Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji stawów i ćwiczeń kontroli ruchu na ból i funkcję barku u miotaczy szybkich (RCT) (RCT)

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Łączne efekty mobilizacji Mulligana z ruchem i kinetycznej kontroli rotacji przyśrodkowej dla barku na ból, zakres ruchu i funkcję u miotaczy szybkich

Celem tego badania klinicznego jest określenie łącznego wpływu kontroli kinetycznej barku na ból, zakres ruchu i funkcję u miotaczy szybkich. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy mobilizacja Mulligana z ruchem wraz z kinetyczną kontrolą rotacji przyśrodkowej działa na zmniejszenie bólu, poprawę wewnętrznego zakresu ruchu barku i funkcji barku u miotaczy szybkich z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramienno-łopatkowego? Czy połączenie mobilizacji Mulligana z ruchem wraz z terapią kontroli kinetycznej jest skuteczne u miotaczy szybkich z deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramienno-łopatkowego? Grupa badana otrzyma ćwiczenia reedukacji ruchowej w celu rozwoju kontroli kinetycznej z mobilizacją Mulligana, a grupa porównawcza otrzyma standardowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne z mobilizacją Mulligana.

Grupa badana otrzyma ćwiczenia rozgrzewające bark, ćwiczenia reedukacji ruchowej oraz mobilizację Mulligana z ruchem.

Grupa porównawcza otrzyma ćwiczenia rozgrzewające bark, zmodyfikowane rozciąganie w pozycji embrionalnej, izometrykę barku oraz mobilizację Mulligana z ruchem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54850
        • Bata Sports Club

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni grający w krykieta w wieku 18-45 lat.
  • Uczestnicy doświadczający uporczywego łagodnego do umiarkowanego bólu barku podczas ruchów ponad głową przez ponad 3 miesiące.
  • Szybcy bowlerzy aktywnie uczestniczący w regularnych sesjach treningowych krykieta.
  • Obecność deficytu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego (GIRD) większego niż 10 stopni, mierzonego goniometrem przez porównanie rotacji wewnętrznej barku dominującego i niedominującego.

Kryteria wykluczenia

  • Gracze krykieta, którzy przeszli operację barku (np. naprawa stożka rotatorów, artroskopowa naprawa obrąbka) lub łokcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Uczestnicy zgłaszający drętwienie lub mrowienie w kończynie górnej.
  • Osoby ze współistniejącymi schorzeniami, takimi jak historia chorób serca lub płuc.
  • Osoby z historią nawracających zwichnięć barku lub niestabilności barku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia kontroli ruchu z koncepcją kontroli kinetycznej i mobilizacji z ruchem

Każda osoba będzie realizować ten program trzy razy w tygodniu. Sesja rozpoczyna się testem ruchomości barku, aby sprawdzić, jak dobrze bark obraca się – 60 stopni do wewnątrz i 45 stopni na zewnątrz – bez nieprawidłowego ruchu łopatki lub ramienia.

Następnie stosuje się ćwiczenia reedukacji ruchowej w celu skorygowania ewentualnych nieprawidłowych ruchów barku. Obejmuje to wspomaganie prawidłowego ruchu barku i łopatki przy użyciu wsparcia manualnego, wraz z ćwiczeniami, które mogą być wspomagane lub niewspomagane. Do nauki prawidłowego ruchu wykorzystuje się wskazówki wizualne (takie jak lustra), dotyk oraz prowadzenie manualne.

Na końcu przeprowadza się Mobilizację z Ruchem (MWM). Obejmuje to delikatne popychanie stawu barkowego do tyłu

Uczestnikom zapewnia się ćwiczenia rozciągające i wzmacniające wraz z mobilizacją połączoną z ruchem. Ćwiczenia rozciągające obejmują rozciąganie w pozycji embrionalnej oraz ćwiczenia izometryczne w celu wzmocnienia
Aktywny komparator: Rozciąganie, wzmacnianie i mobilizacja z ruchem

Każda osoba w grupie kontrolnej będzie wykonywać te ćwiczenia trzy razy w tygodniu. Sesja rozpoczyna się od ćwiczeń rozgrzewających barki, takich jak krążenia ramion, rolowanie barków i sięganie nad głowę. Wykonuje się je w 2 seriach po 10 powtórzeń.

Następnie wykonuje się zmodyfikowane rozciąganie w pozycji embrionalnej. Powtarza się je 3 razy, z 30-sekundową przerwą pomiędzy każdym rozciąganiem.

Następnie wykonuje się izometryczne ćwiczenia na barki w pozycji stojącej. Osoba naciska ramieniem do wewnątrz przeciwko oporowi, faktycznie go nie poruszając.

Na koniec stosuje się Mobilizację z Ruchem (MWM).

Każda osoba w grupie kontrolnej będzie wykonywać te ćwiczenia trzy razy w tygodniu. Sesja rozpoczyna się od ćwiczeń rozgrzewających barki, takich jak krążenia ramion, rolowanie barków i sięganie nad głowę. Wykonuje się je w 2 seriach po 10 powtórzeń. Następnie następuje zmodyfikowane rozciąganie sleeper stretch. Powtarza się je 3 razy, z 30-sekundową przerwą między każdym rozciąganiem. Następnie wykonuje się izometryczne ćwiczenia barków w pozycji stojącej. Osoba pcha ramię do wewnątrz przeciwko oporowi, bez faktycznego poruszania nim. Na koniec stosuje się Mobilizację z Ruchem (MWM).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.

From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .