慢性的な精神障害のある個人向けに開発された日常生活活動の影響モバイルアプリケーションの機能 (RhMoGYA)
日常生活活動モバイルアプリケーションプログラム
この研究は、慢性精神障害を持つ個人が日常活動を計画し、日常生活の活動への影響を実施するのを支援するために開発されたモバイルアプリケーションプログラムの機能を評価するために実施されました。
それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、参加者の日常生活の活動を改善しますか? 日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、日常生活の活動を改善しますか? 日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、参加者の投薬順守を改善しますか?
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、慢性的な精神障害のある個人が機能、日常活動、薬の順守に関する日常活動を計画および実装できるように開発されたモバイルアプリケーションプログラムの効果を評価するために実施されました。
この研究は、事前テスト、ポストテスト、フォローアップ測定を含む対照群を使用した実験的研究として設計されました。 選択基準を満たした慢性精神障害の合計64人の患者が研究に含まれ、介入群には32人、対照群に32人が含まれていました。 データは、入門情報フォーム、社会機能評価尺度(SFAS)、デイリーリビングのロートンインストゥルメンタルアクティビティ(IADL)スケール、およびMorisky投薬順守スケール(MMA)を使用して収集されました。 介入グループの参加者は、この研究で開発された日常の生活ベースのモバイルアプリケーションプログラムの活動を実施しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
İzmir、七面鳥
- Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準: - DSM -Vに従って統合失調症および双極性障害と診断された個人
- 18歳から65歳の個人
- 私は過去3か月間治療を受けています
- トルコ語を話し、理解することができます
- コミュニケーションと協力に開放されています
- Lawton Iadlの電話の使用ステップから0ポイントを獲得しなかった人(Lawton Instrumental Activity of Dayry Living Scale)データ収集ツール
- Android電話の所有者
除外基準:
- 聴覚、ビジョン、スピーチ、理解の問題
- 2つのスケジュールされたセッションに参加しなかった個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:実験グループ
この研究では、診断、計画、介入段階で構成される個人固有のリハビリテーションプログラムが、介入グループに含まれる患者に対して作成されました。 日常的なリハビリテーションサービスに加えて、日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、対面の個人インタビュー、グループトレーニング、3か月間の患者によるRHMOGYAアプリケーションの使用、研究者による患者の使用のための活動の計画とフォローアップの形で介入グループに適用されました。 インタビューは、患者の日常生活の活動の開発とフォローアップのために、日常生活モデルのローパー活動の範囲内で計画されました。 |
モバイルアプリケーションは3か月間使用されました
他の名前:
個人の日常生活活動は、障害、機能的レベル、およびスキルベースの活動を実行する能力を評価するフォームとスケールを使用して評価されます。 長所と短所、障壁、アクセス可能なヘルスケアサービス、ソーシャルサポートネットワークなどの日常生活活動に影響を与える要因が調査されます。 クライアントの独立した、半依存性、依存している日常生活活動が一緒に評価されます。 特定された目標を達成するために、実装手順が作成されます。 目標を達成するための障壁とサポート要因が特定されます。 統合失調症および双極性障害の症状、その原因、治療に関する情報が提供されています。 早期の警告サインは、緊急事態につながる可能性があることを認識することの重要性とともに説明されています。 緊急事態の場合に何をすべきかを事前に計画することの重要性について説明します。 宿題として、家族はこの計画を一緒に作るように求められます。 日常の生活活動の重要性とそれらに伴うものに関する情報が提供されます。 セルフケアスキル、健康的な栄養、運動計画、良好な睡眠衛生、体温調節の重要性、排除の問題に関する情報が提供されています。 コミュニケーションスキルに関する情報が提供されます。 効果的なコミュニケーションを確立するために、何に注意を払うべきかについて情報が与えられます。
これには、クリニックのプログラムの一部である精神医学リハビリテーションサービスが含まれています。
|
|
実験的:コントロールグループ
定期的なリハビリテーションプログラムが遵守されています
|
これには、クリニックのプログラムの一部である精神医学リハビリテーションサービスが含まれています。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
社会的機能評価尺度
時間枠:ベースラインと5か月
|
スケールの評価範囲は19〜57ポイントです。
ハイスコアは、高レベルの機能として解釈されます。
|
ベースラインと5か月
|
協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Decision No: 22-2.1T/27
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。