오피오이드 의존에 대한 부프레노르핀/날록손 치료 - 실험 II-3 - 6
2017년 5월 2일 업데이트: University of Colorado, Denver
오피오이드 의존에 대한 부프레노르핀/날록손 치료 - 실험 II-3
이 연구의 목적은 남용 책임을 평가하고 건강한 비약물 의존 지원자에서 부프레노르핀과 부프레노르핀/날록손 조합 정맥 주사의 강화 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 사용할 수 없음
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80206
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
개인은 건강하고 약물에 의존하지 않는 지원자여야 하며 18세 이상이어야 하며 이전에 약물이나 알코올 남용 또는 의존의 병력이 없어야 합니다. 피험자는 오피오이드에 대한 최소한의 경험이 있어야 합니다(예: 이전에 최소 두 번 노출).
제외 기준:
활성 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM-IV) 축 I 정신 장애(예: 정신병, 조울증, 기질적 정신 장애), 중대한 의학적 질병(예: 간 또는 심혈관 질환) 또는 임신한 여성 피험자는 연구 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 테스트 약물
히로인 금단 증상을 예방하기 위한 테스트 약물
|
다른 이름들:
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약 알약
위약 약물
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
관찰된 인출 등급
|
|
동공 직경
|
|
약물 효과 특성
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2002년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2002년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
1999년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-11160-6
- R01DA011160 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01-11160-6
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