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Wirkung von Gelenkmobilisation und Bewegungskontrollübungen auf Schulterschmerzen und Funktion bei Fast-Bowlern (RCT) (RCT)

24. Juni 2026 aktualisiert von: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Kombinierte Auswirkungen der Mulligan-Mobilisation mit Bewegung und kinetischer medialer Rotationskontrolle für die Schulter auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktion bei Fast-Bowlern

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die kombinierten Effekte der kinetischen Kontrolle für die Schulter auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Funktion bei Fast Bowlern zu bestimmen. Die Hauptfrage, die sie zu beantworten versucht, ist:

Wirkt die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung zusammen mit der kinetischen Medialrotationskontrolle bei der Verringerung von Schmerzen, der Verbesserung der Schulterinnenrotation und der Schulterfunktion bei Fast Bowlern mit Glenohumeraler Innenrotationsdefizit? Ist die Kombination von Mulligan-Mobilisation mit Bewegung zusammen mit kinetischer Kontrolltherapie bei Fast Bowlern mit Glenohumeraler Innenrotationsdefizit wirksam? Die Behandlungsgruppe erhält Bewegungsumschulungsübungen zur Entwicklung der kinetischen Kontrolle mit Mulligan-Mobilisation und die Vergleichsgruppe erhält standardmäßige Physiotherapieübungen mit Mulligan-Mobilisation.

Die Behandlungsgruppe erhält Schulteraufwärmübungen, Bewegungsumschulungsübungen und Mulligan-Mobilisation mit Bewegung.

Die Vergleichsgruppe erhält Schulteraufwärmübungen, modifizierte Sleeper-Dehnung, Schulterisometrie und Mulligan-Mobilisation mit Bewegung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Cricketspieler im Alter von 18-45 Jahren.
  • Teilnehmer mit anhaltenden leichten bis mittelschweren Schulterschmerzen bei Überkopfbewegungen seit mehr als 3 Monaten.
  • Fast Bowler, die aktiv an regelmäßigen Cricket-Trainingssitzungen teilnehmen.
  • Vorhandensein eines Glenohumeralen Innenrotationsdefizits (GIRD) von mehr als 10 Grad, gemessen mit einem Goniometer durch Vergleich der Innenrotation der dominanten und nicht-dominanten Schulter.

Ausschlusskriterien

  • Cricketspieler, die in den letzten 3 Monaten eine Schulter- (z.B. Rotatorenmanschettenreparatur, arthroskopische Labrumreparatur) oder Ellbogenoperation durchgeführt haben.
  • Teilnehmer mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln in der oberen Extremität.
  • Personen mit Begleiterkrankungen wie einer Vorgeschichte von Herz- oder Lungenerkrankungen.
  • Probanden mit einer Vorgeschichte von wiederkehrenden Schulterluxationen oder Schulterinstabilität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bewegungskontrollübungen mit dem Konzept der kinetischen Kontrolle und Mobilisation mit Bewegung

Jede Person wird dieses Programm dreimal pro Woche absolvieren. Die Sitzung beginnt mit einem Schulterbewegungstest, um zu überprüfen, wie gut die Schulter rotiert - 60 Grad nach innen und 45 Grad nach außen - ohne dass sich das Schulterblatt oder der Oberarm falsch bewegt.

Anschließend werden Bewegungstrainingsübungen verwendet, um fehlerhafte Schulterbewegungen zu korrigieren. Dies beinhaltet die Unterstützung der korrekten Bewegung von Schulter und Schulterblatt durch manuelle Hilfestellung sowie Übungen, die unterstützt oder ununterstützt durchgeführt werden können. Visuelle Hinweise (wie Spiegel), Berührung und manuelle Führung werden verwendet, um die korrekte Bewegung zu vermitteln.

Abschließend wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) durchgeführt. Dabei wird das Schultergelenk sanft nach hinten geschoben.
Sonstiges: Kinetic control für Schulterinnenrotation mit Mobilisation mit Bewegung
Den Teilnehmern werden Dehn- und Kräftigungsübungen sowie Mobilisation mit Bewegung verabreicht. Die Dehnübungen umfassen die Schläferdehnung und Isometrie zur Kräftigung.
Aktiver Komparator: Dehnübungen, Kräftigung und Mobilisation mit Bewegung

Jede Person in der Kontrollgruppe wird diese Übungen dreimal pro Woche durchführen. Die Sitzung beginnt mit Aufwärmübungen für die Schultern wie Armkreisen, Schulterrollen und Überkopfstrecken. Diese werden in 2 Sätzen mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt.

Als nächstes folgt die modifizierte Schläferdehnung. Diese wird 3 Mal wiederholt, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen jeder Dehnung.

Danach werden isometrische Schulterübungen im Stehen durchgeführt. Die Person drückt ihren Arm nach innen gegen Widerstand, ohne ihn tatsächlich zu bewegen.

Zum Schluss wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) angewendet.
Sonstiges: Dehnübungen, Kräftigung und Mobilisation mit Bewegung
Jede Person in der Kontrollgruppe wird diese Übungen dreimal pro Woche durchführen. Die Sitzung beginnt mit Aufwärmübungen für die Schultern wie Armkreisen, Schulterrollen und Überkopfstrecken. Diese werden in 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen durchgeführt. Als nächstes folgt die modifizierte Schläferdehnung. Diese wird 3 Mal wiederholt, mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen jeder Dehnung. Anschließend werden isometrische Schulterübungen im Stehen durchgeführt. Die Person drückt ihren Arm nach innen gegen Widerstand, ohne ihn tatsächlich zu bewegen. Abschließend wird Mobilisation mit Bewegung (MWM) angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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