心的外傷後ストレス障害のアルコール依存症に対する薬物治療
2005年6月23日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
併存する心的外傷後ストレス障害とアルコール依存症におけるセルトラリン治療
この研究では、セルトラリン (ゾロフト) を使用して、アルコール消費量と犯罪関連の心的外傷後ストレス障害を両方の障害を持つ個人で減少させることを調査します。 これは、12 週間のプラセボ対照二重盲検外来試験です。
すべての被験者は、プラセボまたはセルトラリンに加えて認知行動療法を受けます。 包括的な評価は、研究の開始時に行われます。治療の終了;研究登録後6、9、および12か月。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Department of Psychiatry and Behavioral Science, Medical University of South Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アルコール乱用または依存および心的外傷後ストレス障害の基準を満たしています。
- 血液検査と尿検査は、正常範囲内でなければなりません。
- -治療から利益を得て、研究訪問と治療セッションの予約を維持するために明確に動機付けられている必要があります。
- 許容される避妊法を使用している女性、不妊手術済みの女性、または閉経後少なくとも 2 年以上の女性。
除外基準:
- 過去 60 日間に統合失調症、双極性感情障害、解離性同一性障害、摂食障害、物質依存症と診断された。
- 現在自殺未遂中。
- 薬物療法を受けない医学的理由。
- 選択的セロトニン阻害剤抗うつ薬に対するアレルギーまたは過敏症。
- -重大な血液、内分泌、心血管、腎臓、肝臓、神経、または胃腸の病気。
- 肝機能検査で正常値の2倍以上
- -研究期間中に別の向精神薬による継続的な治療が必要です。
- 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了
2000年12月1日
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月2日
最初の投稿 (見積もり)
1999年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2004年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIAAABRA10761
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。