多形性膠芽腫患者の治療における SU-101 とプロカルバジンの比較
初回再発の多形性膠芽腫患者を対象とした SU101 とプロカルバジンの第 III 相ランダム化試験
理論的根拠: 化学療法で使用される薬剤は、さまざまな方法で腫瘍細胞の分裂を阻止し、増殖を停止または死滅させます。 多形性膠芽腫患者の治療において、SU-101 がプロカルバジンよりも有効であるかどうかはまだわかっていません。
目的: 再発した多形性膠芽腫患者の治療における SU-101 の有効性とプロカルバジンの有効性を比較する無作為化第 III 相試験。
調査の概要
詳細な説明
目的: I. 初回再発の多形性膠芽腫患者の生存期間の中央値を、負荷量としてレフルノミド (SU101) を静脈内投与し、週 1 回の維持療法と、56 日ごとに 28 日間毎日投与する経口単剤プロカルバジンを比較する。 Ⅱ. これらの患者におけるこれらのレジメンの進行までの時間の中央値を比較してください。 III. これらの患者の客観的反応を評価します。 IV. このスケジュールで与えられた SU101 の安全性を評価します。 V. これらの患者の健康関連の生活の質を説明してください。
概要: これは無作為化された非盲検の多施設研究です。 患者は、全身状態 (Karnofsky 60-80% vs 90-100%)、年齢 (50 歳未満 vs 50 以上)、および初期診断から再発までの時間 (6 か月以上 vs 6 か月未満) に従って層別化されます。 患者は、2 つの治療群のいずれかに無作為に割り付けられます。 アーム I: 患者は、レフルノミド (SU101) IV を 1 日目から 4 日目に毎日 6 時間にわたって受け、4 日目から 8 日後に再度、その後は毎週、コース 1 で合計 4 回の負荷量注入と 6 回の維持注入を受けます。患者は毎週 7 回受けます。その後のコースでのSU101の維持注入。 治療は8週間ごとに繰り返されます。 アーム II: 患者はプロカルバジンを 1 日 1 回または 2 回、4 週間経口投与されます。 治療は8週間ごとに繰り返されます。 すべての患者は、8 週間ごとおよび研究中止時に、健康関連の生活の質に関するアンケートに回答します。 治療コースは、許容できない毒性または疾患の進行がない限り、最大 1 年間継続します。 患者は、研究完了の30日後に開始して、2か月ごとに追跡されます。
予想される患者数: この研究では、最大 380 人の患者が発生します。
研究の種類
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85001-2071
- St. Joseph's Hospital and Medical Center
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Tucson、Arizona、アメリカ、85724
- Arizona Cancer Center
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033-0800
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles、California、アメリカ、90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
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Los Angeles、California、アメリカ、91010
- Beckman Research Institute, City of Hope
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San Francisco、California、アメリカ、94109
- St. Francis Hospital
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80262
- University of Colorado Cancer Center
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Florida
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Miami Beach、Florida、アメリカ、33140
- Mount Sinai Comprehensive Cancer Center
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Tampa、Florida、アメリカ、33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912-3620
- Medical College of Georgia Hospital and Clinics
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202-5265
- Indiana University Cancer Center
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa College of Medicine
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
- University of Massachusetts Memorial Medical Center
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109-0752
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Hospital
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68198-3330
- University of Nebraska Medical Center
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New York
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Albany、New York、アメリカ、12208
- Cancer Center of Albany Medical Center
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Bronx、New York、アメリカ、10461
- Albert Einstein Comprehensive Cancer Center
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New York、New York、アメリカ、10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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New York、New York、アメリカ、10032
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-7295
- Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- Barrett Cancer Center, The University Hospital
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15224
- Western Pennsylvania Cancer Institute
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- Rhode Island Hospital
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-6838
- Vanderbilt Cancer Center
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75235-9154
- Simmons Cancer Center - Dallas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195-6043
- University of Washington Medical Center
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Medical College of Wisconsin
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Ontario
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London、Ontario、カナダ、N6A 4L6
- Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
疾患の特徴: 組織学的に証明された難治性または再発性の多形性テント上神経膠芽腫 二次元的に測定可能で、治療前 15 日以内に必要な T1 強調ガドリニウム増強 MRI による残存疾患の増強 スキャン前に少なくとも 7 日間必要なコルチコステロイドの安定用量
患者の特徴: 年齢: 18 歳以上 パフォーマンス ステータス: Karnofsky 60-100% 平均余命: 指定なし 造血: 絶対好中球数 1,500/mm3 以上 血小板数 75,000/mm3 以上 ヘモグロビン 9 g/dL 以上 15 年間輸血なし肝臓: AST/SGOT が正常上限 (ULN) の 3 倍以下 ビリルビンが ULN の 1.5 倍未満 腎臓: クレアチニンが 2 mg/dL 以下またはクレアチニンクリアランスが 40 mL/分以上 その他: アレルギーなしエトポシドに 肥沃な患者には効果的な避妊が必要です 肥沃な女性には血清妊娠検査が必要です その他の急性または慢性の医学的または精神的状態はありません
以前の同時療法: 生物学的療法: 指定されていないニトロソウレアまたはマイトマイシンから少なくとも 6 週間 ビンクリスチンから少なくとも 2 週間 プロカルバジンの単剤治療歴なし 他の化学療法から少なくとも 4 週間以上以前のホルモン療法 (タモキシフェンまたはレチノイド) が失敗した場合、以前の化学療法レジメン 放射線療法: 初回疾患に対する以前の従来の放射線療法が必要 放射線療法の前のコースが 1 つだけである 放射線療法から少なくとも 8 週間は前の組織内放射線療法なし 同時放射線療法なし 手術:最初の疾患が必要 2 回を超える切除は許可されない 疾患の手術および/または生検から少なくとも 1 週間は経過している 以前の組織内放射線療法または移植された BCNU ウエハーは使用されていない 同時手術は使用されていない (切除、定位手術または組織内移植を含む)以前の治験薬から少なくとも 4 週間 コレスチラミンまたはモノアミンオキシダーゼ阻害剤から少なくとも 1 週間
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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