このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

私物のスマートフォンは看護師マネージャーのワークライフバランスを損なうのか?

2026年3月19日 更新者：Methodist Health System
直接の指揮系統の下に少数のスタッフしかいない指導的立場の場合、これはすべてを費やすものではなく、ワークライフバランスに悪影響を与えるものではないかもしれません。 しかし、直属の部下が 100 名を超える NM の場合、連絡先が際限なく増加する可能性があります。 この研究では、提供されたスマートフォン ツールの使用がワークライフ バランスと職業上の燃え尽き症候群にどのような影響を与えるかを判断するために、いくつかのコミュニケーションおよび行動戦略を実施します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、Stamm (2009) ProQOL スケールを使用した準実験的な事前テスト/事後テスト設計を使用して、6 か月間にわたって実施されます。 この研究は、サンプルサイズが小さいパイロット研究として行われています。 NM は、6 か月の予定で研究に参加するボランティアとして募集されます。 インフォームドコンセントを受け取った後、参加者は 2 つのグループに分けられます。 グループ 1 は、営業時間外のスマートフォンの中断を減らすために使用される推奨ツールのリスト (付録 B) を受け取り、グループ 2 は使用説明書が記載された職場支給のスマートフォン (付録 C) を受け取ります。 どちらのグループも、2 つのグループ間の結果を比較するために設計された事前事後テスト形式を使用します。 研究後の分析では、各グループ内のテスト前と後のテストを比較し、グループ 1 とグループ 2 の介入後の結果を比較します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Mansfield、Texas、アメリカ、76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 参加者は、メソジスト マンスフィールド メディカル センターの看護師マネージャーまたは暫定看護師マネージャーの肩書きを保持している必要があります。
  • 参加者には 50 名を超える直属の部下が必要です

説明

包含基準:

  • 参加者は、メソジスト マンスフィールド メディカル センターの看護師マネージャーまたは暫定看護師マネージャーの肩書きを保持している必要があります。
  • 参加者には 50 名を超える直属の部下が必要です

除外基準:

  • 参加者は、研究終了前にメソジスト医療システムとの雇用を分離することを期待しています。
  • 参加者は直属の部下とのコミュニケーションに個人のスマートフォンを使用しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
グループ1

メソジスト・マンスフィールド・メディカル・センターの看護師マネージャーまたは暫定看護師マネージャーの称号を保持している必要があります。 インフォームドコンセントを受け取った後、参加者は 2 つのグループに分けられます。

グループ 1 は、営業時間外のスマートフォンの中断を減らすために使用される推奨ツールのリストを受け取ります。
他の：研究は、Stamm (2009) ProQOL スケールを使用した準実験的な事前テスト/事後テスト設計を使用して、6 か月間にわたって実施されます。
グループ 1 は、営業時間外のスマートフォンの中断を減らすために使用される推奨ツールのリスト (付録 B) を受け取り、グループ 2 は使用説明書が記載された職場支給のスマートフォン (付録 C) を受け取ります。 どちらのグループも、2 つのグループ間の結果を比較するために設計された事前事後テスト形式を使用します。 研究後の分析では、各グループ内のテスト前と後のテストを比較し、グループ 1 とグループ 2 の介入後の結果を比較します。
グループ2

メソジスト・マンスフィールド・メディカル・センターの看護師マネージャーまたは暫定看護師マネージャーの称号を保持している必要があります。 インフォームドコンセントを受け取った後、参加者は 2 つのグループに分けられます。

グループ 2 は、使用説明書が記載された職場発行のスマートフォンを受け取ります (付録 C)。
他の：研究は、Stamm (2009) ProQOL スケールを使用した準実験的な事前テスト/事後テスト設計を使用して、6 か月間にわたって実施されます。
グループ 1 は、営業時間外のスマートフォンの中断を減らすために使用される推奨ツールのリスト (付録 B) を受け取り、グループ 2 は使用説明書が記載された職場支給のスマートフォン (付録 C) を受け取ります。 どちらのグループも、2 つのグループ間の結果を比較するために設計された事前事後テスト形式を使用します。 研究後の分析では、各グループ内のテスト前と後のテストを比較し、グループ 1 とグループ 2 の介入後の結果を比較します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
• スマートフォン ツール利用の影響は、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL) スケール (Stamm、2009) を使用した研究前調査と研究後調査を使用して測定されます。
時間枠：6ヵ月
• スマートフォン ツール利用の影響は、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL) スケール (Stamm、2009) を使用した研究前調査と研究後調査を使用して測定されます。
6ヵ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
• グループ 1 の参加者は、研究期間中に導入されたツールの数を研究後調査 (付録 D1) で自己報告します。
時間枠：6ヵ月
• グループ 1 の参加者は、研究期間中に導入されたツールの数を研究後調査 (付録 D1) で自己報告します。
6ヵ月
• グループ 1 の参加者は、リッカート尺度を使用して、研究期間中のツールの使用頻度を研究後調査 (付録 D1) で自己報告します。
時間枠：6ヵ月
• グループ 1 の参加者は、リッカート尺度を使用して、研究期間中のツールの使用頻度を研究後調査 (付録 D1) で自己報告します。
6ヵ月
• グループ 2 の参加者は、ProQOL スケールを使用して研究後調査 (付録 D2) を自己報告します。
時間枠：6ヵ月
• グループ 2 の参加者は、ProQOL スケールを使用して研究後調査 (付録 D2) を自己報告します。
6ヵ月
• グループ 2 の参加者からの調査後アンケートへの回答をグループ 1 の参加者と比較し、業務時間中に別の仕事用スマートフォンを使用することでワークライフ バランスと燃え尽き症候群が大幅に改善されるかどうかを判断します。
時間枠：6ヵ月
• グループ 2 の参加者からの調査後アンケートへの回答をグループ 1 の参加者と比較し、業務時間中に別の仕事用スマートフォンを使用することでワークライフ バランスと燃え尽き症候群が大幅に改善されるかどうかを判断します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Methodist Health System

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Brooks Williams, DNP、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年5月6日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年5月6日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 023.NUR.2021.M

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理