Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt mobilizace kloubů a cvičení kontroly pohybu na bolest ramene a funkci u rychlých nadhazovačů (RCT) (RCT)

24. června 2026 aktualizováno: Hammad Haider, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Kombinované účinky mobilizace podle Mulligana s pohybem a kinetické kontroly mediální rotace ramene na bolest, rozsah pohybu a funkci u rychlích nadhazovačů

Cílem této klinické studie je určit kombinované účinky kinetické kontroly ramene na bolest, rozsah pohybu a funkci u rychlých nadhazovačů. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:

Funguje mobilizace podle Mulligana s pohybem spolu s kinetickou kontrolou mediální rotace při snižování bolesti, zlepšování vnitřního rozsahu pohybu ramene a funkce ramene u rychlých nadhazovačů s deficitem glenohumerální vnitřní rotace? Je kombinace mobilizace podle Mulligana s pohybem spolu s terapií kinetické kontroly účinná u rychlých nadhazovačů s deficitem glenohumerální vnitřní rotace? Léčená skupina bude provádět cviky pro přecvičení pohybu k rozvoji kinetické kontroly s mobilizací podle Mulligana a srovnávací skupina bude provádět standardní fyzioterapeutická cvičení s mobilizací podle Mulligana.

Léčená skupina bude provádět zahřívací cviky na ramena, cviky pro přecvičení pohybu a mobilizaci podle Mulligana s pohybem.

Srovnávací skupina bude provádět zahřívací cviky na ramena, modifikovaný protahovací cvik sleeper, izometrické cviky na ramena a mobilizaci podle Mulligana s pohybem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Sehat Medical Complex
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54850
        • Bata Sports Club

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští hráči kriketu ve věku 18–45 let.
  • Účastníci trpící přetrvávající mírnou až střední bolestí ramene při pohybech nad hlavou po dobu delší než 3 měsíce.
  • Rychlí nadhazovači aktivně se účastnící pravidelných tréninků kriketu.
  • Přítomnost deficitu vnitřní rotace glenohumerálního kloubu (GIRD) většího než 10 stupňů, měřeného goniometrem porovnáním vnitřní rotace dominantního a nedominantního ramene.

Kritéria pro vyloučení

  • Hráči kriketu, kteří podstoupili operaci ramene (např. opravu rotátorové manžety, artroskopickou opravu labra) nebo lokte v posledních 3 měsících.
  • Účastníci s projevy necitlivosti nebo brnění v horní končetině.
  • Jedinci s přidruženými onemocněními, jako je anamnéza srdečních nebo plicních chorob.
  • Subjekty s anamnézou opakovaných vykloubení ramene nebo nestability ramene.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení kontroly pohybu s konceptem kinetické kontroly a mobilizace s pohybem

Každá osoba bude tento program absolvovat třikrát týdně. Sezení začíná testem pohybu ramene, který zkontroluje, jak dobře se rameno otáčí - 60 stupňů dovnitř a 45 stupňů ven - bez nesprávného pohybu lopatky nebo pažní kosti.

Dále jsou použita cvičení pro přecvičení pohybu k nápravě jakýchkoli nesprávných pohybů ramene. To zahrnuje pomoc rameni a lopatce v správném pohybu za použití manuální podpory, spolu s cviky, které mohou být podporované nebo nepodporované. Vizuální podněty (jako zrcadla), dotek a manuální vedení jsou použity k naučení správného pohybu.

Nakonec je provedena Mobilizace s pohybem (MWM). To zahrnuje jemné tlačení ramenního kloubu dozadu
Jiný: Kinetická kontrola pro vnitřní rotaci ramene s mobilizací s pohybem
účastníkům jsou poskytována protahovací a posilovací cvičení spolu s mobilizací během pohybu. protahovací cviky zahrnují protažení ve spánku a izometrická cvičení při posilování
Aktivní komparátor: Protahování, posilování a mobilizace s pohybem

Každá osoba v kontrolní skupině bude tyto cviky provádět třikrát týdně. Sezení začíná rozcvičkou ramen, jako jsou kroužení pažemi, kroužení rameny a zvedání paží nad hlavu. Tyto cviky se provádějí ve 2 sériích po 10 opakováních.

Následuje upravený strečink ve spánku (sleeper stretch). Tento cvik se opakuje 3krát, s 30sekundovou přestávkou mezi každým protažením.

Poté se ve stoje provádí izometrické cviky na ramena. Osoba tlačí paží dovnitř proti odporu, aniž by ji skutečně pohybovala.

Nakonec se používá Mobilizace s pohybem (MWM).
Jiný: protahování, posilování a mobilizace s pohybem
Každá osoba v kontrolní skupině bude tyto cviky provádět třikrát týdně. Sezení začíná rozcvičením ramen, jako jsou kroužení pažemi, kroužení rameny a natahování rukou nad hlavu. Tyto cviky se provádějí ve 2 sériích po 10 opakováních. Následuje modifikovaný strečink spícího. Tento strečink se opakuje 3krát, s 30sekundovou přestávkou mezi jednotlivými protaženími. Poté se provádějí izometrické cviky na ramena ve stoje. Osoba tlačí paží dovnitř proti odporu, aniž by ji skutečně pohybovala. Nakonec se používá mobilizace s pohybem (MWM).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Intensity
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Pain intensity will be evaluated using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain, 1-3 represents mild pain, 4-6 indicates moderate pain, and 7-10 reflects severe pain.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Shoulder Range of Motion
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Shoulder range of motion will be measured in all planes of movement using a universal goniometer. The movements will include:

Internal Rotation (0-90°) All measurements will be recorded in degrees to assess improvement in joint mobility across these planes.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional Disability
Časové okno: From enrollment to the end of treatment at 6 weeks
Functional disability will be assessed using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), which provides a percentage score ranging from 0 to 100%. A low score (0-29%) represents minimal disability, a moderate score (30-59%) indicates moderate disability, and a high score (60-100%) signifies severe functional limitation.
From enrollment to the end of treatment at 6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hammad Haider, MS-MSK PT, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UBAS/ERB/FoRS/25/022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení