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Effetto della Mobilizzazione Articolare e degli Esercizi di Controllo del Movimento sul Dolore e la Funzione della Spalla nei Lanciatori Veloci (RCT) (RCT)

24 giugno 2026 aggiornato da: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effetti Combinati della Mobilizzazione Mulligan con Movimento e del Controllo Cinetico della Rotazione Mediale per la Spalla sul Dolore, l'Ampiezza di Movimento e la Funzione nei Lanciatori Veloci

L'obiettivo di questo studio clinico è determinare gli effetti combinati del controllo cinetico per la spalla sul dolore, l'ampiezza di movimento e la funzione tra i lanciatori veloci. La domanda principale a cui si cerca di rispondere è:

La mobilizzazione di Mulligan con movimento insieme al controllo cinetico della rotazione mediale funziona nel ridurre il dolore, migliorare l'ampiezza di movimento interno della spalla e la funzione della spalla nei lanciatori veloci con deficit di rotazione interna gleno-omerale? La combinazione della mobilizzazione di Mulligan con movimento insieme alla terapia di controllo cinetico è efficace nei lanciatori veloci con deficit di rotazione interna gleno-omerale? Il braccio di trattamento riceverà esercizi di rieducazione del movimento per sviluppare il controllo cinetico con mobilizzazione di Mulligan e il braccio di confronto riceverà esercizi standard di fisioterapia con mobilizzazione di Mulligan.

Il gruppo di trattamento riceverà esercizi di riscaldamento della spalla, esercizi di rieducazione del movimento e mobilizzazione di Mulligan con movimento.

Il gruppo di confronto riceverà esercizi di riscaldamento della spalla, stretching del dormiente modificato, isometrici della spalla e mobilizzazione di Mulligan con movimento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di cricket maschi di età compresa tra 18 e 45 anni.
  • Partecipanti che sperimentano dolore persistente da lieve a moderato alla spalla durante i movimenti sopra la testa da più di 3 mesi.
  • Lanciatori veloci che partecipano attivamente a regolari sessioni di allenamento di cricket.
  • Presenza di Deficit di Rotazione Interna Glenomerale (GIRD) superiore a 10 gradi, misurato con un goniometro confrontando la rotazione interna delle spalle dominante e non dominante.

Criteri di esclusione

  • Giocatori di cricket che hanno subito interventi chirurgici alla spalla (ad esempio, riparazione della cuffia dei rotatori, riparazione labrum artroscopica) o al gomito negli ultimi 3 mesi.
  • Partecipanti che presentano intorpidimento o sensazioni di formicolio all'arto superiore.
  • Individui con comorbilità come anamnesi di malattie cardiache o polmonari.
  • Soggetti con anamnesi di lussazioni ricorrenti della spalla o instabilità della spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizi di controllo del movimento con il concetto di controllo cinetico e mobilizzazione con il movimento

Ogni persona seguirà questo programma tre volte a settimana. La sessione inizia con un test di movimento della spalla per verificare quanto bene la spalla ruota - 60 gradi verso l'interno e 45 gradi verso l'esterno - senza che la scapola o il braccio superiore si muovano in modo scorretto.

Successivamente, vengono utilizzati esercizi di rieducazione del movimento per correggere eventuali movimenti scorretti della spalla. Ciò include aiutare la spalla e la scapola a muoversi correttamente utilizzando supporto manuale, insieme a esercizi che possono essere supportati o non supportati. Segnali visivi (come specchi), tatto e guida manuale vengono utilizzati per insegnare il movimento corretto.

Infine, viene eseguita la Mobilizzazione con Movimento (MWM). Ciò implica spingere delicatamente l'articolazione della spalla all'indietro
Altro: Controllo cinetico per la rotazione interna della spalla con mobilizzazione con movimento
agli partecipanti vengono somministrati esercizi di stretching e rafforzamento insieme alla mobilizzazione con movimento. gli esercizi di stretching includono lo sleeper stretch e gli esercizi isometrici per il rafforzamento
Comparatore attivo: Allungamenti, rafforzamento e mobilizzazione con movimento

Ogni persona nel gruppo di controllo eseguirà questi esercizi tre volte alla settimana. La sessione inizia con esercizi di riscaldamento per le spalle come circonduzioni delle braccia, rotazioni delle spalle e allungamenti sopra la testa. Questi vengono eseguiti in 2 serie da 10 ripetizioni.

Successivamente si esegue l'allungamento del dormiente modificato. Questo viene ripetuto 3 volte, con un riposo di 30 secondi tra ogni allungamento.

Poi, vengono eseguiti esercizi isometrici per le spalle in posizione eretta. La persona spinge il braccio verso l'interno contro una resistenza senza effettivamente muoverlo.

Infine, viene utilizzata la Mobilizzazione con Movimento (MWM).
Altro: stretching, rafforzamento e mobilizzazione con movimento
Ogni persona nel gruppo di controllo eseguirà questi esercizi tre volte alla settimana. La sessione inizia con esercizi di riscaldamento per le spalle come circonduzioni delle braccia, rotazioni delle spalle e allungamenti sopra la testa. Questi vengono eseguiti in 2 serie da 10 ripetizioni. Successivamente si esegue lo stiramento del dormiente modificato. Questo viene ripetuto 3 volte, con un riposo di 30 secondi tra ogni stiramento. Poi, vengono eseguiti esercizi isometrici per le spalle in posizione eretta. La persona spinge il braccio verso l'interno contro una resistenza senza effettivamente muoverlo. Infine, viene utilizzata la Mobilizzazione con Movimento (MWM).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Intensity
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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