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Effetti comparativi del rilassamento post-isometrico e della tecnica del rilascio attivo pazienti con sindrome gluteale profonda

3 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del rilassamento post-isometrico e della tecnica di rilascio attivo nel dolore, nella gamma di movimento e nella disabilità nei pazienti con sindrome gluteale profonda

La sindrome gluteale profonda includeva la sindrome di Piriformis. Il muscolo piriforme stretto fornisce sintomi di sciatica in pazienti con sindrome gluteo profonda. Due diverse tecniche che verranno utilizzate per migliorare la sindrome gluteale profonda sono la tecnica di rilascio attivo e il rilassamento post-isometrico. La terapia del rilascio attivo è una serie di tecniche per il trattamento dei problemi muscoloscheletrici. Dopo la sensazione per la posizione precisa della disfunzione muscoloscheletrica, i praticanti mirano a rilasciare i tessuti colpiti. La tecnica di rilassamento post-isometrica inizia posizionando il muscolo in una posizione allungata. Quindi una contrazione isometrica viene esercitata rispetto alla resistenza minima. Il rilassamento e poi il tratto delicato seguono mentre il muscolo rilascia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio controllato randomizzato e sarà condotto nella clinica di riabilitazione di Riphah Lahore. Il campionamento consecutivo di non probabilità verrà utilizzato per raccogliere i dati. Verranno prelevati dimensioni del campione di 46 soggetti con gruppo di età tra 35-55 anni di maschio e femmina. I dati verranno raccolti dai pazienti che hanno presentato lamentele di dolore in gluteo, bassa schiena e irradianti alla gamba. Verranno prese misure di esito utilizzando la scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) per il dolore, la scala funzionale degli arti bassi per la disabilità e il goniometro universale (GU) per la gamma di movimento. Verrà preso un consenso informato. I soggetti saranno selezionati sulla base di criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi per tabella del generatore di numeri casuali. Entrambi i gruppi riceveranno pacchetto caldo, decine e ultrasuoni e esercizi di stretching di Piriformis mentre il gruppo A riceverà il rilassamento post-isometrico e il gruppo B riceverà una tecnica di rilascio attivo. Le misure di esito saranno misurate al basale e dopo 4 settimane. L'analisi dei dati verrà eseguita dalla versione 21 SPSS.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
46

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Gruppo di età tra 35 e 55 anni

    • Sia maschio e femmina di genere
    • Avere dolore e tenerezza nello spazio gluteo
    • Dolore gluteo che si irradia attraverso il posteriore della coscia e dell'arto inferiore

Criteri di esclusione:

  • • Gravidanza

    • Maligni
    • Disturbi degenerativi della colonna vertebrale come spondilosi del legname, stenosi del canale, spondilolistesi, compressioni neurali dovute a lesioni del disco intervertebrale
    • Qualsiasi frattura vertebrale o dell'anca.
    • Storia di chirurgia spinale, colonna vertebrale della tubercolosi, osteoartrosi, malattia reumatoide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Rilassamento post-isometrico
Tecnica di rilassamento post isometrico a Piriformis; Posare il paziente in posizione supina e avere il supporto praticante sullo stesso lato del muscolo piriformis interessato. Piega il ginocchio del lato interessato e posiziona il piede di quel lato sull'aspetto laterale del ginocchio opposto. Chiedi al praticante che spingi il ginocchio medialmente fino a quando non soddisfa la barriera restrittiva. Fai spingere il paziente contro la resistenza del professionista per 3-5 secondi, consentire un periodo di rilassamento isometrico, quindi impegnarsi una nuova barriera; Ripeti tre volte. Riportare il paziente in una posizione neutra e rivalutare il test piriformis supino o incline.
Altro: Rilassamento post-isometrico
Tecnica di rilassamento post isometrico a Piriformis; Posare il paziente in posizione supina e avere il supporto praticante sullo stesso lato del muscolo piriformis interessato. Piega il ginocchio del lato interessato e posiziona il piede di quel lato sull'aspetto laterale del ginocchio opposto. Chiedi al praticante che spingi il ginocchio medialmente fino a quando non soddisfa la barriera restrittiva. Fai spingere il paziente contro la resistenza del professionista per 3-5 secondi, consentire un periodo di rilassamento isometrico, quindi impegnarsi una nuova barriera; Ripeti tre volte. Riportare il paziente in una posizione neutra e rivalutare il test piriformis supino o incline.
Sperimentale: Tecnica di rilascio attivo

Tecnica di rilascio attivo:

La posizione del paziente è un lato sdraiato sul lato sonoro. Il terapeuta si trova dietro il paziente. La parte superiore della gamba deve essere in flessione sul ginocchio e una leggera estensione ora applicare la pressione con entrambi i pollici su piriformis e chiedere al paziente di flettere ed estendere l'anca e anche la rotazione esterna e interna all'anca in flessione. Il muscolo gluteo è preso da una posizione abbreviata a una posizione completamente allungata mentre la mano di contatto del fisioterapista tiene la tensione longitudinalmente lungo le fibre dei tessuti molli.
Altro: Tecnica di rilascio attivo
La posizione del paziente è un lato sdraiato sul lato sonoro. Il terapeuta si trova dietro il paziente. La parte superiore della gamba deve essere in flessione sul ginocchio e una leggera estensione ora applicare la pressione con entrambi i pollici su piriformis e chiedere al paziente di flettere ed estendere l'anca e anche la rotazione esterna e interna all'anca in flessione. Il muscolo gluteo è preso da una posizione abbreviata a una posizione completamente allungata mentre la mano di contatto del fisioterapista tiene la tensione longitudinalmente lungo le fibre dei tessuti molli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Il livello di dolore del paziente verrà valutato usando questa scala. Questa scala varia da 0 a 10. 0 indica "nessun dolore" e 10 indicati "peggior dolore".
fino a 4 settimane
Goniometro universale (UG)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
La gamma di movimento verrà misurata usando goniometro universale. Un goniometro universale ha 3 parti, che includono le seguenti: un corpo è progettato come un sporgente e può formare un cerchio completo o mezzo. Ha una scala per la misurazione dell'angolo. La scala può estendersi da 0 a 180 gradi per modelli a mezzo circo o da 0 a 360 gradi per i modelli a cerchio pieno.
fino a 4 settimane
Scala funzionale degli estremi inferiori (LEF)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
La scala funzionale degli arti inferiori (LEF) è un questionario contenente 20 domande sulla capacità di una persona di svolgere compiti quotidiani. I LEF possono essere utilizzati dai medici come misura della funzione iniziale dei pazienti, progressi e risultati in corso, nonché per fissare obiettivi funzionali.
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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