심해 증후군을 가진 동위 원소 이완 및 활성 방출 기술 환자의 비교 효과
2025년 7월 3일 업데이트: Riphah International University
깊은 둔근 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에서 동면성 이완 및 활성 방출 기술의 비교 효과
깊은 둔부 증후군에는 piriformis 증후군이 포함되었습니다.
단단한 piriformis 근육은 깊은 둔부 증후군 환자에서 좌골 신경증 증상을 제공합니다.
깊은 둔부 증후군을 개선하는 데 사용될 두 가지 기술은 활발한 방출 기술 및 동면 이완입니다.
능동 방출 요법은 근골격계 문제를 치료하기위한 일련의 기술입니다.
근골격계 기능 장애의 정확한 위치에 대한 느낌 후, 실무자들은 영향을받는 조직을 방출하는 것을 목표로합니다.
이소성 이후의 이완 기술은 근육을 스트레칭 위치에 놓아 시작합니다.
그런 다음 아이소 메트릭 수축은 최소 저항에 대해 발휘됩니다.
근육이 방출 될 때 이완과 부드러운 스트레치가 따릅니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 Riphah Rehabilitation Clinic Lahore에서 수행 될 것입니다.
비 기능성 연속 샘플링은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다.
남성과 여성 모두 35-55 세 사이의 연령 그룹을 가진 46 명의 피험자의 표본 크기가 취해질 것입니다.
데이터는 엉덩이, 등이 낮고 다리로 방사하는 환자의 불만이있는 환자로부터 수집됩니다.
결과 측정은 통증에 대한 숫자 통증 등급 척도 (NPR), 장애에 대한 낮은 말단 기능 척도 및 운동 범위에 대한 보편성 잉글리미터 (GU)를 사용하여 수행됩니다.
사전 동의가 이루어집니다.
피험자는 포함 및 제외 기준에 따라 선택 될 것이며 임의의 숫자 생성기 테이블에 의해 두 그룹으로 균등하게 나뉩니다.
두 그룹 모두 핫 팩, 수십 및 초음파를 받고 Piriformis의 스트레칭 운동을받는 반면 그룹 A는 동점 이후의 이완을 받고 그룹 B는 활성 출시 기술을 받게됩니다.
결과 측정은 기준선 및 4 주 후에 측정됩니다.
데이터 분석은 SPSS 버전 21에 의해 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Samrood Akram, PhD Scholar
- 전화번호: 03324806143
- 이메일: samrood.akram@riphah.edu.pk.com
연구 장소
-
-
Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Ittefaq Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
• 35 세에서 55 세 사이의 연령 그룹
- 성별 남성과 여성 모두
- 둔근 공간에서 통증과 부드러움이 있습니다
- 허벅지와하지의 후방을 통해 방사되는 둔근 통증
제외 기준 :
• 임신
- 악성 종양
- 목재 척추 척추증, 운하 협착증, 척추 혈증, 절벽 디스크 병변으로 인한 신경 압축과 같은 퇴행성 척추 장애
- 척추 또는 고관절 골절.
- 척추 수술, 결핵 척추, 골관절염, 류마티스 질환의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 아이소 메트릭 이완
Piriformis에 등각 이완 기술 후; 환자를 앙와위 위치에 놓고 영향을받는 piriformis 근육과 같은쪽에 실무자가 서있게하십시오.
영향을받는 쪽의 무릎을 구부리고 반대쪽 무릎의 측면에 그 쪽의 발을 놓습니다.
실무자가 제한 장벽을 충족 할 때까지 중간 무릎을 밀어 넣도록하십시오.
환자가 실무자의 저항에 대해 3 ~ 5 초 동안 밀어 붙이고, 등면성 이완 기간을 허용 한 다음 새로운 장벽에 관여하십시오. 세 번 반복하십시오.
환자를 중립 위치로 되돌리고 앙와위 또는 경향이있는 piriformis 검사를 사용하여 재평가하십시오.
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Piriformis에 등각 이완 기술 후; 환자를 앙와위 위치에 놓고 영향을받는 piriformis 근육과 같은쪽에 실무자가 서있게하십시오.
영향을받는 쪽의 무릎을 구부리고 반대쪽 무릎의 측면에 그 쪽의 발을 놓습니다.
실무자가 제한 장벽을 충족 할 때까지 중간 무릎을 밀어 넣도록하십시오.
환자가 실무자의 저항에 대해 3 ~ 5 초 동안 밀어 붙이고, 등면성 이완 기간을 허용 한 다음 새로운 장벽에 관여하십시오. 세 번 반복하십시오.
환자를 중립 위치로 되돌리고 앙와위 또는 경향이있는 piriformis 검사를 사용하여 재평가하십시오.
