Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Buprenorfin/Naloxonbehandling för opioidberoende - Experiment II-3 - 6

2 maj 2017 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Buprenorfin/Naloxonbehandling för opioidberoende-Experiment II-3

Syftet med denna studie är att bedöma missbruksansvaret och undersöka de förstärkande effekterna av intravenösa kombinationer av buprenorfin och buprenorfin/naloxon hos friska, icke-drogberoende frivilliga.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

inte tillgänglig just nu

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Förenta staterna, 80206
        • University of Colorado Health Sciences Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Individer måste vara friska, icke-drogberoende frivilliga, vara minst 18 år gamla och inte ha någon tidigare historia av drog- eller alkoholmissbruk eller -beroende. Försökspersoner måste ha haft en viss minimal erfarenhet av opioider (t.ex. minst två tidigare exponeringar)

Exklusions kriterier:

Individer med bevis för en aktiv diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar (DSM-IV) Psykiatrisk störning i axel I (t.ex. psykos, manodepressiv sjukdom, organiska psykiatriska störningar), betydande medicinsk sjukdom (t.ex. lever- eller hjärt-kärlsjukdom) eller gravida kvinnliga försökspersoner är uteslutna från studiedeltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Testdrog
Testa drogen för att förhindra abstinens av hjältinnor
Läkemedel: Testdrog
Andra namn:
  • testdrog o
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-piller
Placebo läkemedel
Läkemedel: Placebodrog

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Observerad uttagsbetyg
Pupilldiameter
Läkemedelseffektegenskaper

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2002

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2002

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (UPPSKATTA)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-11160-6
  • R01DA011160 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01-11160-6

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera