Efectos comparativos de la relajación post-isométrica y la técnica de liberación activa pacientes con síndrome glúteo profundo
3 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de la relajación post-isométrica y la técnica de liberación activa en el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con síndrome glúteo profundo
El síndrome glúteo profundo incluyó síndrome de piriformis.
El músculo piriforme apretado proporciona síntomas de ciática en pacientes con síndrome glúteo profundo.
Dos técnicas diferentes que se utilizarán para mejorar el síndrome glúteo profundo son la técnica de liberación activa y la relajación post-isométrica.
La terapia de liberación activa es un conjunto de técnicas para tratar problemas musculoesqueléticos.
Después de sentir la ubicación precisa de la disfunción musculoesquelética, los profesionales apuntan a liberar tejidos afectados.
La técnica de relajación post-isométrica comienza colocando el músculo en una posición estirada.
Entonces se ejerce una contracción isométrica contra una resistencia mínima.
Relajación y luego el estiramiento suave sigue a medida que se libera el músculo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio será un ensayo controlado aleatorio y se realizará en la clínica de rehabilitación de Riphah Lahore.
El muestreo consecutivo no probabilidad se utilizará para recopilar los datos.
Se tomará el tamaño de la muestra de 46 sujetos con grupo de edad entre 35 y 55 años de hombres y mujeres.
Los datos se recopilarán de los pacientes que tienen una queja de dolor en la nalga, la espalda baja y la irrumpir a la pierna.
Las medidas de resultado se tomarán mediante la Escala de calificación de dolor numérico (NPRS) para el dolor, la escala funcional de baja extremidad para la discapacidad y el goniómetro universal (GU) para el rango de movimiento.
Se tomará un consentimiento informado.
Los sujetos se seleccionarán sobre la base de los criterios de inclusión y exclusión y se dividirán igualmente en dos grupos mediante la tabla de generadores de números aleatorios.
Ambos grupos recibirán paquetes calientes, decenas y ultrasonido, así como ejercicios de estiramiento de Piriformis, mientras que el Grupo A recibirá relajación post-isométrica y el Grupo B recibirá una técnica de liberación activa.
Las medidas de resultado se medirán al inicio y después de 4 semanas.
El análisis de datos será realizado por SPSS versión 21.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
Inscripción
46
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Samrood Akram, PhD Scholar
- Número de teléfono: 03324806143
- Correo electrónico: samrood.akram@riphah.edu.pk.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Ittefaq Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Grupo de edad entre 35 y 55 años
- Género hombre y mujer
- Tener dolor y ternura en el espacio glúteo
- Dolor glúteo que irradia a través del muslo posterior y la extremidad inferior
Criterios de exclusión:
• Embarazo
- Tumores malignos
- Trastornos degenerativos de la columna como espondilosis de la madera, estenosis del canal, espondilolistesis, compresiones neuronales debido a lesiones de disco intervertebral
- Cualquier fractura vertebral o de cadera.
- Historia de la cirugía espinal, columna vertebral, osteoartritis, enfermedad reumatoide
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Relajación post-isométrica
Técnica de relajación post isométrica a Piriformis; Coloque al paciente en la posición supina y haga que el practicante se pare del mismo lado que el músculo piriforme afectado.
Dobla la rodilla del lado afectado y coloca el pie de ese lado en el aspecto lateral de la rodilla opuesta.
Haga que el practicante empuje la rodilla medialmente hasta que se encuentre con la barrera restrictiva.
Haga que el paciente presione contra la resistencia del practicante durante 3 a 5 segundos, permita un período de relajación isométrica y luego compromete a una nueva barrera; Repita tres veces.
Regrese al paciente a una posición neutral y vuelva a evaluar utilizando pruebas de Piriformis supinas o propensas.
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Técnica de relajación post isométrica a Piriformis; Coloque al paciente en la posición supina y haga que el practicante se pare del mismo lado que el músculo piriforme afectado.
Dobla la rodilla del lado afectado y coloca el pie de ese lado en el aspecto lateral de la rodilla opuesta.
Haga que el practicante empuje la rodilla medialmente hasta que se encuentre con la barrera restrictiva.
Haga que el paciente presione contra la resistencia del practicante durante 3 a 5 segundos, permita un período de relajación isométrica y luego compromete a una nueva barrera; Repita tres veces.
Regrese al paciente a una posición neutral y vuelva a evaluar utilizando pruebas de Piriformis supinas o propensas.
