Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy osobiste smartfony zaburzają równowagę między życiem zawodowym a prywatnym menedżerów pielęgniarek?

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
W przypadku stanowisk kierowniczych, na których bezpośrednio podlega tylko garstka pracowników, może to nie być wyczerpujące i szkodzić równowadze między życiem zawodowym a prywatnym. Jednak w przypadku NM mających ponad 100 bezpośrednich podwładnych może to oznaczać niekończący się strumień punktów kontaktowych. W badaniu tym zostanie wdrożonych kilka strategii komunikacyjnych i behawioralnych, aby określić, w jaki sposób korzystanie z dostarczonych narzędzi na smartfony wpływa na równowagę między życiem zawodowym a prywatnym oraz wypalenie zawodowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie będzie prowadzone przez okres sześciu miesięcy z wykorzystaniem quasi-eksperymentalnego projektu przed i po teście, przy użyciu skali ProQOL firmy Stamm (2009). Niniejsze badanie ma charakter pilotażowy na małej próbie. NM zostaną zrekrutowani jako ochotnicy do udziału w badaniu na przewidywany sześciomiesięczny okres. Po otrzymaniu świadomej zgody uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy. Grupa 1 otrzyma listę sugerowanych narzędzi pozwalających zmniejszyć ilość przerw w pracy smartfona po godzinach pracy (Załącznik B), a Grupa 2 otrzyma służbowy smartfon wraz z instrukcją obsługi (Załącznik C). Obie grupy zastosują format testu pre-post, mający na celu porównanie wyników między obiema grupami. Analiza po badaniu porówna testy przed i po interwencji w każdej grupie oraz porówna wyniki po interwencji w Grupie 1 i Grupie 2.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
6

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Stany Zjednoczone, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Uczestnik musi posiadać tytuł kierownika pielęgniarki lub tymczasowego menedżera pielęgniarki w Methodist Mansfield Medical Center
  • Uczestnik musi mieć więcej niż 50 bezpośrednich podwładnych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik musi posiadać tytuł kierownika pielęgniarki lub tymczasowego menedżera pielęgniarki w Methodist Mansfield Medical Center
  • Uczestnik musi mieć więcej niż 50 bezpośrednich podwładnych

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik spodziewa się oddzielić zatrudnienie w Methodist Health System przed zakończeniem badania
  • Uczestnik nie wykorzystuje swojego osobistego smartfona do komunikacji z bezpośrednimi podwładnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa 1

Musi posiadać tytuł kierownika pielęgniarki lub tymczasowego menedżera pielęgniarki w Methodist Mansfield Medical Center. Po otrzymaniu świadomej zgody uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy.

Grupa 1 otrzyma listę sugerowanych narzędzi pozwalających zmniejszyć ilość przerw w pracy smartfona po godzinach pracy
Inny: Badanie będzie prowadzone przez okres sześciu miesięcy z wykorzystaniem quasi-eksperymentalnego projektu przed i po teście, przy użyciu skali ProQOL firmy Stamm (2009).
Grupa 1 otrzyma listę sugerowanych narzędzi pozwalających zmniejszyć ilość przerw w pracy smartfona po godzinach pracy (Załącznik B), a Grupa 2 otrzyma służbowy smartfon wraz z instrukcją obsługi (Załącznik C). Obie grupy zastosują format testu pre-post, mający na celu porównanie wyników między obiema grupami. Analiza po badaniu porówna testy przed i po interwencji w każdej grupie oraz porówna wyniki po interwencji w Grupie 1 i Grupie 2.
Grupa 2

Musi posiadać tytuł kierownika pielęgniarki lub tymczasowego menedżera pielęgniarki w Methodist Mansfield Medical Center. Po otrzymaniu świadomej zgody uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy.

Grupa 2 otrzyma służbowy smartfon wraz z instrukcją obsługi (załącznik C).
Inny: Badanie będzie prowadzone przez okres sześciu miesięcy z wykorzystaniem quasi-eksperymentalnego projektu przed i po teście, przy użyciu skali ProQOL firmy Stamm (2009).
Grupa 1 otrzyma listę sugerowanych narzędzi pozwalających zmniejszyć ilość przerw w pracy smartfona po godzinach pracy (Załącznik B), a Grupa 2 otrzyma służbowy smartfon wraz z instrukcją obsługi (Załącznik C). Obie grupy zastosują format testu pre-post, mający na celu porównanie wyników między obiema grupami. Analiza po badaniu porówna testy przed i po interwencji w każdej grupie oraz porówna wyniki po interwencji w Grupie 1 i Grupie 2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Wpływ wykorzystania narzędzi w smartfonach będzie mierzony za pomocą ankiety przed badaniem i ankiety po badaniu, przy użyciu Skali Jakości Życia Zawodowego (ProQOL) (Stamm, 2009).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
• Wpływ wykorzystania narzędzi w smartfonach będzie mierzony za pomocą ankiety przed badaniem i ankiety po badaniu, przy użyciu Skali Jakości Życia Zawodowego (ProQOL) (Stamm, 2009).
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Uczestnicy Grupy 1 samodzielnie zgłoszą w ankiecie po zakończeniu studiów (Załącznik D1) liczbę narzędzi wdrożonych w trakcie trwania badania.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
• Uczestnicy Grupy 1 samodzielnie zgłoszą w ankiecie po zakończeniu studiów (Załącznik D1) liczbę narzędzi wdrożonych w trakcie trwania badania.
6 miesięcy
• Uczestnicy Grupy 1 samodzielnie zgłoszą w ankiecie po zakończeniu badania (Załącznik D1) częstotliwość korzystania z narzędzi w trakcie trwania badania, stosując skalę Likerta.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
• Uczestnicy Grupy 1 samodzielnie zgłoszą w ankiecie po zakończeniu badania (Załącznik D1) częstotliwość korzystania z narzędzi w trakcie trwania badania, stosując skalę Likerta.
6 miesięcy
• Uczestnicy Grupy 2 samodzielnie zgłoszą się do ankiety po zakończeniu badania (Załącznik D2), korzystając ze Skali ProQOL.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
• Uczestnicy Grupy 2 samodzielnie zgłoszą się do ankiety po zakończeniu badania (Załącznik D2), korzystając ze Skali ProQOL.
6 miesięcy
• Odpowiedzi uczestników z Grupy 2 na ankietę po badaniu zostaną porównane z odpowiedziami uczestników z Grupy 1, aby ustalić, czy korzystanie z oddzielnego smartfona do pracy w godzinach pracy powoduje większą poprawę równowagi między życiem zawodowym a prywatnym oraz wypalenie zawodowe.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
• Odpowiedzi uczestników z Grupy 2 na ankietę po badaniu zostaną porównane z odpowiedziami uczestników z Grupy 1, aby ustalić, czy korzystanie z oddzielnego smartfona do pracy w godzinach pracy powoduje większą poprawę równowagi między życiem zawodowym a prywatnym oraz wypalenie zawodowe.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Methodist Health System

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 023.NUR.2021.M

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami