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深部glut症候群の患者患者の等尺性弛緩と活性放出技術の比較効果

2025年7月3日 更新者：Riphah International University

深部gl症症候群患者の痛み、可動域、障害の範囲における等底弛緩と活発な放出技術の比較効果

深部glut症候群には、梨状筋症候群が含まれていました。 タイトな梨状筋は、深部glu症症候群の患者に坐骨神経痛の症状を与えます。 深部glut症候群を改善するために使用される2つの異なる技術は、活発な放出技術と等尺性弛緩です。 アクティブ放出療法は、筋骨格の問題を治療するための一連の技術です。 筋骨格機能障害の正確な位置を感じた後、実践者は影響を受ける組織を解放することを目指しています。 等等測定後のリラクゼーション技術は、筋肉を伸びた位置に置くことから始まります。 次に、最小限の耐性に対して等尺性収縮が発揮されます。 筋肉が放出されると、リラクゼーションと穏やかなストレッチが続きます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、ランダム化比較試験であり、Riphah Rehabilitation Clinic Lahoreで実施されます。 データを収集するために、非推定可能性の連続サンプリングが使用されます。 男性と女性の両方の35〜55歳の年齢層を持つ46人の被験者のサンプルサイズが採用されます。 データは、but部の痛み、腰、脚に放射される痛みの苦情を呈している患者から収集されます。 結果の測定値は、疼痛に数値痛い評価尺度（NPR）を使用して、障害の低い四肢機能スケール、および可動域で普遍的なゴニオメーター（GU）を使用して行われます。 インフォームドコンセントが取られます。 被験者は、包含および除外基準に基づいて選択され、乱数ジェネレーターテーブルによって2つのグループに等しく分割されます。 どちらのグループもホットパック、数十、超音波、および梨状筋のストレッチエクササイズを受け取りますが、グループAには逆測定後のリラクゼーションがあり、グループBにはアクティブリリース技術があります。 結果の測定値は、ベースラインで4週間後に測定されます。 データ分析は、SPSSバージョン21によって行われます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
46

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Ittefaq Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • •35〜55歳の年齢層

    • 性別の男性と女性の両方
    • glut骨の空間に痛みと圧痛があります
    • 太ももの後部と下肢の後部から放射されるglut骨の痛み

除外基準：

  • •妊娠

    • 悪性
    • 材木脊椎症、運河狭窄、脊椎萎縮、椎間板病変による神経圧縮などの変性脊椎障害
    • 椎骨または股関節骨折。
    • 脊椎手術、結核脊椎、変形性関節症、リウマチ性疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：等尺性緩和
梨状筋への等尺性リラクゼーション技術をポストします。患者を仰pine位の位置に置き、罹患した梨状筋と同じ側に開業医に立ってもらう。 罹患した側の膝を曲げ、その側の足を反対側の膝の外側の側面に置きます。 制限的な障壁を満たすまで、開業医に膝を内側に押してもらいます。 患者に3〜5秒間開業医の抵抗に押し付けてもらい、等尺性弛緩を許可してから、新しい障壁を導きます。 3回繰り返します。 患者をニュートラルな位置に戻し、仰向けまたは腹孔検査を使用して再評価します。
他の：等尺性リラクゼーション
梨状筋への等尺性リラクゼーション技術をポストします。患者を仰pine位の位置に置き、罹患した梨状筋と同じ側に開業医に立ってもらう。 罹患した側の膝を曲げ、その側の足を反対側の膝の外側の側面に置きます。 制限的な障壁を満たすまで、開業医に膝を内側に押してもらいます。 患者に3〜5秒間開業医の抵抗に押し付けてもらい、等尺性弛緩を許可してから、新しい障壁を導きます。 3回繰り返します。 患者をニュートラルな位置に戻し、仰向けまたは腹孔検査を使用して再評価します。
実験的：アクティブリリース技術

アクティブリリーステクニック：

患者の位置は、音側に横たわっています。 セラピストは患者の後ろに立っています。 上肢は膝に屈曲している必要があり、わずかな延長が梨状筋の親指で圧力をかけ、患者に腰を曲げて伸ばすように依頼する必要があります。 glut筋は短縮された位置から完全に延長された位置に採取されますが、理学療法士の接触手は軟部組織繊維に沿って緊張して緊張を保持します。
他の：アクティブリリース技術
患者の位置は、音側に横たわっています。 セラピストは患者の後ろに立っています。 上肢は膝に屈曲している必要があり、わずかな延長が梨状筋の親指で圧力をかけ、患者に腰を曲げて伸ばすように依頼する必要があります。 glut筋は短縮された位置から完全に延長された位置に採取されますが、理学療法士の接触手は軟部組織繊維に沿って緊張して緊張を保持します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値痛い評価尺度（NPRS）
時間枠：最大4週間
患者レベルの痛みは、このスケールを使用して評価されます。 このスケールの範囲は0〜10。0は「痛みがない」を示し、10は「最悪の痛み」を示しています。
最大4週間
ユニバーサルゴニオメーター（UG）
時間枠：最大4週間
可動域は、ユニバーサルゴニオメーターを使用して測定されます。 ユニバーサルゴニオメーターには3つの部品があり、次のものが含まれます。ボディは長期のように設計されており、完全または半円を形成する場合があります。 角度を測定するためのスケールがあります。 スケールは、半円形モデルの場合は0〜180度、フルサークルモデルでは0〜360度まで拡張できます。
最大4週間
下肢機能スケール（LEFS）
時間枠：最大4週間
下肢機能スケール（LEFS）は、日常のタスクを実行する人の能力に関する20の質問を含むアンケートです。 LEFSは、臨床医が患者の初期機能、継続的な進歩、結果の尺度として使用し、機能的な目標を設定することができます。
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Samrood Akram, PhD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年7月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年9月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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