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Experimental: Técnica de lanzamiento activo
Técnica de lanzamiento activo: La posición del paciente está al lado del lado del sonido. El terapeuta respalda al paciente. La parte superior de la pierna debe estar en flexión en la rodilla y una ligera extensión ahora aplica presión con ambos pulgares sobre piriformis y pedirle al paciente que flexione y extienda su cadera y también rotación externa e interna en la cadera en flexión. El músculo glúteo se toma de una posición acortada a una posición completamente alargada, mientras que la mano de contacto del fisioterapeuta sostiene la tensión longitudinalmente a lo largo de las fibras de tejido blando. |
La posición del paciente está al lado del lado del sonido.
El terapeuta respalda al paciente.
La parte superior de la pierna debe estar en flexión en la rodilla y una ligera extensión ahora aplica presión con ambos pulgares sobre piriformis y pedirle al paciente que flexione y extienda su cadera y también rotación externa e interna en la cadera en flexión.
El músculo glúteo se toma de una posición acortada a una posición completamente alargada, mientras que la mano de contacto del fisioterapeuta sostiene la tensión longitudinalmente a lo largo de las fibras de tejido blando.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación de dolor numérico (NPRS)
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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El nivel de dolor del paciente se evaluará utilizando esta escala.
Esta escala varía de 0 a 10. 0 indica "sin dolor" y 10 indicaron "peor dolor".
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hasta 4 semanas
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Goniómetro universal (UG)
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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El rango de movimiento se medirá utilizando el goniómetro universal.
Un goniómetro universal tiene 3 partes, que incluyen lo siguiente: un cuerpo está diseñado como un protractor y puede formar un círculo completo o medio.
Tiene una escala para la medición del ángulo.
La escala puede extenderse de 0 a 180 grados para modelos de medio círculo o 0 a 360 grados para modelos de círculo completo.
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hasta 4 semanas
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Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar tareas cotidianas.
El LEFS puede ser utilizado por los médicos como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales.
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dworkin RH, O'Connor AB, Backonja M, Farrar JT, Finnerup NB, Jensen TS, Kalso EA, Loeser JD, Miaskowski C, Nurmikko TJ, Portenoy RK, Rice ASC, Stacey BR, Treede RD, Turk DC, Wallace MS. Pharmacologic management of neuropathic pain: evidence-based recommendations. Pain. 2007 Dec 5;132(3):237-251. doi: 10.1016/j.pain.2007.08.033. Epub 2007 Oct 24.
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Kizaki K, Uchida S, Shanmugaraj A, Aquino CC, Duong A, Simunovic N, Martin HD, Ayeni OR. Deep gluteal syndrome is defined as a non-discogenic sciatic nerve disorder with entrapment in the deep gluteal space: a systematic review. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Oct;28(10):3354-3364. doi: 10.1007/s00167-020-05966-x. Epub 2020 Apr 3.
- Hernando MF, Cerezal L, Perez-Carro L, Abascal F, Canga A. Deep gluteal syndrome: anatomy, imaging, and management of sciatic nerve entrapments in the subgluteal space. Skeletal Radiol. 2015 Jul;44(7):919-34. doi: 10.1007/s00256-015-2124-6. Epub 2015 Mar 5.
- Naz S, Sheikh SA, Sulaman M, Abid S, Saeed E, Faraz K. EFFECTS OF ACTIVE RELEASE TECHNIQUE VERSUS MULLIGAN TECHNIQUE ON PAIN AND FUNCTIONAL DISABILITY IN PATIENT WITH DEEP GLUTEAL SYNDROME.
- Park JW, Lee YK, Lee YJ, Shin S, Kang Y, Koo KH. Deep gluteal syndrome as a cause of posterior hip pain and sciatica-like pain. Bone Joint J. 2020 May;102-B(5):556-567. doi: 10.1302/0301-620X.102B5.BJJ-2019-1212.R1.
- Kage V, Ratnam R. Immediate effect of active release technique versus mulligan bent leg raise in subjects with hamstring tightness: a randomized clinical trial. Int J Physiother Res. 2014;2(1):301-4.
- Michel F, Decavel P, Toussirot E, Tatu L, Aleton E, Monnier G, Garbuio P, Parratte B. The piriformis muscle syndrome: an exploration of anatomical context, pathophysiological hypotheses and diagnostic criteria. Ann Phys Rehabil Med. 2013 May;56(4):300-11. doi: 10.1016/j.rehab.2013.03.006. Epub 2013 Apr 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
3 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
14 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
14 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Neuralgia
- Dolor pélvico
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Neuropatía ciática
- Síndrome
- Ciática
- Síndrome del músculo piriforme
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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