脂肪酸化に対するカフェインの影響の遺伝学
2023年8月3日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
運動中の脂肪酸化に対するカフェインの影響における遺伝的多型の影響
運動中の脂肪酸化に対する経口カフェイン摂取の影響に関する遺伝子多型は、最大酸素摂取量（VO2max）の 30 ～ 70% の作業負荷で 3 分段階のサイクルエルゴメーターで増分テストを実施する活動的で健康な集団を対象に研究されています。
参加者は、a) プラセボの摂取後にこのテストを実施しました。 b) 3 mg/kg のカフェイン。 c) 6 mg/kg のカフェイン。
運動中の脂肪酸化速度は間接熱量測定によって測定されました。
運動中の脂肪酸化に対する影響を調べるために、CYP1A2 c.-163A>C、GSTP c.313A>G および PGC1a 多型の影響を評価しました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
カフェインは、スポーツのパフォーマンスに効果があることがよく知られている天然の興奮剤です。
カフェインは、パフォーマンス向上効果とは別に、最大以下の強度での有酸素運動中に脂肪の利用を増加させ、燃料としての炭水化物の寄与を低下させる可能性があります。
カフェインのこの特性は、炭水化物の利用が困難な運動状況において、骨格筋と肝臓でグリコーゲンを節約する効果を引き起こす可能性があります。
さらに、運動中の脂肪利用を促進するカフェインの能力は、運動プログラムにおける体組成の変化率を高める可能性があるため、健康成果の改善に興味深い可能性があります。
CYP1A2 c.-163A>C、GSTP c.313A>G、PGC1a c.1444G>A、C>T 多型などの遺伝的要因は、運動中の脂肪酸化能力と関連している可能性があります。
現在までのところ、女性を対象とした朝夕の運動試験において、遺伝により脂肪の酸化と MFO が同じ割合で増加するかどうかは不明です。
このため、本研究の目的は、活動的で健康な集団における脂肪酸化と MFO に対するカフェインの影響に対する tCYP1A2、GSTP、および PGC1a 多型の影響を評価することでした。
私たちは、遺伝により運動中に脂肪の酸化とMFOが増加し、この効果は数回のカフェイン摂取で同様の規模になるのではないかと仮説を立てました。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
32
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Madrid
-
Pozuelo De Alarcón、Madrid、スペイン、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
非喫煙者であること。 カフェイン摂取量が少ない（つまり、過去 2 か月間で 1 日あたりのカフェイン量が 50 mg 未満） 過去 6 か月以内に心肺疾患の既往歴がないこと、または筋骨格系損傷を受けていないこと。
除外基準:
VO2max 値が 40 ml/kg/min 未満であること 座りっぱなしであること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的：カフェイン摂取量 3mg/kg
各試験の開始前に、3 mg/kg のカフェイン (Bulk Powders、英国エセックス) を摂取しました。
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女性の最大脂肪酸化に対するカフェインの影響に対する、一日の時間帯（つまり、朝と夕方）の影響を評価すること
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実験的：カフェイン 6mg/kg 摂取量
各試験の開始前に、6 mg/kg のカフェイン (Bulk Powders、英国エセックス) を摂取しました。
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女性の最大脂肪酸化に対するカフェインの影響に対する、一日の時間帯（つまり、朝と夕方）の影響を評価すること
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プラセボコンパレーター：プラセボ摂取
各試験の開始前に、用量 3 mg/kg のプラセボ (セルロース、ギナマ、バレンシア、スペイン) を摂取しました。
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女性の最大脂肪酸化に対するカフェインの影響に対する、一日の時間帯（つまり、朝と夕方）の影響を評価すること
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CYP1A2多型の遺伝子型頻度
時間枠：ベースライン
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サンプルは、参加者による頬粘膜の拭き取りおよび掻爬によって取得されます。
c.-163A>C (rs762551) 多型が使用されます。
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ベースライン
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GSTP多型の遺伝子型頻度
時間枠：ベースライン
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サンプルは、参加者による頬粘膜の拭き取りおよび掻爬によって取得されます。
c.1444G>A (rs8192678) および C>T (rs17650401) 多型が使用されます。
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ベースライン
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PGC1a多型の遺伝子型頻度
時間枠：ベースライン
|
サンプルは、参加者による頬粘膜の拭き取りおよび掻爬によって取得されます。
c.313A>G (rs1695) 多型が使用されます。
|
ベースライン
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MFO
時間枠：2ヶ月
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運動中の最大の脂肪酸化
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2ヶ月
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脂肪最大値
時間枠：2ヶ月
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MFOを引き起こす運動の強度
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2ヶ月
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RPE
時間枠：2ヶ月
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運動中に知覚される運動量の割合
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2ヶ月
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FATとCHOの酸化
時間枠：2ヶ月
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脂肪と炭水化物の酸化
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：David Varillas Delgado、Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2020年10月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2021年2月10日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2023年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月27日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2023年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2023年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月3日
最終確認日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UFV_genetic_caffeine
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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