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실험적: 활성 릴리스 기술
활성 릴리스 기술 : 환자의 위치는 소리쪽에 누워 있습니다. 치료사는 환자 뒤에 서 있습니다. 상단 다리는 무릎에 굴곡되어야하며 약간의 연장은 이제 piriformis의 두 엄지 손가락으로 압력을 가하고 환자에게 고관절을 구부리고 뻗어 내부 및 내부 회전을 굴려도 굴리도록 요청합니다. 둔근 근육은 단축 위치에서 완전히 길이가 길어지는 위치로 가져 오는 반면, 물리 치료사의 접촉 손은 연조직 섬유를 따라 세로로 장력을 갖습니다. |
환자의 위치는 소리쪽에 누워 있습니다.
치료사는 환자 뒤에 서 있습니다.
상단 다리는 무릎에 굴곡되어야하며 약간의 연장은 이제 piriformis의 두 엄지 손가락으로 압력을 가하고 환자에게 고관절을 구부리고 뻗어 내부 및 내부 회전을 굴려도 굴리도록 요청합니다.
둔근 근육은 단축 위치에서 완전히 길이가 길어지는 위치로 가져 오는 반면, 물리 치료사의 접촉 손은 연조직 섬유를 따라 세로로 장력을 갖습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 최대 4 주
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환자 수준의 통증은이 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 0에서 10까지의 범위는 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다.
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최대 4 주
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유니버탈 잉어 미터 (ug)
기간: 최대 4 주
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운동 범위는 범용 잉어 미터를 사용하여 측정됩니다.
범용 잉어 미터에는 3 개의 부분이 있습니다. 여기에는 다음과 같은 부분이 포함됩니다. 본문은 각도기처럼 설계되었으며 전체 또는 반원을 형성 할 수 있습니다.
각도 측정을위한 스케일이 있습니다.
스케일은 반원 모델의 경우 0 ~ 180도 또는 전체 원형 모델의 경우 0 ~ 360도까지 연장 될 수 있습니다.
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최대 4 주
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하부 말단 기능 척도 (LEFS)
기간: 최대 4 주
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LEFS (Low Extremity Functional Scale)는 개인의 일상 업무 수행 능력에 대한 20 가지 질문이 포함 된 설문지입니다.
LEF는 임상의가 환자의 초기 기능, 진행중인 진전 및 결과를 측정하고 기능 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다.
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최대 4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dworkin RH, O'Connor AB, Backonja M, Farrar JT, Finnerup NB, Jensen TS, Kalso EA, Loeser JD, Miaskowski C, Nurmikko TJ, Portenoy RK, Rice ASC, Stacey BR, Treede RD, Turk DC, Wallace MS. Pharmacologic management of neuropathic pain: evidence-based recommendations. Pain. 2007 Dec 5;132(3):237-251. doi: 10.1016/j.pain.2007.08.033. Epub 2007 Oct 24.
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Kizaki K, Uchida S, Shanmugaraj A, Aquino CC, Duong A, Simunovic N, Martin HD, Ayeni OR. Deep gluteal syndrome is defined as a non-discogenic sciatic nerve disorder with entrapment in the deep gluteal space: a systematic review. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Oct;28(10):3354-3364. doi: 10.1007/s00167-020-05966-x. Epub 2020 Apr 3.
- Hernando MF, Cerezal L, Perez-Carro L, Abascal F, Canga A. Deep gluteal syndrome: anatomy, imaging, and management of sciatic nerve entrapments in the subgluteal space. Skeletal Radiol. 2015 Jul;44(7):919-34. doi: 10.1007/s00256-015-2124-6. Epub 2015 Mar 5.
- Naz S, Sheikh SA, Sulaman M, Abid S, Saeed E, Faraz K. EFFECTS OF ACTIVE RELEASE TECHNIQUE VERSUS MULLIGAN TECHNIQUE ON PAIN AND FUNCTIONAL DISABILITY IN PATIENT WITH DEEP GLUTEAL SYNDROME.
- Park JW, Lee YK, Lee YJ, Shin S, Kang Y, Koo KH. Deep gluteal syndrome as a cause of posterior hip pain and sciatica-like pain. Bone Joint J. 2020 May;102-B(5):556-567. doi: 10.1302/0301-620X.102B5.BJJ-2019-1212.R1.
- Kage V, Ratnam R. Immediate effect of active release technique versus mulligan bent leg raise in subjects with hamstring tightness: a randomized clinical trial. Int J Physiother Res. 2014;2(1):301-4.
- Michel F, Decavel P, Toussirot E, Tatu L, Aleton E, Monnier G, Garbuio P, Parratte B. The piriformis muscle syndrome: an exploration of anatomical context, pathophysiological hypotheses and diagnostic criteria. Ann Phys Rehabil Med. 2013 May;56(4):300-11. doi: 10.1016/j.rehab.2013.03.006. Epub 2013 Apr 30.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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