, PhD
  • Номер телефона: 05413204291
  • Электронная почта: hazaloksuz@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Будучи лицензированным баскетболистом в любительских лигах в Стамбуле
  • Быть в возрасте от 18 до 25 лет
  • Быть мужчиной
  • Добровольное участие в исследовании
  • Отсутствие вербального барьера в общении

Критерий исключения

  • Быть моложе 18 лет или старше 25 лет
  • Спондилолиз или спондилолистез
  • Неврологические проблемы (острая миелопатия, компрессия спинного мозга, синдром конского хвоста, корешковый импинджмент)
  • Гипермобильные суставы
  • Острые переломы
  • Внутриканальцевые гематомы
  • Гематомы спинного мозга в позвоночнике
  • Послеоперационные фиксирующие протезы
  • Неопластические заболевания мышц или других тканей
  • Перенести хирургическую операцию на колене и в области талии в течение последнего года
  • Остеопороз с риском переломов
  • Вертебробазилярная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: мануальная терапия
Другой: мануальная терапия
Длину ног измеряли, когда испытуемые лежали на животе. Затем путем захвата латеральной лодыжки сгибали колени на 90 градусов и наблюдали изменение длины ноги, отмечали положение крестцово-подвздошных суставов. После этого человек
Экспериментальный: Кинезио тейпирование
Другой: Кинезио тейпирование
В рамках протокола кинезио тейпа (марка кинезиотекс), используемого в этом исследовании, исходное положение кинезио тейпа — это место сгибания поясничного отдела позвоночника. Кинезио тейп накладывали поперечно на двустороннюю область крестцово-подвздошного сустава в виде длинного I-образного отрезка тейпа с натяжением 80%, на концы тейпа не натягивали. Другая короткая лента будет приклеена к крестцово-подвздошному суставу с натяжением 80% под прямым углом к ​​бедру, и к концам ленты не будет приложено никакого натяжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прыгать
Временное ограничение: один день

Система optojump будет использоваться в этом исследовании в качестве инструмента измерения силы прыжка.

При измерениях регистрировали высоту вертикального прыжка с помощью системы optoJump и программного обеспечения этой системы (Microgate, Больцано, Италия). Измерение расстояния вертикального прыжка в сантиметрах осуществляется с помощью двух полос в системе OptoJump с датчиками, обнаруживающими движение. Продолжительность прыжка (миллисекунды) также учитывается при определении расстояния прыжка.
один день
тест Патрика Фабера
Временное ограничение: один день
Испытуемый находится в положении лежа на спине, а врач стоит рядом с пациентом. Практикующий оказывает некоторое давление на согнутое колено по направлению к кровати. Считается, что сила, приложенная в этом положении, оказывает давление на переднюю крестцово-подвздошную связку и тазобедренный сустав.
один день
Проверка ноги Дерифилда
Временное ограничение: один день

Если нога, которая наблюдается как короткая в положении лежа, вытягивается по сравнению с предыдущим состоянием, когда колени разгибаются на 90 градусов, тест называется положительным Дерифильдом.

Когда пациент находится в положении лежа, а колени доведены до положения сгибания на 90 градусов, короткая наблюдаемая нога снова считается короткой или, если она оказывается еще короче, это называется отрицательным Дерифилдом.
один день

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Йомена
Временное ограничение: один день
Испытуемый поддерживает крестцово-подвздошный сустав одной рукой, а другой рукой захватывает колено на той же стороне и отрывает бедро от кровати. Поскольку в этом положении возникает напряжение передней крестцово-подвздошной связки, боль в крестцово-подвздошном суставе свидетельствует о положительном результате теста.
один день
Тест Жилле
Временное ограничение: один месяц
Тест Gillet используется для оценки подвижности крестцово-подвздошного сустава. Пока человек, которого нужно лечить, стоит, практикующий врач стоит позади человека, которого нужно проверить. Практикующий кладет один палец на SIPS, а другой палец на 2-й остистый крестцовый отросток. Ожидается, что SIPS будет двигаться вниз, пока пациент поднимает одно колено.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Istanbul Medipol University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
12 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
3 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июня 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • basketball tape and manupila

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками