Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение бупренорфином/налоксоном опиоидной зависимости. Эксперимент II-3-6

2 мая 2017 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Лечение бупренорфином/налоксоном опиоидной зависимости. Эксперимент II-3

Целью данного исследования является оценка склонности к злоупотреблению и изучение усиливающих эффектов внутривенного введения бупренорфина и комбинаций бупренорфин/налоксон у здоровых, не зависимых от наркотиков добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

недоступно в настоящее время

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Люди должны быть здоровыми, не зависимыми от наркотиков добровольцами, быть не моложе 18 лет и не иметь предшествующей истории злоупотребления наркотиками или алкоголем или зависимости. Субъекты должны иметь минимальный опыт употребления опиоидов (например, как минимум два предыдущих воздействия).

Критерий исключения:

Лица с признаками активного психического расстройства оси I согласно Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам (DSM-IV) (например, психоз, маниакально-депрессивный психоз, органические психические расстройства), серьезные медицинские заболевания (например, заболевания печени или сердечно-сосудистые заболевания) или беременные женщины исключаются из участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тестовый препарат
Тестовый препарат для предотвращения синдрома отмены героина
Лекарство: Тестовый препарат
Другие имена:
  • испытательный препарат о
PLACEBO_COMPARATOR: Таблетка плацебо
Препарат плацебо
Лекарство: Плацебо Лекарство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Наблюдаемый рейтинг вывода
Диаметр зрачка
Характеристики действия препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2002 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2002 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-11160-6
  • R01DA011160 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-11160-6

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тестовый препарат

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться