患有创伤后应激障碍的酗酒者的药物治疗
2005年6月23日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
创伤后应激障碍和酒精中毒合并症的舍曲林治疗
本研究将调查使用舍曲林 (Zoloft) 来减少患有这两种疾病的个体的饮酒量和与犯罪相关的创伤后应激障碍。 这将是一项为期 12 周的安慰剂对照双盲门诊试验。
除安慰剂或舍曲林外，所有受试者还将接受认知行为疗法。 入学时进行综合评价；治疗终止；研究开始后 6、9 和 12 个月。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国、29425
- Department of Psychiatry and Behavioral Science, Medical University of South Carolina
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合酒精滥用或依赖和创伤后应激障碍的标准。
- 血液和尿液分析的实验室测试必须在正常范围内。
- 必须有明确的动机从治疗中获益并保持预约进行研究访问和治疗。
- 使用可接受的节育方法、绝育或绝经至少 2 年的女性。
排除标准：
- 在过去 60 天内被诊断患有精神分裂症、双相情感障碍、分离性身份识别障碍、进食障碍、物质依赖。
- 目前有自杀倾向。
- 不接受药物治疗的医学原因。
- 对选择性血清素抑制剂抗抑郁药过敏或超敏反应。
- 显着的血液、内分泌、心血管、肾脏、肝脏、神经或胃肠道疾病。
- 肝功能检查大于正常值2倍
- 在研究期间需要用另一种精神活性药物进行持续治疗。
- 怀孕或哺乳期的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成
2000年12月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月2日
首次发布 (估计)
1999年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2004年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
舍曲林（左洛复）的临床试验
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon终止