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개인용 스마트폰이 간호사 관리자의 일과 삶의 균형을 해치고 있습니까?

2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System
직접적인 지휘 체계 하에 소수의 직원만 있는 리더십 직책의 경우 이는 많은 시간을 소모하지 않으며 일과 삶의 균형에 해롭지 않을 수도 있습니다. 그러나 직접 보고자가 100명 이상인 NM의 경우 이는 끝이 없는 연락처 흐름을 만들 수 있습니다. 이 연구에서는 제공된 스마트폰 도구를 사용하는 것이 일과 삶의 균형 및 직업적 소진에 어떤 영향을 미치는지 확인하기 위해 몇 가지 의사소통 및 행동 전략을 구현할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 Stamm(2009)의 ProQOL 척도를 사용하는 준실험 사전 테스트/사후 테스트 설계를 사용하여 6개월에 걸쳐 수행됩니다. 본 연구는 작은 표본 크기를 대상으로 한 예비 연구로 진행되고 있습니다. NM은 예상되는 6개월의 시간 약속을 통해 연구 참여를 위한 자원 봉사자로 모집됩니다. 사전 동의를 받은 후 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 1은 업무 시간 이후 스마트폰 방해를 줄이는 데 사용되는 제안 도구 목록(부록 B)을 받고, 그룹 2는 업무용 스마트폰과 사용 지침(부록 C)을 받습니다. 두 그룹 모두 두 그룹 간의 결과를 비교하기 위해 고안된 사전 사후 테스트 형식을 사용합니다. 연구 후 분석에서는 각 그룹 내 사전 및 사후 테스트를 비교하고 그룹 1과 그룹 2의 개입 후 결과를 비교합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
6

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Mansfield, Texas, 미국, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 참가자는 Methodist Mansfield Medical Center의 간호사 관리자 또는 임시 간호사 관리자 직함을 보유해야 합니다.
  • 참가자는 50명 이상의 직속 부하 직원을 보유해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 Methodist Mansfield Medical Center의 간호사 관리자 또는 임시 간호사 관리자 직함을 보유해야 합니다.
  • 참가자는 50명 이상의 직속 부하 직원을 보유해야 합니다.

제외 기준:

  • 참가자는 연구가 끝나기 전에 Methodist Health System과의 고용을 분리할 것으로 예상합니다.
  • 참가자는 부하직원과 소통하기 위해 개인 스마트폰을 사용하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
그룹 1

Methodist Mansfield Medical Center의 간호사 관리자 또는 임시 간호사 관리자 직함을 보유해야 합니다. 사전 동의를 받은 후 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 1은 업무 시간 이후 스마트폰 방해를 줄이는 데 사용되는 제안 도구 목록을 받게 됩니다.
다른: 연구는 Stamm(2009) ProQOL 척도를 사용하는 준실험 사전 테스트/사후 테스트 설계를 사용하여 6개월에 걸쳐 수행됩니다.
그룹 1은 업무 시간 이후 스마트폰 방해를 줄이는 데 사용되는 제안 도구 목록(부록 B)을 받고, 그룹 2는 업무용 스마트폰과 사용 지침(부록 C)을 받습니다. 두 그룹 모두 두 그룹 간의 결과를 비교하기 위해 고안된 사전 사후 테스트 형식을 사용합니다. 연구 후 분석에서는 각 그룹 내 사전 및 사후 테스트를 비교하고 그룹 1과 그룹 2의 개입 후 결과를 비교합니다.
그룹 2

Methodist Mansfield Medical Center의 간호사 관리자 또는 임시 간호사 관리자 직함을 보유해야 합니다. 사전 동의를 받은 후 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 2는 업무용 스마트폰과 사용 지침(부록 C)을 받게 됩니다.
다른: 연구는 Stamm(2009) ProQOL 척도를 사용하는 준실험 사전 테스트/사후 테스트 설계를 사용하여 6개월에 걸쳐 수행됩니다.
그룹 1은 업무 시간 이후 스마트폰 방해를 줄이는 데 사용되는 제안 도구 목록(부록 B)을 받고, 그룹 2는 업무용 스마트폰과 사용 지침(부록 C)을 받습니다. 두 그룹 모두 두 그룹 간의 결과를 비교하기 위해 고안된 사전 사후 테스트 형식을 사용합니다. 연구 후 분석에서는 각 그룹 내 사전 및 사후 테스트를 비교하고 그룹 1과 그룹 2의 개입 후 결과를 비교합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
• 스마트폰 도구 활용의 영향은 ProQOL(Professional Quality of Life) 척도(Stamm, 2009)를 사용하여 연구 전 조사와 연구 후 조사를 통해 측정됩니다.
기간: 6 개월
• 스마트폰 도구 활용의 영향은 ProQOL(Professional Quality of Life) 척도(Stamm, 2009)를 사용하여 연구 전 조사와 연구 후 조사를 통해 측정됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
• 그룹 1의 참가자는 연구 기간 동안 구현된 도구 수를 연구 후 설문 조사(부록 D1)에 대해 자체 보고합니다.
기간: 6 개월
• 그룹 1의 참가자는 연구 기간 동안 구현된 도구 수를 연구 후 설문 조사(부록 D1)에 대해 자체 보고합니다.
6 개월
• 그룹 1의 참가자는 연구 기간 동안 Likert 척도를 사용하여 도구 사용 빈도를 연구 후 설문 조사(부록 D1)에 대해 자체 보고합니다.
기간: 6 개월
• 그룹 1의 참가자는 연구 기간 동안 Likert 척도를 사용하여 도구 사용 빈도를 연구 후 설문 조사(부록 D1)에 대해 자체 보고합니다.
6 개월
• 그룹 2의 참가자는 ProQOL 척도를 사용하여 연구 후 설문 조사(부록 D2)에 대해 자가 보고합니다.
기간: 6 개월
• 그룹 2의 참가자는 ProQOL 척도를 사용하여 연구 후 설문 조사(부록 D2)에 대해 자가 보고합니다.
6 개월
• 그룹 2 참가자의 연구 후 설문조사에 대한 응답을 그룹 1 참가자와 비교하여 업무 시간 동안 별도의 업무용 스마트폰을 사용하는 것이 일과 삶의 균형 및 피로에 더 큰 개선이 있는지 확인합니다.
기간: 6 개월
• 그룹 2 참가자의 연구 후 설문조사에 대한 응답을 그룹 1 참가자와 비교하여 업무 시간 동안 별도의 업무용 스마트폰을 사용하는 것이 일과 삶의 균형 및 피로에 더 큰 개선이 있는지 확인합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Methodist Health System

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 6일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 023.NUR.2021.M

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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