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Gli smartphone personali compromettono l’equilibrio tra lavoro e vita privata dei dirigenti infermieristici?

19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Per le posizioni di leadership con solo una manciata di dipendenti sotto la loro catena di comando diretta, ciò potrebbe non essere oneroso e dannoso per l’equilibrio tra lavoro e vita privata. Ma per i NM con più di 100 dipendenti diretti, questo può creare un flusso infinito di punti di contatto. Questo studio implementerà diverse strategie comunicative e comportamentali per determinare in che modo l'utilizzo degli strumenti smartphone forniti influisce sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009). Questo studio viene condotto come studio pilota con un campione di piccole dimensioni. I NM verranno reclutati come volontari per la partecipazione allo studio con un impegno di tempo previsto di sei mesi. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Stati Uniti, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Il partecipante deve possedere il titolo di Infermiere Manager o Infermiere Manager ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center
  • Il partecipante deve avere più di 50 riporti diretti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante deve possedere il titolo di Infermiere Manager o Infermiere Manager ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center
  • Il partecipante deve avere più di 50 riporti diretti

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante prevede di separare il lavoro presso il sistema sanitario metodista prima della conclusione dello studio
  • Il partecipante non utilizza il proprio smartphone personale per comunicare con i riporti diretti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo 1

Deve possedere il titolo di responsabile infermiere o responsabile infermiere ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi.

Il gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo
Altro: Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009).
Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.
Gruppo 2

Deve possedere il titolo di responsabile infermiere o responsabile infermiere ad interim presso il Methodist Mansfield Medical Center. Dopo aver ricevuto il consenso informato, i partecipanti saranno divisi in due gruppi.

Il gruppo 2 riceverà uno smartphone rilasciato dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C).
Altro: Lo studio sarà condotto nell'arco di un periodo di sei mesi utilizzando un disegno pre-test/post-test quasi sperimentale utilizzando la scala ProQOL di Stamm (2009).
Il Gruppo 1 riceverà un elenco di strumenti suggeriti utilizzati per ridurre il numero di interruzioni dello smartphone dopo l'orario lavorativo (Appendice B) e il Gruppo 2 riceverà uno smartphone fornito dal lavoro con le istruzioni per l'uso (Appendice C). Entrambi i gruppi utilizzeranno un formato di test pre-post progettato per confrontare i risultati tra i due gruppi. L'analisi post-studio confronterà i test pre e post all'interno di ciascun gruppo e confronterà i risultati post-intervento del Gruppo 1 e del Gruppo 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• L'impatto dell'utilizzo degli strumenti smartphone sarà misurato mediante un sondaggio pre-studio e un sondaggio post-studio utilizzando la scala ProQOL (Professional Quality of Life) (Stamm, 2009).
Lasso di tempo: 6 mesi
• L'impatto dell'utilizzo degli strumenti smartphone sarà misurato mediante un sondaggio pre-studio e un sondaggio post-studio utilizzando la scala ProQOL (Professional Quality of Life) (Stamm, 2009).
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente nel sondaggio post-studio (Appendice D1) il numero di strumenti implementati durante la durata dello studio.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente nel sondaggio post-studio (Appendice D1) il numero di strumenti implementati durante la durata dello studio.
6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente, nel sondaggio post-studio (Appendice D1), la frequenza di utilizzo dello strumento durante la durata dello studio utilizzando una scala Likert.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 1 riferiranno autonomamente, nel sondaggio post-studio (Appendice D1), la frequenza di utilizzo dello strumento durante la durata dello studio utilizzando una scala Likert.
6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 2 riferiranno autonomamente sul sondaggio post-studio (Appendice D2) utilizzando la scala ProQOL.
Lasso di tempo: 6 mesi
• I partecipanti al Gruppo 2 riferiranno autonomamente sul sondaggio post-studio (Appendice D2) utilizzando la scala ProQOL.
6 mesi
• Le risposte al sondaggio post-studio dei partecipanti al Gruppo 2 verranno confrontate con quelle dei partecipanti al Gruppo 1 per determinare se l'utilizzo di uno smartphone di lavoro separato durante l'orario lavorativo comporta un miglioramento maggiore sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout.
Lasso di tempo: 6 mesi
• Le risposte al sondaggio post-studio dei partecipanti al Gruppo 2 verranno confrontate con quelle dei partecipanti al Gruppo 1 per determinare se l'utilizzo di uno smartphone di lavoro separato durante l'orario lavorativo comporta un miglioramento maggiore sull'equilibrio tra lavoro e vita privata e sul burnout.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Methodist Health System

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 023.NUR.2021.M

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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