このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

オピオイド依存症に対するブプレノルフィン/ナロキソン治療 - 実験 II-3 - 6

2017年5月2日 更新者:University of Colorado, Denver

オピオイド依存症に対するブプレノルフィン/ナロキソン治療 - 実験 II-3

この研究の目的は、乱用の傾向を評価し、健康で非薬物依存のボランティアにおける静脈内ブプレノルフィンおよびブプレノルフィン/ナロキソンの組み合わせの強化効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

現時点では利用できません

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80206
        • University of Colorado Health Sciences Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

個人は健康で、薬物に依存していないボランティアで、18 歳以上で、薬物やアルコールの乱用または依存の前歴がない必要があります。 被験者は、オピオイドに関する最小限の経験があったに違いありません(たとえば、少なくとも2回の以前の暴露)

除外基準:

-アクティブな精神障害の診断および統計マニュアル(DSM-IV)の証拠を持つ個人 軸Iの精神障害(例: 精神病、躁うつ病、器質的精神障害)、重大な内科疾患(肝臓または心血管疾患など)、または妊娠中の女性被験者は、研究参加から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:試験薬
ヒロイン離脱を防ぐ試験薬
他の名前:
  • 試験薬 o
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボピル
プラセボ薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
観察された撤退評価
瞳孔径
薬効特性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年12月1日

一次修了 (実際)

2002年12月1日

研究の完了 (実際)

2002年12月1日

試験登録日

最初に提出

1999年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

1999年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月2日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NIDA-11160-6
  • R01DA011160 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01-11160-6

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

試験薬の臨床試験

3
購読する