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Confronto tra la manipolazione sacroiliaca e il nastro kinesiologico nei giocatori di basket

12 giugno 2023 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Negli Stati Uniti il ​​basket è lo sport di squadra più popolare tra i ragazzi e le ragazze iscritti nell'anno scolastico 2003-2004. Molti paesi offrono opportunità ai giovani di imparare il gioco in una varietà di contesti, dalle lezioni di educazione fisica, alle competizioni scolastiche, alle organizzazioni sportive pubbliche e private ai programmi di intrattenimento della comunità. Mentre gli Stati Uniti sono stati a lungo considerati la potenza dominante nel basket, i recenti risultati in competizioni come i Giochi Olimpici Maschili del 1988 e del 2004 ei Campionati del Mondo del 2002 mostrano che il resto del mondo sta colmando il divario. Il basket continua a diffondersi in tutto il mondo, grazie ai continui programmi di sviluppo per bambini e ragazzi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno dei parametri importanti del controllo posturale durante l'atterraggio dopo il salto è il tempo di stabilizzazione. Ci sono diversi studi che dimostrano l'effetto curativo del kinesio taping. Tuttavia, gli studi che indagano l'effetto della manipolazione chiropratica sacroiliaca sono più limitati degli studi di kinesio taping. Ci sono meno studi che valutano le prestazioni dei giocatori di basket giovanile. Sebbene ci siano prove che mostrano l'effetto della manipolazione sulla performance, Botelho et al. affermare che mancano prove scientifiche in questo settore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
49

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34070
        • Hazal GENÇ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Essere un giocatore di basket con licenza in campionati amatoriali a Istanbul
  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
  • Essere un uomo
  • Partecipazione volontaria allo studio
  • Non avere una barriera di comunicazione verbale

Criteri di esclusione

  • Avere meno di 18 anni o più di 25 anni
  • Spondilolisi o spondilolistesi
  • Problemi neurologici (mielopatia acuta, compressione del midollo spinale, sindrome della cauda equina, conflitto radicolare)
  • Articolazioni ipermobili
  • Fratture acute
  • Ematomi intracanalicolari
  • Ematomi del midollo spinale nella colonna vertebrale
  • Protesi di fissazione postoperatoria
  • Malattie neoplastiche del muscolo o di altri tessuti
  • Sottoporsi a un'operazione chirurgica al ginocchio e alla regione della vita nell'ultimo anno
  • Osteoporosi con rischio di frattura
  • Insufficienza vertebro-basilare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: terapia manuale
Altro: terapia manuale
La lunghezza delle gambe è stata misurata mentre i soggetti giacevano a pancia in giù. Quindi, afferrando il malleolo laterale, le ginocchia sono piegate di 90 gradi e sono stati osservati cambiamenti nella lunghezza delle gambe, sono state notate le posizioni delle articolazioni SI. Dopo, la persona
Sperimentale: Taping kinesiologico
Altro: Taping kinesiologico
Come parte del protocollo kinesio del nastro (marchio kinesio tex) utilizzato in questo studio, la posizione iniziale del nastro kinesio è il sito della flessione della colonna lombare. Il nastro Kinesio è stato applicato trasversalmente all'area dell'articolazione sacroiliaca bilaterale come un lungo pezzo di nastro a forma di I con una tensione dell'80% e nessuna tensione è stata applicata alle estremità del nastro. Un altro nastro corto verrà fatto aderire all'articolazione sacroiliaca con una tensione dell'80% ad angolo retto rispetto all'anca e non verrà applicata alcuna tensione alle estremità del nastro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto
Lasso di tempo: un giorno

Il sistema optojump verrà utilizzato in questo studio come strumento di misurazione della potenza di salto.

Nelle misurazioni, l'altezza del salto verticale è stata registrata con il sistema optoJump e il software di questo sistema (Microgate, Bolzano, Italia). La misurazione della distanza di salto verticale in centimetri viene effettuata tramite due barre nel sistema OptoJump con sensori che rilevano il movimento. Anche la durata del salto (millisecondi) è inclusa nella determinazione della distanza del salto.
un giorno
prova di patrick faber
Lasso di tempo: un giorno
La persona da testare è in posizione supina, mentre il praticante è in piedi accanto al paziente. Il praticante applica una certa pressione sul ginocchio piegato verso il letto. Si ritiene che la forza applicata in questa posizione eserciti una pressione sui legamenti SI anteriori e sull'articolazione dell'anca.
un giorno
Controllo della gamba di Derifield
Lasso di tempo: un giorno

Se la gamba, che si osserva essere corta nella posizione prona, si osserva essere estesa rispetto allo stato precedente quando le ginocchia sono estese di 90 gradi, il test è chiamato derifield positivo.

Quando la persona applicata è in posizione prona e le ginocchia sono portate alla posizione di flessione di 90 gradi, la gamba corta osservata viene nuovamente osservata come corta o se risulta essere ancora più corta, si parla di derifield negativo.
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test di Yeoman
Lasso di tempo: un giorno
Il tester sostiene l'articolazione sacroiliaca con una mano e afferra il ginocchio sullo stesso lato con l'altra e solleva l'anca dal letto. Poiché in questa posizione si verificherà tensione nel legamento sacroiliaco anteriore, il dolore nell'articolazione sacroiliaca indica un test positivo.
un giorno
Prova Gillette
Lasso di tempo: un mese
Il test di Gillet viene utilizzato per valutare la mobilità dell'articolazione sacroiliaca. Mentre la persona da trattare è in piedi, il praticante è dietro la persona da testare. L'operatore posiziona un dito sul SIPS e l'altro sul 2° processo spinoso sacrale. Si prevede che il SIPS si abbassi mentre il paziente solleva un ginocchio.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Medipol University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • basketball tape and manupila

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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