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(RCT) ファストボウラーにおける肩関節モビリゼーションと運動制御エクササイズが肩の痛みと機能に及ぼす効果 (RCT)

2026年6月24日 更新者：Hammad Haider、Lahore University of Biological and Applied Sciences

ムリガン動的モビライゼーションと肩の動的内旋制御の併用効果がファストボウラーにおける疼痛、可動域、および機能に及ぼす影響

この臨床試験の目的は、ファストボウラーにおける肩のキネティックコントロールが痛み、可動域、機能に及ぼす複合効果を明らかにすることです。 主な研究課題は以下の通りです：

グレノヒュメラル内旋制限を有するファストボウラーにおいて、モリガン動的モビライゼーションとキネティック内旋コントロールを併用することで、疼痛軽減、肩関節内旋可動域改善、肩機能向上が期待できるか？ モリガン動的モビライゼーションとキネティックコントロール療法の併用は、グレノヒュメラル内旋制限を有するファストボウラーに有効か？ 治療群はキネティックコントロールを習得するための運動再学習エクササイズとモリガン動的モビライゼーションを受け、対照群は標準的な理学療法エクササイズとモリガン動的モビライゼーションを受けます。

治療群は肩のウォームアップエクササイズ、運動再学習エクササイズ、モリガン動的モビライゼーションを受けます。

対照群は肩のウォームアップエクササイズ、修正スリーパーストレッチ、肩関節等尺性収縮運動、モリガン動的モビライゼーションを受けます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54850
        • Bata Sports Club

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 18歳から45歳の男性クリケット選手。
  • オーバーヘッド動作中に3ヶ月以上持続する軽度から中等度の肩の痛みを経験している参加者。
  • 定期的なクリケットトレーニングセッションに積極的に参加しているファストボウラー。
  • ゴニオメーターを用いて利き腕と非利き腕の内旋を比較し、10度以上の肩関節内旋制限（GIRD）が認められること。

除外基準

  • 過去3ヶ月以内に肩（例：回旋筋腱板修復術、関節鏡下関節唇修復術）または肘の手術を受けたクリケット選手。
  • 上肢にしびれやチクチク感を呈する参加者。
  • 心臓や肺疾患の病歴などの併存疾患を有する個人。
  • 反復性肩関節脱臼または肩不安定症の病歴を有する被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：キネティック・コントロールの概念に基づく運動制御エクササイズとモビリゼーション・ウィズ・ムーブメント

各参加者はこのプログラムを週3回実施します。 セッションは、肩甲帯や上腕が不適切に動かない状態で、肩関節がどの程度回旋するか（内旋60度、外旋45度）を確認する肩関節回旋テストから始まります。

次に、運動再学習エクササイズを用いて、不適切な肩の動きを修正します。 これには、徒手的支援を用いて肩関節と肩甲骨が適切に動くように補助すること、および支援あり・なしのエクササイズが含まれます。 視覚的合図（鏡など）、触覚、徒手誘導を用いて正しい動きを指導します。

最後に、モビライゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）を実施します。 これは肩関節を後方に軽く押すことを含みます
他の：動きを伴うモビリゼーションによる肩関節内旋の運動学的制御
参加者には、モビリゼーションを伴う運動とともに、ストレッチと筋力トレーニングが提供されます。 ストレッチにはスリーパーストレッチが含まれ、筋力強化には等尺性運動が含まれます。
アクティブコンパレータ：ストレッチ、筋力強化、および動きを伴う可動化

対照群の各参加者は、これらのエクササイズを週に3回行います。 セッションは、腕回し、肩回し、頭上へのリーチなどの肩のウォームアップ運動から始まります。 これらは10回2セットで行われます。

次に、修正版スリープアーストレッチを行います。 これは各ストレッチ間に30秒の休憩を挟み、3回繰り返します。

その後、立位での等尺性肩エクササイズを行います。 参加者は実際に腕を動かさずに、抵抗に対して内側に押し込みます。

最後に、モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）を適用します。
他の：ストレッチ、筋力強化、および動きを伴う可動化
対照群の各被験者は、これらのエクササイズを週に3回行います。 セッションは、腕回し、肩回し、頭上へのリーチなどの肩のウォームアップエクササイズから始まります。 これらは10回の2セットで行われます。 次に、修正版スリーパーストレッチを行います。 これは3回繰り返され、各ストレッチの間に30秒の休憩を挟みます。 その後、立位での等尺性肩エクササイズを行います。 実際に腕を動かさずに、抵抗に対して腕を内側に押し込みます。 最後に、モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）が使用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lahore University of Biological and Applied Sciences

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Hammad Haider, MS-MSK PT、Lahore University of Biological and Applied Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年2月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年2月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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