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慢性的な精神障害のある個人向けに開発された日常生活活動の影響モバイルアプリケーションの機能 (RhMoGYA)

2025年3月27日 更新者:SENEM ONOL、Ege University

日常生活活動モバイルアプリケーションプログラム

この研究は、慢性精神障害を持つ個人が日常活動を計画し、日常生活の活動への影響を実施するのを支援するために開発されたモバイルアプリケーションプログラムの機能を評価するために実施されました。

それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、参加者の日常生活の活動を改善しますか? 日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、日常生活の活動を改善しますか? 日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、参加者の投薬順守を改善しますか?

調査の概要

詳細な説明

この研究は、慢性的な精神障害のある個人が機能、日常活動、薬の順守に関する日常活動を計画および実装できるように開発されたモバイルアプリケーションプログラムの効果を評価するために実施されました。

この研究は、事前テスト、ポストテスト、フォローアップ測定を含む対照群を使用した実験的研究として設計されました。 選択基準を満たした慢性精神障害の合計64人の患者が研究に含まれ、介入群には32人、対照群に32人が含まれていました。 データは、入門情報フォーム、社会機能評価尺度(SFAS)、デイリーリビングのロートンインストゥルメンタルアクティビティ(IADL)スケール、およびMorisky投薬順守スケール(MMA)を使用して収集されました。 介入グループの参加者は、この研究で開発された日常の生活ベースのモバイルアプリケーションプログラムの活動を実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準: - DSM -Vに従って統合失調症および双極性障害と診断された個人

  • 18歳から65歳の個人
  • 私は過去3か月間治療を受けています
  • トルコ語を話し、理解することができます
  • コミュニケーションと協力に開放されています
  • Lawton Iadlの電話の使用ステップから0ポイントを獲得しなかった人(Lawton Instrumental Activity of Dayry Living Scale)データ収集ツール
  • Android電話の所有者

除外基準:

  • 聴覚、ビジョン、スピーチ、理解の問題
  • 2つのスケジュールされたセッションに参加しなかった個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:実験グループ

この研究では、診断、計画、介入段階で構成される個人固有のリハビリテーションプログラムが、介入グループに含まれる患者に対して作成されました。

日常的なリハビリテーションサービスに加えて、日常生活モバイルアプリケーションプログラムの活動は、対面の個人インタビュー、グループトレーニング、3か月間の患者によるRHMOGYAアプリケーションの使用、研究者による患者の使用のための活動の計画とフォローアップの形で介入グループに適用されました。

インタビューは、患者の日常生活の活動の開発とフォローアップのために、日常生活モデルのローパー活動の範囲内で計画されました。

モバイルアプリケーションは3か月間使用されました
他の名前:
  • 実験グループ

個人の日常生活活動は、障害、機能的レベル、およびスキルベースの活動を実行する能力を評価するフォームとスケールを使用して評価されます。

長所と短所、障壁、アクセス可能なヘルスケアサービス、ソーシャルサポートネットワークなどの日常生活活動に影響を与える要因が調査されます。

クライアントの独立した、半依存性、依存している日常生活活動が一緒に評価されます。

特定された目標を達成するために、実装手順が作成されます。 目標を達成するための障壁とサポート要因が特定されます。

統合失調症および双極性障害の症状、その原因、治療に関する情報が提供されています。

早期の警告サインは、緊急事態につながる可能性があることを認識することの重要性とともに説明されています。

緊急事態の場合に何をすべきかを事前に計画することの重要性について説明します。 宿題として、家族はこの計画を一緒に作るように求められます。

日常の生活活動の重要性とそれらに伴うものに関する情報が提供されます。

セルフケアスキル、健康的な栄養、運動計画、良好な睡眠衛生、体温調節の重要性、排除の問題に関する情報が提供されています。

コミュニケーションスキルに関する情報が提供されます。 効果的なコミュニケーションを確立するために、何に注意を払うべきかについて情報が与えられます。

これには、クリニックのプログラムの一部である精神医学リハビリテーションサービスが含まれています。
実験的:コントロールグループ
定期的なリハビリテーションプログラムが遵守されています
これには、クリニックのプログラムの一部である精神医学リハビリテーションサービスが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的機能評価尺度
時間枠:ベースラインと5か月
スケールの評価範囲は19〜57ポイントです。 ハイスコ​​アは、高レベルの機能として解釈されます。
ベースラインと5か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年10月18日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべて収集されたIPD

IPD 共有時間枠

2025年4月 - 2026年4月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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