Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze działanie po izometrycznej relaksacji i techniki aktywnego uwalniania Pacjenci z zespołem głębokiego pośladka

3 lipca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty relaksacji po izometrycznej i techniki aktywnego uwalniania w bólu, zakres ruchu i niepełnosprawność u pacjentów z zespołem głębokim pośladków

Zespół głębokiego pośladka obejmował zespół piriformisa. Ciasne mięsień piriformis daje objawy kulszowe u pacjentów z zespołem głębokiego pośladka. Dwie różne techniki, które zostaną zastosowane do poprawy zespołu głębokiego pośladka, to technika aktywnego uwalniania i relaksacja po izometrycznej. Terapia aktywnego uwalniania jest zestawem technik leczenia problemów mięśniowo -szkieletowych. Po poczuciu precyzyjnej lokalizacji dysfunkcji mięśniowo -szkieletowej praktykujący dążą do uwolnienia dotkniętych tkanek. Technika relaksacyjna po izometrycznej rozpoczyna się od umieszczenia mięśnia w rozciągniętej pozycji. Następnie skurcz izometryczny wywiera się na minimalny opór. Relaks, a następnie delikatne rozciąganie podąża za tym, gdy rozlewa się mięsień.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to będzie randomizowane kontrolowane badanie i zostanie przeprowadzone w klinice rehabilitacyjnej Riphah Lahore. Do gromadzenia danych zostanie wykorzystane niezatrudnienie kolejne pobieranie próbek. Zostanie przyjmowany wielkość próby 46 osób z grupą wiekową między 35-55 lat zarówno mężczyzn, jak i kobiet. Dane zostaną zebrane od pacjentów, którzy mają dolegliwość bólu w pośladku, niskie plecy i promieniowanie do nogi. Pomiary wyników zostaną wykonane przy użyciu liczbowej skali oceny bólu (NPRS) dla bólu, niskiej skali funkcjonalnej kończyny dla niepełnosprawności i uniwersalnego goniometru (GU) dla zakresu ruchu. Zostanie przyjęta świadoma zgoda. Badani zostaną wybrani na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia i będą równie podzielone na dwie grupy według tabeli generatora liczb losowych. Obie grupy otrzymają gorące opakowanie, dziesiątki i ultradźwięki, a także ćwiczenia rozciągające Piriformis, podczas gdy grupa A otrzyma relaksację po izometrycznym, a grupa B otrzyma technikę aktywnego wydania. Miary wyników będą mierzone na początku i po 4 tygodniach. Analiza danych zostanie przeprowadzona przez SPSS w wersji 21.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
46

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Grupa wiekowa od 35 do 55 lat

    • Zarówno płeć, jak i kobieta
    • Ból i tkliwość w przestrzeni pośladkowej
    • Ból pośladkowy promieniujący przez tylne uda i kończyny

Kryteria wykluczenia:

  • • Ciąża

    • Nowotwory
    • Zaburzenia zwyrodnieniowe kręgosłupa, takie jak spondyloza, zwężenie kanału, spondylolisteza, uciśnięcia nerwowe z powodu zmian dysku międzykręgowych
    • Wszelkie złamanie kręgów lub bioder.
    • Historia chirurgii kręgosłupa, kręgosłupa gruźlicy, choroby zwyrodnieniowej stawów, choroby reumatoidalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Relaks po izometrycznym
Technika relaksacji po izometrycznej dla piriformis; Połóż pacjenta w pozycji leżącej na plecach i poproś lekarza po tej samej stronie, co dotknięty mięsień Piriformis. Zegnij kolano dotkniętej strony i umieść stopę tej strony po bocznym aspekcie przeciwnego kolana. Poproś lekarza na kolanie przyśrodkowo, aż do spotkania z restrykcyjną barierą. Poproś pacjenta na odporność lekarza przez 3 do 5 sekund, pozwól na okres relaksacji izometrycznej, a następnie włączyć nową barierę; Powtórz trzy razy. Zwróć pacjenta do neutralnej pozycji i ponownej oceny za pomocą badań na wznak lub podatnych piriformis.
Inny: Relaks po izometrycznym
Technika relaksacji po izometrycznej dla piriformis; Połóż pacjenta w pozycji leżącej na plecach i poproś lekarza po tej samej stronie, co dotknięty mięsień Piriformis. Zegnij kolano dotkniętej strony i umieść stopę tej strony po bocznym aspekcie przeciwnego kolana. Poproś lekarza na kolanie przyśrodkowo, aż do spotkania z restrykcyjną barierą. Poproś pacjenta na odporność lekarza przez 3 do 5 sekund, pozwól na okres relaksacji izometrycznej, a następnie włączyć nową barierę; Powtórz trzy razy. Zwróć pacjenta do neutralnej pozycji i ponownej oceny za pomocą badań na wznak lub podatnych piriformis.
Eksperymentalny: Technika aktywnego uwalniania

Technika aktywnego uwalniania:

Pozycja pacjenta leży po stronie dźwięku. Terapeuta stoi za pacjentem. Górna noga musi być zgięte na kolanie, a niewielkie przedłużenie stosuje teraz ciśnienie z kciukami na piriformis i poprosić pacjenta o zgięcie i rozszerzenie biodra, a także zewnętrznego i wewnętrznego obrotu bioder w zgięciu. Mięśnie pośladkowe jest pobierane z skróconej pozycji do w pełni wydłużonej pozycji, podczas gdy ręka kontaktowa fizjoterapeuty utrzymuje napięcie podłużnie wzdłuż włókien tkanki miękkiej.
Inny: Technika aktywnego uwalniania
Pozycja pacjenta leży po stronie dźwięku. Terapeuta stoi za pacjentem. Górna noga musi być zgięte na kolanie, a niewielkie przedłużenie stosuje teraz ciśnienie z kciukami na piriformis i poprosić pacjenta o zgięcie i rozszerzenie biodra, a także zewnętrznego i wewnętrznego obrotu bioder w zgięciu. Mięśnie pośladkowe jest pobierane z skróconej pozycji do w pełni wydłużonej pozycji, podczas gdy ręka kontaktowa fizjoterapeuty utrzymuje napięcie podłużnie wzdłuż włókien tkanki miękkiej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Poziom bólu pacjenta zostanie oceniony za pomocą tej skali. Ta skala waha się od 0 do 10. 0 wskazuje „brak bólu”, a 10 wskazało „najgorszy ból”.
Do 4 tygodni
Uniwersalny goniometr (UG)
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Zakres ruchu zostanie zmierzony za pomocą uniwersalnego goniometru. Uniwersalny goniometr ma 3 części, w tym następujące: korpus jest zaprojektowany jak kątówek i może tworzyć pełne lub półkole. Ma skalę pomiaru kąta. Skala może rozciągać się od 0 do 180 stopni dla modeli półkola lub od 0 do 360 stopni dla modeli pełnych.
Do 4 tygodni
Skala funkcjonalna kończyny dolnej (LEF)
Ramy czasowe: Do 4 tygodni
Skala funkcjonalna kończy dolnej (LEF) to kwestionariusz zawierający 20 pytań na temat zdolności osoby do wykonywania codziennych zadań. LEF mogą być wykorzystywane przez klinicystów jako miarę początkowej funkcji pacjentów, ciągłego postępu i wyników, a także ustalania celów funkcjonalnych.
Do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami