Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skader personlige smartphones balancen mellem arbejdsliv og liv for sygeplejerskeledere?

19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
For lederstillinger med kun en håndfuld medarbejdere under deres direkte kommandokæde, er dette måske ikke altopslugende og skadeligt for balancen mellem arbejde og privatliv. Men for NM'er med op mod 100 direkte rapporter, kan dette give en uendelig strøm af kontaktpunkter. Denne undersøgelse vil implementere adskillige kommunikations- og adfærdsstrategier for at bestemme, hvordan brugen af ​​medfølgende smartphone-værktøjer påvirker balance mellem arbejde og privatliv og professionel udbrændthed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført over en seks-måneders periode ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt pre-test/post-test design ved brug af Stamms (2009) ProQOL Scale. Denne undersøgelse udføres som en pilotundersøgelse med en lille stikprøvestørrelse. NM'er vil blive rekrutteret som frivillige til deltagelse i undersøgelsen med en forventet seks måneders tidsforpligtelse. Efter modtagelsen af ​​informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper. Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C). Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper. Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Mansfield, Texas, Forenede Stater, 76063
        • Methodist Mansfield Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Deltageren skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center
  • Deltageren skal have mere end 50 direkte rapporter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center
  • Deltageren skal have mere end 50 direkte rapporter

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren forventer at adskille ansættelse hos Methodist Health System forud for afslutningen af ​​undersøgelsen
  • Deltageren bruger ikke deres personlige smartphone til at kommunikere med direkte rapporter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gruppe 1

Skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center. Efter modtagelsen af ​​informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper.

Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at reducere mængden af ​​smartphone-afbrydelser efter arbejdstid
Andet: Undersøgelsen vil blive udført over en seks-måneders periode ved brug af et kvasi-eksperimentelt pre-test/post-test design ved hjælp af Stamms (2009) ProQOL-skala.
Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C). Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper. Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.
Gruppe 2

Skal have titlen Nurse Manager eller Interim Nurse Manager på Methodist Mansfield Medical Center. Efter modtagelsen af ​​informeret samtykke vil deltagerne blive opdelt i to grupper.

Gruppe 2 modtager en arbejdsudstedt smartphone med brugsanvisning (bilag C).
Andet: Undersøgelsen vil blive udført over en seks-måneders periode ved brug af et kvasi-eksperimentelt pre-test/post-test design ved hjælp af Stamms (2009) ProQOL-skala.
Gruppe 1 vil modtage en liste over foreslåede værktøjer, der bruges til at mindske antallet af smartphone-afbrydelser efter arbejdstid (bilag B), og gruppe 2 vil modtage en arbejdsudstedt smartphone med instruktioner til brug (bilag C). Begge grupper vil bruge et pre-post test format designet til at sammenligne resultaterne mellem de to grupper. Post-undersøgelsesanalyse vil sammenligne præ- og post-test inden for hver gruppe og sammenligne gruppe 1 og gruppe 2 post-intervention resultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
• Effekten af ​​smartphone-værktøjsudnyttelse vil blive målt ved hjælp af en undersøgelse før undersøgelse og undersøgelse efter undersøgelse ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQOL) (Stamm, 2009).
Tidsramme: 6 måneder
• Effekten af ​​smartphone-værktøjsudnyttelse vil blive målt ved hjælp af en undersøgelse før undersøgelse og undersøgelse efter undersøgelse ved hjælp af skalaen Professional Quality of Life (ProQOL) (Stamm, 2009).
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om efterundersøgelsen (bilag D1) antallet af værktøjer, der er implementeret i løbet af undersøgelsens varighed.
Tidsramme: 6 måneder
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om efterundersøgelsen (bilag D1) antallet af værktøjer, der er implementeret i løbet af undersøgelsens varighed.
6 måneder
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D1) hyppigheden af ​​værktøjsudnyttelse under undersøgelsens varighed ved hjælp af en Likert-skala.
Tidsramme: 6 måneder
• Deltagerne i gruppe 1 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D1) hyppigheden af ​​værktøjsudnyttelse under undersøgelsens varighed ved hjælp af en Likert-skala.
6 måneder
• Deltagere i gruppe 2 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D2) ved hjælp af ProQOL-skalaen.
Tidsramme: 6 måneder
• Deltagere i gruppe 2 vil selv rapportere om undersøgelsen efter undersøgelsen (bilag D2) ved hjælp af ProQOL-skalaen.
6 måneder
• Svar på undersøgelsen efter undersøgelsen fra deltagere i gruppe 2 vil blive sammenlignet med deltagere i gruppe 1 for at afgøre, om brug af en separat arbejdssmartphone i arbejdstiden har en større forbedring af balancen mellem arbejde og privatliv og udbrændthed.
Tidsramme: 6 måneder
• Svar på undersøgelsen efter undersøgelsen fra deltagere i gruppe 2 vil blive sammenlignet med deltagere i gruppe 1 for at afgøre, om brug af en separat arbejdssmartphone i arbejdstiden har en større forbedring af balancen mellem arbejde og privatliv og udbrændthed.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Methodist Health System

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Brooks Williams, DNP, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 023.NUR.2021.M

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger