Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av post-isometrisk avspenning og aktiv frigjøringsteknikkpasienter med dyp glutealsyndrom

3. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av post-isometrisk avspenning og aktiv frigjøringsteknikk i smerter, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med dypt glutealsyndrom

Dyp gluteal syndrom inkluderte piriformis syndrom. Tett piriformis muskel gir symptomer på isjias hos pasienter med dypt glutealsyndrom. To forskjellige teknikker som vil bli brukt til å forbedre dyp glutealsyndrom er aktiv frigjøringsteknikk og post-isometrisk avspenning. Aktiv frigjøringsterapi er et sett med teknikker for behandling av muskel- og skjelettproblemer. Etter å ha følt den nøyaktige plasseringen av muskel- og skjelettdysfunksjon, har utøvere som mål å frigjøre berørte vev. Den post-isometriske avslapningsteknikken begynner med å plassere muskelen i en strukket stilling. Deretter utøves en isometrisk sammentrekning mot minimal motstand. Avslapning og deretter mild strekk følger som muskel frigjør.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie og vil bli utført i Riphah Rehabilitation Clinic Lahore. Ikke-sannsynlighet på rad prøvetaking vil bli brukt til å samle inn dataene. Prøvestørrelse på 46 personer med aldersgruppe mellom 35-55 år av både mann og kvinne vil bli tatt. Data vil bli samlet inn fra pasientene som har presentert klage på smerter i rumpa, korsryggen og utstråler til benet. Resultatmål vil bli tatt ved bruk av numerisk smertevurderingsskala (NPR) for smerter, funksjonell skala med lav ekstremitet for funksjonshemming og universelt goniometer (GU) for bevegelsesområde. Et informert samtykke vil bli tatt. Fagene vil bli valgt på grunnlag av inkludering og eksklusjonskriterier og vil være likt delt inn i to grupper etter tilfeldig talltabell. Begge gruppene vil motta varm pakke, titalls og ultralyd samt strekkøvelser av piriformis mens gruppe A vil motta post-isometrisk avslapning og gruppe B vil motta aktiv utgivelsesteknikk. Utfallsmål vil bli målt ved baseline og etter 4 uker. Dataanalyse vil bli gjort av SPSS versjon 21.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
46

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Aldersgruppe mellom 35 og 55 år

    • Både kjønn mann og kvinne
    • Å ha smerter og ømhet i glutealrommet
    • Gluteal smerter som stråler gjennom bakre lår og underekstremitet

Eksklusjonskriterier:

  • • Graviditet

    • Maligniteter
    • Degenerative ryggradsforstyrrelser som trelastspondylose, kanalstenose, spondylolistese, nevrale kompresjoner på grunn av intervertebrale skivelesjoner
    • Eventuelt vertebral eller hoftebrudd.
    • Historie om ryggkirurgi, TB ryggrad, slitasjegikt, revmatoid sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Post-isometrisk avslapning
Post isometrisk avslapningsteknikk til piriformis; Legg pasienten i ryggraden og la utøveren stå på samme side som den berørte piriformis -muskelen. Bøy kneet på den berørte siden og legg foten på den siden på det laterale aspektet av det motsatte kneet. La utøveren skyve kneet medialt til den oppfyller den restriktive barrieren. La pasienten presse mot utøverens motstand i 3 til 5 sekunder, gi mulighet for en periode med isometrisk avspenning, og deretter engasjere en ny barriere; gjenta tre ganger. Returner pasienten til en nøytral stilling og revurder ved bruk av rygg eller utsatt piriformis -testing.
Annen: Post-isometrisk avslapning
Post isometrisk avslapningsteknikk til piriformis; Legg pasienten i ryggraden og la utøveren stå på samme side som den berørte piriformis -muskelen. Bøy kneet på den berørte siden og legg foten på den siden på det laterale aspektet av det motsatte kneet. La utøveren skyve kneet medialt til den oppfyller den restriktive barrieren. La pasienten presse mot utøverens motstand i 3 til 5 sekunder, gi mulighet for en periode med isometrisk avspenning, og deretter engasjere en ny barriere; gjenta tre ganger. Returner pasienten til en nøytral stilling og revurder ved bruk av rygg eller utsatt piriformis -testing.
Eksperimentell: Aktiv frigjøringsteknikk

Aktiv utgivelsesteknikk:

Pasientposisjonen ligger siden på lydsiden. Terapeut står bak pasienten. Overbeinet må være i fleksjon på kneet og svak forlengelse påfør nå trykk med begge tommelen på piriformis og be pasienten om å bøye og utvide hoften og også ytre og indre rotasjon på hofte i fleksjon. Den glutealmuskelen er hentet fra en forkortet stilling til en fullt forlenget stilling mens fysioterapeutens kontakthånd holder spenningen langsgående langs myke vevsfibrene.
Annen: Aktiv frigjøringsteknikk
Pasientposisjonen ligger siden på lydsiden. Terapeut står bak pasienten. Overbeinet må være i fleksjon på kneet og svak forlengelse påfør nå trykk med begge tommelen på piriformis og be pasienten om å bøye og utvide hoften og også ytre og indre rotasjon på hofte i fleksjon. Den glutealmuskelen er hentet fra en forkortet stilling til en fullt forlenget stilling mens fysioterapeutens kontakthånd holder spenningen langsgående langs myke vevsfibrene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: opptil 4 uker
Pasientnivå av smerte vil bli vurdert ved bruk av denne skalaen. Denne skalaen varierer fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerter" og 10 indikerte "verste smerter".
opptil 4 uker
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: opptil 4 uker
Bevegelsesområdet vil bli målt ved bruk av universelt goniometer. Et universelt goniometer har 3 deler, som inkluderer følgende: en kropp er designet som en gradskive og kan danne en full eller halv sirkel. Den har en skala for måling av vinkelen. Skalaen kan strekke seg fra 0 til 180 grader for halvsirkelmodeller eller 0 til 360 grader for full sirkelmodeller.
opptil 4 uker
Nedre ekstremitet Funksjonsskala (LEFS)
Tidsramme: opptil 4 uker
Funksjonsskalaen for nedre ekstremitet (LEFS) er et spørreskjema som inneholder 20 spørsmål om en persons evne til å utføre hverdagsoppgaver. LEF -ene kan brukes av klinikere som et mål på pasientenes innledende funksjon, kontinuerlig fremgang og utfall, samt å sette seg funksjonelle mål.
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. juli 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger