Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky poisometrické relaxace a techniky aktivního uvolňování Pacienti s hlubokým gluteálním syndromem

3. července 2025 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky postkometrické relaxace a techniky aktivního uvolňování v bolesti, rozsahu pohybu a postižení u pacientů s hlubokým glutealským syndromem

Deep Glueal Syndrom zahrnoval piriformis syndrom. Úzký svaly Piriformis dává příznaky ischias u pacientů s hlubokým glutealským syndromem. Dvě různé techniky, které budou použity ke zlepšení syndromu hlubokého gluteal, jsou technikou aktivního uvolňování a post-isometrická relaxace. Aktivní uvolňovací terapie je sada technik pro léčbu problémů s pohybovým aparátem. Po pocitu přesného umístění muskuloskeletální dysfunkce se lékaři snaží uvolnit postižené tkáně. Postizometrická relaxační technika začíná umístěním svalu do natažené polohy. Poté je izometrická kontrakce vyvíjena proti minimálnímu odporu. Při uvolňování svalu sledujte relaxaci a pak jemný úsek.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a bude provedena na RIPHAH Rehabilitační klinice Lahore. Ke sběru dat se použije po sobě jdoucí vzorkování. Velikost vzorku 46 subjektů s věkovou skupinou mezi 35–55 lety mužů i žen bude odebráno. Data budou shromažďována od pacientů, kteří mají stížnost na bolest v hýždě, dolní části zad a vyzařující na nohu. Výsledná opatření budou přijata pomocí numerické měřítka hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, funkční stupnice nízké končetiny pro postižení a univerzální goniometr (GU) pro rozsah pohybu. Bude přijat informovaný souhlas. Subjekty budou vybrány na základě kritérií pro zařazení a vyloučení a budou stejně rozděleny do dvou skupin pomocí tabulky generátoru náhodných čísel. Obě skupiny obdrží horké balení, desítky a ultrazvuk a také protahovací cvičení Piriformis, zatímco skupina A obdrží post izometrickou relaxaci a skupina B dostane techniku aktivního uvolňování. Výsledná opatření budou měřena na začátku a po 4 týdnech. Analýza dat bude provedena SPSS verze 21.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Ittefaq Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Věková skupina mezi 35 a 55 lety

    • Genderové mužské i ženy
    • Mít bolest a něhu v glutealském prostoru
    • Gluteální bolest vyzařující zadní část stehna a dolní končetiny

Kritéria pro vyloučení:

  • • Těhotenství

    • Malignity
    • Degenerativní poruchy páteře, jako je řezivo spondylóza, stenóza kanálu, spondylolistéza, nervové komprese v důsledku meziobratlových diskových lézí
    • Jakákoli obratle nebo zlomenina kyčle.
    • Historie chirurgie páteře, páteře TB, osteoartrózy, revmatoidního onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Post-isometrická relaxace
Post izometrická relaxační technika pro piriformis; Položte pacienta do polohy na zádech a nechte praktikujícího stojan na stejnou stranu jako postižený svaly Piriformis. Ohněte koleno postižené strany a položte nohu této strany na boční aspekt opačného kolena. Nechte praktikujícího tlačit koleno mediálně, dokud splní restriktivní bariéru. Nechte pacienta tlačit proti odporu praktikujícího po dobu 3 až 5 sekund, umožňují období izometrické relaxace a poté zapojte novou bariéru; Opakujte třikrát. Vraťte pacienta do neutrální polohy a přehodnocení pomocí testování piriformis na zádech nebo náchylném.
Jiný: Post-isometrická relaxace
Post izometrická relaxační technika pro piriformis; Položte pacienta do polohy na zádech a nechte praktikujícího stojan na stejnou stranu jako postižený svaly Piriformis. Ohněte koleno postižené strany a položte nohu této strany na boční aspekt opačného kolena. Nechte praktikujícího tlačit koleno mediálně, dokud splní restriktivní bariéru. Nechte pacienta tlačit proti odporu praktikujícího po dobu 3 až 5 sekund, umožňují období izometrické relaxace a poté zapojte novou bariéru; Opakujte třikrát. Vraťte pacienta do neutrální polohy a přehodnocení pomocí testování piriformis na zádech nebo náchylném.
Experimentální: Technika aktivního uvolňování

Technika aktivního uvolňování:

Poloha pacienta je na straně zvukové strany. Terapeut stojí za pacientem. Horní noha musí být v ohýbání na koleni a mírné prodloužení nyní vyvíjejí tlak s oběma palci na piriformis a požádejte pacienta, aby ohýbal a natáhl bok a také vnější a vnitřní rotaci na kyčle. Gluteální sval je převezen ze zkrácené polohy do plně prodloužené polohy, zatímco kontaktní ruka fyzioterapeuta drží napětí podélně podél vláken měkkých tkání.
Jiný: Technika aktivního uvolňování
Poloha pacienta je na straně zvukové strany. Terapeut stojí za pacientem. Horní noha musí být v ohýbání na koleni a mírné prodloužení nyní vyvíjejí tlak s oběma palci na piriformis a požádejte pacienta, aby ohýbal a natáhl bok a také vnější a vnitřní rotaci na kyčle. Gluteální sval je převezen ze zkrácené polohy do plně prodloužené polohy, zatímco kontaktní ruka fyzioterapeuta drží napětí podélně podél vláken měkkých tkání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice numerického hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: až 4 týdny
Úroveň bolesti pacienta bude hodnocena pomocí této stupnice. Tato stupnice se pohybuje od 0 do 10. 0 naznačuje „žádná bolest“ a 10 naznačuje „nejhorší bolest“.
až 4 týdny
Universal Goniometer (UG)
Časové okno: až 4 týdny
Rozsah pohybu bude měřen pomocí univerzálního goniometru. Univerzální goniometr má 3 díly, které obsahují následující: tělo je navrženo jako úhloměr a může tvořit plný nebo půlkruh. Má měřítko pro měření úhlu. Měřítko se může prodloužit od 0 do 180 stupňů pro modely polovičního kruhu nebo 0 až 360 stupňů pro modely plného kruhu.
až 4 týdny
Funkční stupnice dolní končetiny (LEFS)
Časové okno: až 4 týdny
Funkční stupnice dolní končetiny (LEFS) je dotazník obsahující 20 otázek o schopnosti člověka provádět každodenní úkoly. LEF mohou kliničtí lékaři použít jako měřítko počáteční funkce pacientů, pokračujícího pokroku a výsledku, jakož i pro stanovení funkčních cílů.
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení