Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nivelmobilisaation ja liikekontrolliharjoitusten vaikutus nopean syöttäjän olkapään kipuun ja toimintaan (RCT) (RCT)

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Mulligan-liikeharjoittelun ja kineettisen medial rotation -kontrollin yhdistetyt vaikutukset hartta-alueen kivun, liikkeen alueen ja toiminnallisuuden osalta pikaketjussa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää Kinetic-hartiokontrollin yhdistetyt vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toimintaan nopeiden syöttäjien keskuudessa. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Vaikuttaako Mulligan-mobilisaatio liikkeen kanssa yhdessä kineettisen mediaalirotaation kontrollin kanssa kivun vähentämiseen, hartian sisäisen liikelaajuuden parantamiseen ja hartian toimintaan nopeilla syöttäjillä, joilla on glenohumeraalinen sisärotaatiovaje? Onko Mulligan-mobilisaation liikkeen kanssa yhdistettynä kineettisen kontrolliterapian kanssa tehokasta nopeilla syöttäjillä, joilla on glenohumeraalinen sisärotaatiovaje? Hoitoryhmä saa liikkeiden uudelleenharjoitteluharjoituksia kehittääkseen kineettistä kontrollia Mulligan-mobilisaation kanssa, ja vertailuryhmä saa standardeja fysioterapiaharjoituksia Mulligan-mobilisaation kanssa.

Hoitoryhmä saa hartian lämmittelyharjoituksia, liikkeiden uudelleenharjoitteluharjoituksia ja Mulligan-mobilisaatiota liikkeen kanssa.

Vertailuryhmä saa hartian lämmittelyharjoituksia, muokattua sleeper-venytystä, hartian isometrisiä harjoituksia ja Mulligan-mobilisaatiota liikkeen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miesten krikettipelaajat 18–45-vuotiaat.
  • Osallistujat, joilla on jatkuvaa lievää tai kohtalaista olkapään kipua yläliikkeissä yli 3 kuukauden ajan.
  • Nopeat syöttäjät, jotka osallistuvat aktiivisesti säännöllisiin krikettiharjoituksiin.
  • Glenohumeraalisen sisäkiertoliikkeen puutetta (GIRD) yli 10 astetta, mitattuna goniometrillä vertaamalla dominentin ja ei-dominentin olkapään sisäkiertoa.

Poissulkemiskriteerit

  • Krikettipelaajat, joille on tehty olkapää- (esim. pyörimäkalvon korjaus, artroskooppinen nivelhuulen korjaus) tai kyynärpääleikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Osallistujat, joilla on tunnottomuutta tai pistelyä yläraajassa.
  • Henkilöt, joilla on muita sairauksia kuten sydän- tai keuhkosairauksien historia.
  • Koehenkilöt, joilla on toistuvien olkapään sijoiltaanmeno- tai olkapään epävakaustapausten historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Liikkeen hallintaharjoitteet kineettisen hallinnan konseptilla ja mobilisaatio liikkeen yhteydessä

Jokainen henkilö noudattaa tätä ohjelmaa kolme kertaa viikossa. Istunto alkaa olkanivelen liikkeen testillä, jolla tarkistetaan, kuinka hyvin olkaniveli pyörii - 60 astetta sisäänpäin ja 45 astetta ulospäin - ilman, että lapaluu tai olkavarsi liikkuu väärin.

Seuraavaksi liikkeiden uudelleenharjoitusliikkeitä käytetään korjaamaan mahdolliset väärät olkaliikkeet. Tämä sisältää olkapään ja lapaluun oikean liikkumisen auttamista käsin annettavalla tuella sekä harjoituksia, joita voidaan tukea tai joita ei tueta. Visuaalisia vihjeitä (kuten peilejä), kosketusta ja manuaalista ohjausta käytetään oikean liikkeen opettamiseen.

Lopuksi suoritetaan mobilisaatio liikkeen kanssa (MWM). Tämä sisältää olkanivelten lempeän työntämisen taaksepäin
Muut: Kinettinen ohjaus olkapään sisäkierto liikkeessä mobilisaatiolla
osallistujille annetaan venytyksiä ja vahvistusliikkeitä yhdessä mobilisaation liikkeen kanssa. venytyksiin sisältyy nukkujan venytys ja isometriset liikkeet vahvistuksessa
Active Comparator: Venytykset, vahvistusliikkeet ja liikkeeseen liittyvä mobilisaatio

Jokainen kontrolliryhmän henkilö tekee nämä harjoitukset kolme kertaa viikossa. Istunto alkaa olkapäiden lämmittelyharjoituksilla, kuten käsien pyörittely, olkapäiden pyörittely ja käsien nosto pään yläpuolelle. Nämä tehdään 2 sarjassa, kumpikin 10 toistoa.

Seuraavana on muokattu sleeper-venytys. Tätä toistetaan 3 kertaa, 30 sekunnin levon jokaisen venytyksen välillä.

Sitten tehdään isometrisiä olkapääharjoituksia seisten. Henkilö työntää käsivartensa sisäänpäin vastusta vasten liikuttamatta sitä todellisuudessa.

Lopuksi käytetään liikkeen mobilisointia (MWM).
Muut: venytykset, vahvistusharjoitteet ja liikkeellä tapahtuva mobilisaatio
Jokainen henkilö kontrolliryhmässä tekee nämä harjoitteet kolme kertaa viikossa. Sessio alkaa olkapään lämmittelyharjoituksilla, kuten käsien pyörittely, olkapään pyöritys ja käsien ojennus ylöspäin. Nämä tehdään 2 sarjassa, kukin 10 toistoa. Seuraavana on muokattu sleeper-venytys. Tämä toistetaan 3 kertaa, 30 sekunnin levon jokaisen venytyksen välillä. Sitten isometriset olkapääharjoitukset tehdään seisoma-asennossa. Henkilö työntää käsivartensa sisäänpäin vastusta vasten liikuttamatta sitä todellisuudessa. Lopuksi käytetään Mobilisaatiota liikkeellä (MWM).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia