Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de sacro-iliacale manipulatie en kinesiologische tape bij basketbalspelers

12 juni 2023 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
In de VS is basketbal de meest populaire teamsport voor jongens en meisjes die in het schooljaar 2003-2004 zijn ingeschreven. Veel landen bieden jongeren de mogelijkheid om het spel te leren in verschillende omgevingen, van lessen lichamelijke opvoeding, schoolcompetities, openbare en particuliere sportorganisaties tot amusementsprogramma's voor de gemeenschap. Terwijl de VS lange tijd werd gezien als de dominante macht in basketbal, laten recente resultaten in competities zoals de Olympische Spelen voor heren van 1988 en 2004 en de Wereldkampioenschappen van 2002 zien dat de rest van de wereld de kloof dicht. Basketbal blijft zich over de hele wereld verspreiden, dankzij doorlopende ontwikkelingsprogramma's voor kinderen en jongeren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een van de belangrijke parameters van houdingsregulatie tijdens de landing na de sprong is de stabilisatietijd. Er zijn verschillende onderzoeken die de genezende werking van kinesiotaping aantonen. Studies die het effect van sacro-iliacale chiropractische manipulatie onderzoeken, zijn echter beperkter dan onderzoeken naar kinesiotaping. Er zijn minder studies die de prestaties van kenmerkende jeugdige basketballers evalueren. Hoewel er bewijs is dat het effect van manipulatie op prestaties aantoont, hebben Botelho et al. stellen dat wetenschappelijk bewijs op dit gebied ontbreekt.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
49

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34070
        • Hazal GENÇ

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Een gediplomeerde basketballer zijn in amateurcompetities in Istanbul
  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • Een man zijn
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
  • Geen verbale communicatiebarrière hebben

Uitsluitingscriteria

  • Onder de 18 jaar of ouder dan 25 jaar zijn
  • Spondylolyse of spondylolisthesis
  • Neurologische problemen (acute myelopathie, compressie van het ruggenmerg, cauda-equinasyndroom, radiculaire impingement)
  • Hypermobiele gewrichten
  • Acute breuken
  • Intracanaliculaire hematomen
  • Ruggenmerghematomen in de wervelkolom
  • Postoperatieve fixatieprothesen
  • Neoplastische ziekten van spieren of andere weefsels
  • In het afgelopen jaar een operatie aan de knie en de taille ondergaan
  • Osteoporose met kans op fracturen
  • Vertebrobasilaire insufficiëntie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: manuele therapie
Ander: manuele therapie
De beenlengte werd gemeten terwijl de proefpersonen op hun buik lagen. Vervolgens, door de laterale malleolus vast te pakken, werden de knieën 90 graden gebogen en werden veranderingen in beenlengte waargenomen, de posities van de SI-gewrichten werden genoteerd. Daarna de persoon
Experimenteel: Kinesiologie tapen
Ander: Kinesiologie tapen
Als onderdeel van het kinesio-protocol van de tape (van het merk kinesio tex) dat in deze studie wordt gebruikt, is de startpositie van de kinesiotape de plaats van lumbale wervelkolomflexie. Kinesiotape werd dwars op het bilaterale sacro-iliacale gewrichtsgebied aangebracht als een lang I-vormig stuk tape met 80% spanning en er werd geen spanning uitgeoefend op de uiteinden van de tape. Er wordt nog een korte tape op het SI-gewricht geplakt met een spanning van 80% in een rechte hoek ten opzichte van de heup en er wordt geen spanning uitgeoefend op de uiteinden van de tape.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Springen
Tijdsspanne: op een dag

Het optojump-systeem zal in deze studie worden gebruikt als hulpmiddel voor het meten van springkracht.

Bij de metingen is de verticale spronghoogte vastgelegd met het optoJump-systeem en de software van dit systeem (Microgate, Bolzano, Italië). De meting van de verticale sprongafstand in centimeters gebeurt door middel van twee balkjes in het OptoJump-systeem met sensoren die beweging detecteren. De duur van de sprong (milliseconden) wordt ook meegerekend bij het bepalen van de sprongafstand.
op een dag
Patrick Faber-test
Tijdsspanne: op een dag
De te testen persoon ligt in rugligging, terwijl de behandelaar naast de patiënt staat. De beoefenaar oefent enige druk uit over de gebogen knie richting het bed. Aangenomen wordt dat de kracht die in deze positie wordt uitgeoefend, druk uitoefent op de voorste SI-ligamenten en het heupgewricht.
op een dag
Derifield beencontrole
Tijdsspanne: op een dag

Als het been, waarvan wordt waargenomen dat het in buikligging kort is, gestrekt is in vergelijking met de vorige toestand wanneer de knieën 90 graden zijn gestrekt, wordt de test positief derifield genoemd.

Wanneer de toegepaste persoon in buikligging is en de knieën in de 90 graden flexiepositie worden gebracht, wordt opnieuw waargenomen dat het korte waargenomen been kort is of, als het nog korter blijkt te zijn, wordt dit een negatief deriveld genoemd.
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Yeomans test
Tijdsspanne: op een dag
De tester ondersteunt het SI-gewricht met één hand en pakt met de andere hand de knie aan dezelfde kant vast en tilt de heup van het bed. Aangezien er in deze positie spanning zal optreden in het voorste sacro-iliacale ligament, duidt pijn in het SI-gewricht op een positieve test.
op een dag
Gillet-test
Tijdsspanne: een maand
De Gillet-test wordt gebruikt om de mobiliteit van het SI-gewricht te evalueren. Terwijl de te behandelen persoon staat, staat de behandelaar achter de te testen persoon. De beoefenaar plaatst een vinger op de SIPS en de andere vinger op de 2e sacrale processus spinosus. De SIPS zal naar verwachting naar beneden bewegen terwijl de patiënt een knie opheft.
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Istanbul Medipol University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 juni 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • basketball tape and manupila

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen